Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mastocytosis/đau đầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 39 các kết quả

Headache in systemic mastocytosis: a case report with pathophysiological considerations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Neurologic symptoms and diagnosis in adults with mast cell disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To identify complications of mastocytosis that impact the nervous system across a large cohort. METHODS In this retrospective series, we reviewed the electronic medical records of adult patients with a diagnosis of mastocytosis who were referred to a Neurologist at Mayo Clinic in

Patient characteristics of suspected mast-cell activation syndrome with sinonasal obstruction: a single institution experience.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mast-cell activation syndrome (MCAS) is increasingly recognized. Sinonasal obstruction is common among these patients. There is a paucity of literature describing the characteristics of MCAS and treatment outcomes.Retrospective review of 192 patients with

Respiratory distress and hypoxemia in systemic mastocytosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 25-year-old woman with documented mastocytosis developed hypoxemia with pruritus, diarrhea, headache, and hypotension on two separate occasions. The hypoxemia appeared to be related to a massive release of histamine. Resolution of the patient's symptoms was accompanied by the return of her

Mastocytosis: one year's experience.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The diagnosis of systemic mastocytosis without urticaria pigmentosa has been made with increasing frequency since modern methods of histamine assay have been used clinically. We examined the incidence of urticaria-angioedema and mastocytosis over a recent 12-month period. Of 490 new patients we saw,

Systemic Mastocytosis: The Difficult Patient with a Rare Disease. Case Presentation and Brief Review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mastocytosis is a rare process involving the activation and accumulation of clonal mast cells categorized by cutaneous or systemic involvement. Although the diagnosis of cutaneous disease can be straightforward and confirmed via skin biopsy, systemic disease mimics more common disease processes

Systemic mastocytosis: a rare entity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An 18 year old female presented with generalized maculopapular rash and headaches. The skin and bone marrow biopsy revealed numerous mast cells which stained metachromatically with giemsa and toludine blue stains and showed positivity with CD68 and CD117 on immunohistochemistry. Her clinical

Mastocytosis in infants and children: recognition of patterns of skin disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mastocytosis is a disease characterized by an increase in the number of tissue mast cells and a concomitant increase in mast cell-derived mediators. To demonstrate the spectrum of skin disease in mastocytosis in the pediatric population, five children with mastocytosis and complaints of urticaria

Systemic mastocytosis: management of an unusual case with histamine (H1 and H2) antagonists and cyclooxygenase inhibition.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A patient with urticaria pigmentosa and systemic mastocytosis developed hypotension following indomethacin administration. He then developed further episodes not related to indomethacin. Based upon the experience of others with the management of patients with systemic mastocytosis who showed

Mastocytosis presenting as a skeletal disorder.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mastocytosis is a rare disease of mast-cell proliferation with involvement of the reticuloendothelial systems including skin, bone, gastrointestinal tract, liver, lungs, spleen, and lymph nodes. Systemic mastocytosis is characterized by a combination of symptoms that relate to the mast cells'

Long-term superior cervical sympathectomy induces mast cell hyperplasia and increases histamine and serotonin content in the rat dura mater.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nerve fibres and mast cells are often described in close morphological and functional interactions in various organs such as the dura mater. The respective roles of mast cell activation and sympathetic impairment in cluster headache and migraine attacks have been repeatedly suggested. We have thus

Clinical correlates of blood serotonin levels in patients with mastocytosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Mastocytosis is a clonal disorder associated with an increased mast cell burden. We have recently demonstrated the ability of human mast cells to express and be activated through multiple serotonin receptors; to synthesize and release serotonin; and that mastocytosis patients may have

Systemic mastocytosis: current concepts and treatment advances.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Systemic mastocytosis (SM), as opposed to cutaneous-only mastocytosis, implies the presence of neoplastic mast cell infiltration in extracutaneous tissue. Mast cell disease in adults is often systemic and often involves the bone marrow. Typical clinical and laboratory features of SM include

Systemic Mastocytosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An unusual disease, mastocytosis challenges the pathologist with a variety of morphologic appearances and heterogeneous clinical presentations ranging from skin manifestations (pruritus, urticaria, dermatographism) to systemic signs and symptoms indicative of mast cell mediator release, including

Systemic Mastocytosis: A Rare Cause of Diarrhea

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mastocytosis is a spectrum of neoplastic, clonal cell disorders that are characterized by mast cell hyperplasia and accumulation. Disease and clinical presentation can vary depending on the extent of spread, ranging from skin-limited cutaneous mastocytosis to systemic mastocytosis that can mimic
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge