Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mesothelioma/hypoxia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 51 các kết quả

Hypoxia affects in vitro growth of newly established cell lines from patients with malignant pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human malignant pleural mesothelioma (MPM) is highly aggressive, and its prognosis is very poor. For an early diagnosis of MPM and developing new therapeutic strategies against the malignancy, it is necessary to better understand biological characteristics of MPM. In this study, we established two

Hypoxia Inducible Factor-1α Inhibition in Von Hippel Lindau-mutant Malignant Pleural Mesothelioma Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Molecular targeted agents have been successfully developed against solid tumors and their use is also being investigated for the treatment of malignant pleural mesothelioma (MPM). We have previously reported von Hippel Lindau (VHL) mutations detected by massive parallel sequencing

Tissue transglutaminase (TG2) enables survival of human malignant pleural mesothelioma cells in hypoxia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor linked to environmental/occupational exposure to asbestos, characterized by the presence of significant areas of hypoxia. In this study, we firstly explored the expression and the role of transglutaminase 2 (TG2) in MPM cell adaptation to

Expression and prognostic significance of hypoxia-inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) in malignant pleural mesothelioma (MPM).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly chemoresistant cancer with a poor prognosis. Hypoxia is a specific property of solid tumours, contributes to low apoptotic potential, and can be selectively targeted by bioreductive drugs. Hypoxia-inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) is a subunit of a

Hypoxia promotes acquisition of aggressive phenotypes in human malignant mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Hypoxia is a hallmark of the solid tumor microenvironment and is associated with poor outcomes in cancer patients. The present study was performed to investigate mechanisms underlying the hypoxia-induced phenotypic changes using human malignant mesothelioma (HMM) cells. METHODS Hypoxic

Carbonic anhydrase 9 confers resistance to ferroptosis/apoptosis in malignant mesothelioma under hypoxia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypoxia and acidity provide microenvironment for selection under evolutionary pressure and proliferation in cancer cells. Carbonic anhydrases (CAs) are a superfamily of metalloenzymes present in all life kingdoms, equilibrating the reactions among CO2, bicarbonate and H+. CA9,

Characterization of hypoxia in malignant pleural mesothelioma with FMISO PET-CT.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a chemotherapy resistant tumor with a poor prognosis. Hypoxia is increasingly recognized as an important factor in tumor aggressiveness and cellular resistance to chemotherapy and radiation treatment. This prospective pilot study was performed with

Impact of hypoxia on chemoresistance of mesothelioma mediated by the proton-coupled folate transporter, and preclinical activity of new anti-LDH-A compounds

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Expression of proton-coupled folate transporter (PCFT) is associated with survival of mesothelioma patients treated with pemetrexed, and is reduced by hypoxia, prompting studies to elucidate their correlation. Methods:

Opposite effects of Notch-1 and Notch-2 on mesothelioma cell survival under hypoxia are exerted through the Akt pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant mesothelioma (MM) is a cancer of the lining of the lungs, heart, and intestine and is known to respond poorly to chemotherapy. Here we show that malignant mesothelial cells have an elevated Notch signaling pathway compared with normal human mesothelial cells. We studied the role of Notch

Zoledronic acid overcomes chemoresistance and immunosuppression of malignant mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The human malignant mesothelioma (HMM) is characterized by a chemoresistant and immunosuppressive phenotype. An effective strategy to restore chemosensitivity and immune reactivity against HMM is lacking. We investigated whether the use of zoledronic acid is an effective chemo-immunosensitizing

The Effect of Aquaporin 1-Inhibition on Vasculogenic Mimicry in Malignant Mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive malignancy of the serosal membranes, with poor overall survival and quality of life. Limited targeted treatment strategies exist due to restricted knowledge of pathogenic pathways. Vasculogenic mimicry (VM) is a newly described phenomenon associated with

Enhancement of in vitro cell motility and invasiveness of human malignant pleural mesothelioma cells through the HIF-1α-MUC1 pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, we examined the effects of hypoxia on the malignancy of human malignant pleural mesothelioma (MPM) cell lines, and found (1) hypoxia enhanced motility and invasiveness of human malignant pleural mesothelioma (MPM) cells; (2) this phenomenon resulted from increased expression of

Deterioration in lung function following hemithorax irradiation for pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thirty-four patients receiving high-dose hemithorax irradiation as part of the treatment for pleural mesothelioma were studied with regard to changes in lung function following irradiation, and these changes were correlated with the radiologically-assessed lung injury. The latter was scored from 0

L-type amino acid transporter 1 (LAT1) expression in malignant pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-Type amino acid transporter 1 (LAT1) is known to be highly expressed in various human neoplasms. However, little is known about how LAT1 is expressed in malignant pleural mesothelioma (MPM). Twenty-one patients were included in this study. Tumor sections were stained by immunohistochemistry for
OBJECTIVE This phase 1 dose escalation study evaluated the safety and feasibility of single-dose intrapleural IFN-beta gene transfer using an adenoviral vector (Ad.IFN-beta) in patients with malignant pleural mesothelioma (MPM) and metastatic pleural effusions (MPE). METHODS Ad.IFN-beta was
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge