Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mesothelioma/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 67 các kết quả

Phosphatase and tensin analog gene overexpression engenders cellular death in human malignant mesothelioma cells via inhibition of AKT phosphorylation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Abnormal phosphatase and tensin analog (PTEN) gene expression has been noted in neoplasms. The PTEN protein cleaves phosphate groups from cellular growth kinases, inhibiting tumor propagation. A downstream target of PTEN is AKT, a serine-threonine kinase that when activated inhibits

L-type amino acid transporter 1 (LAT1) expression in malignant pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-Type amino acid transporter 1 (LAT1) is known to be highly expressed in various human neoplasms. However, little is known about how LAT1 is expressed in malignant pleural mesothelioma (MPM). Twenty-one patients were included in this study. Tumor sections were stained by immunohistochemistry for

Dipalmitoleoyl-phosphatidylethanolamine induces apoptosis of NCI-H28 malignant mesothelioma cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The phospholipid phosphatidylethanolamine regulates a wide range of cellular processes. The present study investigated the antitumor effect of 1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) on malignant pleural mesothelioma cells. METHODS Activities of protein phosphatases

A comparative immunohistochemical study of peritoneal and ovarian serous tumors, and mesotheliomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The distinction between serous neoplasms of the peritoneum in women and conventional mesothelioma can be difficult. In order to determine any significant immunohistochemical differences, formalin-fixed, paraffin-embedded sections of 10 peritoneal serous tumors (PST), 10 ovarian serous tumors (OST),
BACKGROUND The PTEN-hamartoma-tumor-syndrome (PHTS) is caused by germline mutations in Phosphatase and Tensin homolog (PTEN) and predisposes to the development of several typical malignancies. Whereas PTEN mutations have been implicated in the occurrence of malignant mesotheliomas, the genetic

PTEN protein expression in malignant pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant pleural mesothelioma is associated with poor prognosis and despite recent advances in chemotherapy, the median survival is still approximately 12 months. Loss of phosphatase and tensin homolog (PTEN) protein expression may lead to constitutive activation of AKT resulting in cell survival

Data mining analysis of the PP2A cell cycle axis in mesothelioma patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mesothelioma is an aggressive tumor that affects thousands of people every year. The therapeutic options for patients are limited; hence, a better understanding of mesothelioma biology is crucial to improve patient survival. To find new molecular targets and therapeutic strategies related to the

The phosphatase PTPN1/PTP1B is a candidate marker of better chemotherapy response in metastatic high-grade serous carcinoma

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: To analyze the expression and clinical role of the phosphatase PTPN1 (PTP1B) in serous effusions. Methods: PTPN1 mRNA expression by quantitative RT-PCR was analyzed

Enzymic composition and growth rate of human pleural mesothelioma transplants in nude mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The enzymic composition of 7 human mesothelioma lines propagated in nude mice was compared with 4 of the original and 15 additional mesotheliomas sampled during the patients' surgery. The xenografts exhibited several-fold higher thymidine kinase (TK), uridine kinase (UK), phosphoserine phosphatase

Peritoneal mesothelioma presenting as a skin nodule.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mesothelioma is a malignancy of the pleura, pericardium and peritoneum that is rarely seen in cutaneous biopsies. We present a case of a 75-year-old man with significant occupational exposure to asbestos who developed peritoneal mesothelioma that presented as a skin nodule in an old appendectomy

Elevated aspartate aminotransferase and monocyte counts predict unfavorable prognosis in patients with malignant pleural mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Limited biomarkers predicting prognosis of malignant pleural mesothelioma (MPM) have been identified. The present study aims to assess potential laboratory prognostic factors of MPM. We retrospectively reviewed the clinical data of 105 patients with MPM. The overall survival and prognostic factors

Enzyme pathology of human mesotheliomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In samples of 16 surgically resected mesotheliomas arising from the pleura of the human lung, 6 enzymes from different metabolic pathways, DNA, and mitotic frequency were quantified. The mesotheliomas, irrespective of cell type or grade, showed lower gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) concentration
A panel of nine monoclonal antibodies was used to characterize human mesothelioma cell lines that we established from human malignant mesothelioma. The antigens detected were cytokeratin, vimentin, epithelial membrane antigen, carcinoembryonic antigen, Leu-M1 (CD15), desmin, factor VIII-related

A Subset of Malignant Mesothelioma Tumors Retain Osteogenic Potential.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive serosal tumor associated with asbestos exposure. We previously demonstrated that mesothelial cells differentiate into cells of different mesenchymal lineages and hypothesize that osseous tissue observed in a subset of MM patients is due to local
A panel of 14 antibodies (panepithelial antibody Lu-5, anti-keratin-18, anti-keratin-7, Ber-EP4, anti-Leu-M1, HEA-125, anti-carcinoembryonic antigen, anti-blood group-related antigens A, B, H, B72.3, anti-placental alkaline phosphatase, anti-vimentin and BMA-120), which have been evaluated for use
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge