lysosomal storage diseases/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

14 các kết quả

Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines addressed high in vivo clearance and phospholipidosis associated with previous basic compounds. A representative compound 8a inhibited tumor growth in a mouse xenograft model when co-administered with the cytochrome P450 inhibitor 1-aminobenzotriazole

Gene therapy to human diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The identification of defective genes associated with a number of human disorders (tyrosine hydroxylase for Parkinson's disease, aspartylglucosaminidase in lysosomal storage disease, CFTR in cystic fibrosis, and LDL receptor in familial hypercholesterolemia) has promoted the development of

Deep phenotyping of peripheral tissue facilitates mechanistic disease stratification in sporadic Parkinson's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mechanistic disease stratification will be crucial to develop a precision medicine approach for future disease modifying therapy in sporadic Parkinson's disease (sPD). Mitochondrial and lysosomal dysfunction are key mechanisms in the pathogenesis of sPD and therefore promising targets for

Enzyme replacement therapy for Gaucher's disease in patient treated for non-small cell lung cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Gaucher's disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disease resulting in an abnormal accumulation of glucocerebrosides in macrophages. Recent studies have reported that patients with GD are at an increased risk of developing malignancies. Here, a rare case of a patient with Type I GD

Genistein reduces lysosomal storage in peripheral tissues of mucopolysaccharide IIIB mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo syndrome) is a lysosomal storage disease caused by a genetic defect in the production of alpha-N-acetylglucosaminidase. This results in lysosomal and extracellular accumulation of the undegraded glycosaminoglycan (GAG) substrate, heparan sulphate. Affected

Mucopolysaccharidosis type VI: identification of three mutations in the arylsulfatase B gene of patients with the severe and mild phenotypes provides molecular evidence for genetic heterogeneity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI; Maroteaux-Lamy disease) results from the deficient activity of the lysosomal enzyme, arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase E.C.3.1.6.1). The enzymatic defect leads to the accumulation of the glycosaminoglycan, dermatan sulfate, primarily in

Genistein improves neuropathology and corrects behaviour in a mouse model of neurodegenerative metabolic disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Neurodegenerative metabolic disorders such as mucopolysaccharidosis IIIB (MPSIIIB or Sanfilippo disease) accumulate undegraded substrates in the brain and are often unresponsive to enzyme replacement treatments due to the impermeability of the blood brain barrier to enzyme. MPSIIIB is

Oxidative and nitrative stress and pro-inflammatory cytokines in Mucopolysaccharidosis type II patients: effect of long-term enzyme replacement therapy and relation with glycosaminoglycan accumulation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a lysosomal storage disease caused by a deficient activity of iduronate-2-sulfatase, leading to abnormal accumulation of glycosaminoglycans (GAG). The main treatment for MPS II is enzyme replacement therapy (ERT). Previous studies described potential

[A 32-year old male patient with pathological humeral fracture, splenomegaly and thrombocytopenia].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe the case of a 32-year old male patient who presented with a pathological fracture of his right humerus, splenomegaly and thrombocytopenia, the typical symptoms of Gaucher's disease, a lysosomal storage disease. Diagnosis was confirmed by bone marrow biopsy (detection of lipid engorged

Swainsonine as a lysosomal toxin affects dopaminergic neurons.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Swainsonine (SW) is an indolizidine triol plant alkaloid isolated from the species Astragalus, colloquially termed locoweed. When chronically ingested by livestock and wildlife, symptoms include severe neuronal disturbance. Toxicity to the central and peripheral nervous system is caused by

Neurobiology and cellular pathogenesis of glycolipid storage diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Disorders of lysosomal metabolism often involve the accumulation of specific types of glycolipid, particularly gangliosides, because of either degradative failure or other currently unknown mechanisms. Although the precise role of gangliosides in cells remains enigmatic, the presence of specific

Mechanism of shortened bones in mucopolysaccharidosis VII.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) is a lysosomal storage disease in which deficiency in beta-glucuronidase results in glycosaminoglycan (GAG) accumulation in and around cells, causing shortened long bones through mechanisms that remain largely unclear. We demonstrate here that MPS VII mice

Corneal dystrophies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea. The designation is imprecise but remains in vogue because of its clinical value. Clinically, the corneal dystrophies can be divided into

A missense mutation accelerating the gating of the lysosomal Cl-/H+-exchanger ClC-7/Ostm1 causes osteopetrosis with gingival hamartomas in cattle.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Chloride-proton exchange by the lysosomal anion transporter ClC-7/Ostm1 is of pivotal importance for the physiology of lysosomes and bone resorption. Mice lacking either ClC-7 or Ostm1 develop a lysosomal storage disease and mutations in either protein have been found to underlie osteopetrosis in

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố