maple syrup urine disease/carbohydrate

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Inhibition of acetylcholine synthesis and of carbohydrate utilization by maple-syrup-urine disease metabolites.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

[Management of a case of maple syrup urine disease--the use of gluco-insulinotherapy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report here the treatment and poor outcome of a case of Maple Syrup Urine Disease with late diagnosis and retrieval (2 and 5 months, respectively). As the proband had quite high levels of plasmatic leucine (1956 micromol/L for a normal upper limit of 77), we started immediately with a

Diagnosis of inborn errors of metabolism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Systematic detection of inborn errors of metabolism (IEM) has usually encountered difficulties in developing countries. We present our experience in a high-risk population in Mexico between 1973 and 1998 with particular reference to the last 10 years, during which time infrastructure and support

Inherited metabolic disorders in Thailand--Siriraj experience.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The incidence of inborn errors of metabolism (IEM) in Thailand is yet unknown. However, by estimation it is generally accepted to be 1 in 5,000. From a survey in 7 medical schools from different parts of the country and a large pediatric hospital in Bangkok, we found numerous cases of IEM

HEPNet: A Knowledge Base Model of Human Energy Pool Network for Predicting the Energy Availability Status of an Individual.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

HEPNet is an electronic representation of metabolic reactions occurring within human cellular organization focusing on inflow and outflow of the energy currency ATP, GTP and other energy associated moieties. The backbone of HEPNet consists of primary bio-molecules such as carbohydrates, proteins and

Cerebellar involvement in metabolic disorders: a pattern-recognition approach.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Inborn errors of metabolism can affect the cerebellum during development, maturation and later during life. We have established criteria for pattern recognition of cerebellar abnormalities in metabolic disorders. The abnormalities can be divided into four major groups: cerebellar hypoplasia (CH),

Nutrition support of inborn errors of amino acid metabolism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Programs for nutrition support of patients with phenylketonuria, maternal phenylketonuria, branched chain ketoaciduria and vitamin B-6 non-responsive homocystinuria were written in BASIC. These programs plan diets to fill diet prescriptions using natural foods, available amino acid-free or

Application of glass capillary-column gas chromatography-mass spectrometry to the studies of human diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Open-tubular glass capillary columns have been used in gas chromatography in combination with mass spectrometry (GC-MS) and computer methods to study human diseases. Patients with maple syrup urine disease excrete not only alpha-keto and alpha-hydroxy acids but also six other metabolites which

An introduction to nutritional treatment in inborn errors of metabolism--different disorders, different approaches.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Treatment of metabolic disease aims to restore homeostasis, where possible. This can be achieved in a number of ways. For disorders of intermediary metabolism, treatment involves a thorough understanding of the disorder and the pathogenesis of the deleterious effects The various approaches indicated

"Classical organic acidurias": diagnosis and pathogenesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Organic acidurias are inherited metabolic diseases due to the deficiency of an enzyme or a transport protein involved in one of the several cellular metabolic pathways devoted to the catabolism of amino acids, carbohydrates or lipids. These deficiencies result in abnormal accumulation of organic

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố