maple syrup urine disease/glutathione

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

13 các kết quả

The selenium state of children. II. Selenium content of serum, whole blood, hair and the activity of erythrocyte glutathione peroxidase in dietetically treated patients with phenylketonuria and maple-syrup-urine disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The selenium content of serum, whole blood and hair was measured by neutron activation analysis in dietetically treated patients with phenylketonuria (PKU) and maple-syrup-urine disease (MSUD). Follow-up studies showed a decrease of the serum selenium content and the glutathione peroxidase activity

Erythrocyte glutathione peroxidase activity and plasma selenium concentration are reduced in maple syrup urine disease patients during treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by a deficiency of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex activity. In the present study we evaluated selenium levels in plasma from MSUD patients at diagnosis and under treatment and the activities of glutathione

Selenium concentration and glutathione peroxidase activity in blood of New Zealand infants and children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The blood selenium (Se) concentrations of New Zealand children were lower than those reported for children living in other countries. This low blood Se was primarily determined by the low dietary intake of the children which, in turn, reflects the low Se content of New Zealand soils. Blood Se also

Glutathione peroxidase and glutathione S-transferase activity of platelets.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A low Se intake in dietetically treated patients with phenylketonuria (PKU) or maple syrup urine disease (MSUD) leads to a marked reduction of the platelet glutathione peroxidase activity (GSHPx). The mean value amounted to 2.0 U/10(11) platelets with t-butyl hydroperoxidase (t-BOOH) (2.2 U/10(11)

Creatine and antioxidant treatment prevent the inhibition of creatine kinase activity and the morphological alterations of C6 glioma cells induced by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV), and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) in tissues and biological fluids is the biochemical hallmark of

Branched-chain amino acids accumulating in maple syrup urine disease induce morphological alterations in C6 glioma cells probably through reactive species.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In the present study, we investigated the effects of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine (Leu), isoleucine (Ile) and valine (Val), which accumulate in maple syrup urine disease (MSUD), on C6 glioma cell morphology and cytoskeletal reorganization by exposing the cultured cells to 1 and 5 mM

Effect of the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease on S100B release from glial cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA), alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV) and alpha-ketoisovaleric acid (KIV) and their respective branched-chain alpha-amino acids (BCAA) occurs in tissues and biological fluids of patients affected by the

Effect of selenium supplementation on the distribution of selenium among plasma proteins of a patient with maple syrup urine disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Selenium (Se) status was studied in a patient with classical maple syrup urine disease (MSUD) receiving Se supplement. The basal plasma Se concentration was 0.06 mumol/l increasing to 2.1 mumol/l after 40 days of supplementation. When the plasma Se distribution was analysed by gel filtration, a

Morphological alterations and induction of oxidative stress in glial cells caused by the branched-chain alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited neurometabolic disorder biochemically characterized by the accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKA) alpha-ketoisocaproic (KIC), alpha-keto-beta-methylvaleric (KMV) and alpha-ketoisovaleric (KIV) and their respective branched-chain

In vivo neuroprotective effect of L-carnitine against oxidative stress in maple syrup urine disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by deficiency of the activity of the mitochondrial enzyme complex branched-chain α-keto acid dehydrogenase (BCKAD) leading to accumulation of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine, isoleucine and

alpha-keto acids accumulating in maple syrup urine disease stimulate lipid peroxidation and reduce antioxidant defences in cerebral cortex from young rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited neurometabolic disorder caused by deficiency of branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex activity which leads to tissue accumulation of the branched-chain alpha-keto acids (BCKAs) alpha-ketoisocaproic acid (KIC), alpha-ketoisovaleric acid

Selenium requirements in patients with inborn errors of amino acid metabolism and selenium deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The diets of 5 patients with phenylketonuria of maple-syrup-urine disease were supplemented with yeast which was rich in selenium. For 120 days the patients received 45 micrograms Se/day to increase the Se content of their diets to 10--12 ng Se/Kjoule. Before supplementation the selenium content of

Evaluation of the mechanisms involved in leucine-induced oxidative damage in cerebral cortex of young rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is a metabolic disorder caused by the deficiency of the activity of the mitochondrial enzyme complex branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase. The metabolic block results in tissue and body fluid accumulation of the branched-chain amino acids leucine (Leu),

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố