maple syrup urine disease/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Acrodermatitis enteropathica-like eruption during treatment of maple syrup urine disease: report of one case.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe a Chinese infant with maple syrup urine disease (MSUD) who had acrodermatitis enteropathica-like skin manifestations, edema, anemia, and diarrhea due to inadequate intake of branched-chain amino acids (BCAAs). A BCAA supplementation resulted in resolution of the eruption. This

Maple syrup urine disease--therapeutic use of insulin in catabolic states.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

High and neurotoxic blood levels of leucine and its ketoanalogue develop in catabolic patients with maple syrup urine disease. The use of relatively high doses of insulin and additional glucose had a more pronounced effect on lowering leucine (and alpha-ketoisocaproate) blood levels than dietary

Maple Syrup Urine Disease Complicated with Kyphoscoliosis and Myelopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive aminoacidopathy secondary to an enzyme defect in the catabolic pathway of the branched-chain amino acids (BCAAs: leucine, isoleucine, and valine). Accumulation of their corresponding keto-acids leads to encephalopathy if not treated in time.

[Acrodermatitis enteropathica-like syndrome secondary to branched-chain amino acid deficiency during treatment of maple syrup urine disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Clinical pictures resembling acrodermatitis enteropathica have been described in acquired zinc deficiency and deficiencies of other nutrients such as biotin, essential fatty acids and amino acids as well as biotin metabolism disorders. We describe the case of an infant with maple syrup

[Clinical analysis of organic acidemia in neonates from neonatal intensive care units].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To study the clinical features of organic acidemia in neonates admitted to the intensive care unit. METHODS The clinical features of neonates from 15 neonatal intensive care units of Henan Province, who were diagnosed with congenital organic acidemia by gaschromatography-mass spectrometry

[Iatrogenic acrodermatitis enteropathica-like syndrome in leucinosis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Leucinosis (maple syrup urine disease) is a metabolic disorder caused by an enzymatic deficiency involved in the degradative pathways of the three branched-chain amino acids. We report an observation of acrodermatitis enteropathica-like syndrome induced by essential amino acid deficiency

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố