Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
lysosomal storage diseases/triglyceride
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 22 các kết quả
Drug-induced liver steatosis and phospholipidosis: cell-based assays for early screening of drug candidates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The liver plays a key role in fat metabolism, and excessive lipid accumulation in liver cells is characterised by a large spectrum of lesions, e.g., steatosis and phospholipidosis. Steatosis is increased lipid accumulation, mainly as triglycerides, in the liver, while phospholipidosis is a lysosomal
Amoxillin- and pefloxacin-induced cholesterogenesis and phospholipidosis in rat tissues.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
To investigate whether amoxillin and pefloxacin perturb lipid metabolism.
METHODS
Rats were treated with therapeutic doses of each antibiotic for 5 and 10 days respectively. Twenty four hours after the last antibiotic treatment and 5 days after antibiotic withdrawal, blood and other
Lead-induced phospholipidosis and cholesterogenesis in rat tissues.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to investigate the effects of lead exposure on lipid metabolism, rats were exposed to 200, 300 and 400 ppm lead in their drinking water for 12 weeks. The lead exposure resulted in induction of phospholipidosis in kidney and brain of the animals. While renal phospholipidosis was accompanied
A metabonomic approach to the investigation of drug-induced phospholipidosis: an NMR spectroscopy and pattern recognition study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
(1)H NMR spectroscopy of urine and pattern recognition analysis have been used to study the metabolic perturbations caused following dosing of five novel drug candidates, two of which (GWA, GWB) caused mild lung and liver phospholipidosis, whilst the rest (GWC-GWE) did not cause any detectable
The Parkinson-associated human P5B-ATPase ATP13A2 modifies lipid homeostasis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in the ATP13A2 gene (PARK9, CLN12, OMIM 610513) were initially associated with a form of Parkinson's Disease (PD) known as Kufor Rakeb Syndrome (KRS). However, the genetic spectrum of ATP13A2-associated disorders was expanded in the last years, because it has been found to underlay
Molecular defects underlying Wolman disease appear to be more heterogeneous than those resulting in cholesteryl ester storage disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human lysosomal acid lipase/cholesteryl ester hydrolase (hLAL) is essential for the intralysosomal metabolism of cholesteryl esters and triglycerides taken up by receptor-mediated endocytosis of lipoprotein particles. The key role of the enzyme in intracellular lipid homeostasis is illustrated by
Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases
Pharmacological profile of tazasubrate, a new cholesterol-lowering agent.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The properties of tazasubrate (2-phenyl-2-[(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)thio]propionic acid), a potent hypocholesterolemic agent, were studied in rats. Tazasubrate was found to be a reliable and highly effective hypocholesterolemic agent. There was a marked and reproducible reduction of serum
B-13 progenitor-derived hepatocytes (B-13/H cells) model lipid dysregulation in response to drugs and chemicals.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lipid dysregulation is a common hepatic adverse outcome after exposure to toxic drugs and chemicals. A donor-free rat hepatocyte-like (B-13/H) cell was therefore examined as an in vitro model for investigating mechanisms. The B-13/H cell irreversibly accumulated triglycerides (steatosis) in a time-
Whole genome transcript profiling of drug induced steatosis in rats reveals a gene signature predictive of outcome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Drug induced steatosis (DIS) is characterised by excess triglyceride accumulation in the form of lipid droplets (LD) in liver cells. To explore mechanisms underlying DIS we interrogated the publically available microarray data from the Japanese Toxicogenomics Project (TGP) to study comprehensively
Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of
Ceroid lipofuscinosis in sheep. I. Bis(monoacylglycero)phosphate, dolichol, ubiquinone, phospholipids, fatty acids, and fluorescence in liver lipopigment lipids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The ceroid lipofuscinoses are inherited lysosomal diseases of children characterized by a fluorescent lipopigment stored in a variety of tissues. Defects in lipid metabolism or the control of lipid peroxidation have been postulated to explain their pathogenesis. In the present study, lipopigment was
Cationic Nanoemulsions as a Gene Delivery System: Proof of Concept in the Mucopolysaccharidosis I Murine Model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease due to deficient a-L-iduronidase (IDUA) activity. It results in the accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) heparan and dermatan sulfate and leads to several clinical manifestations. This study describes the
Long term substrate reduction therapy with ezetimibe alone or associated with statins in three adult patients with lysosomal acid lipase deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Lysosomal acid lipase deficiency is an autosomal recessive metabolic disease with a wide range of severity from Wolman Disease to Cholesterol Ester Storage Disease. Recently enzyme replacement therapy with sebelipase alpha has been approved by drug agencies for treatment of this lysosomal
Lymphoid cell lines as a model system for the study of Wolman's disease: enzymatic, metabolic and ultrastructural investigations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epstein-Barr virus (EBV) transformed lymphoid cell lines (LCL) were established from blood lymphocytes of a patient affected with Wolman's disease (WD) and from her parents. These LCL showed a severe deficiency in acid lipase activity using every substrate in comparison to LCL from normal subjects,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
