Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

metaplasia/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
11 các kết quả

Thalidomide therapy for myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Thalidomide is a putative antiangiogenesis agent with activity in several hematologic malignancies. METHODS Forty-four patients who had myelofibrosis with myeloid metaplasia received treatment with thalidomide in a Phase II clinical trial at a dose of 200 mg daily with escalation by 200

2-Chlorodeoxyadenosine treatment after splenectomy in patients who have myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2-Chlorodeoxyadenosine (2-CdA) is a purine nucleoside analogue with therapeutic activity in low-grade lymphoproliferative disorders. In addition, 2-CdA has a potent myelosuppressive effect, and it has been shown to be toxic to malignant myeloid cells both in vitro and in vivo. In this pilot study we
Angiogenesis is part of the pathophysiology of myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM). PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) is a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors. Twenty-nine patients with MMM received a continuous dosing schedule of PTK/ZK doses of 500 or 750 mg twice daily

Cytoreductive effect of recombinant alpha interferon in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In an attempt to reduce myeloproliferation, we administered recombinant alpha-2b interferon (r-alpha INF) to ten patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) in a hypercellular phase, as part of a phase II trial. Two patients experienced severe side effects and stopped treatment before
Patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) often experience debilitating constitutional symptoms such as drenching night sweats, profound fatigue, unexplained fevers, and unintentional weight loss. Tumor necrosis factor (TNF) contributes to organ fibrosis and hypercatabolic symptoms

A patient who survived primary seasonal influenza viral pneumonia: histologic findings obtained via bronchoscopy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The histological findings and clinical course of primary seasonal influenza viral pneumonia have not been fully elucidated. We herein report the case of a 65-year-old man with primary seasonal influenza viral pneumonia. The patient presented with fever, myalgia, general fatigue and dyspnea of seven

Bilateral ureteral obstruction due to primary myelofibrosis caused hyperuricaemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In healthy population, uric acid comprises the major component of 10-20% of renal stones. Extreme hiperuricaemia is seen in cancer patients with tumour lysis syndrome (TLS) which is classically associated with haematological malignancies with rapid tumour growth rates such as acute lymphoid
BACKGROUND Increased bone marrow angiogenesis and vascular endothelial growth factor (VEGF) levels are of adverse prognostic significance in patients with myeloproliferative disorders (MPD), including agnogenic myeloid metaplasia (AMM), chronic myeloid leukemia in blastic phase (CML-BP), and chronic

Tipifarnib: farnesyl transferase inhibition at a crossroads.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tipifarnib is an oral nonpeptidomimetic farnesyl transferase inhibitor developed to inhibit a variety of farnesylated targets potentially relevant to the therapy of various malignancies. The agent has, thus far, been tested in a wide array of both solid tumors and myeloid malignancies. Phase I
OBJECTIVE Deforolimus (AP23573), a novel non-prodrug rapamycin analogue, inhibits the mammalian target of rapamycin, a downstream effector of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and nutrient-sensing pathways. A phase 2 trial was conducted to determine the efficacy and safety of single-agent

Management of thalidomide toxicity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thalidomide has re-emerged as a novel antineoplastic agent with immunomodulatory and antiangiogenic activities. In the early sixties, it was withdrawn from the market after its infamous association with congenital abnormalities that left about 10,000 children affected world-wide. With strict
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge