Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
methyl ether/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 51 các kết quả
2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl ether induces growth inhibition and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, we investigated the effects of 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl ether (TDB), isolated from Symphyocladia latiuscula (marine red algae), on the proliferation of MCF-7 human breast cancer cells. TDB treatment for 48 h inhibited cancer cell growth and induced DNA fragmentation.
Abyssinone V-4' Methyl Ether, a Flavanone Isolated from Erythrina droogmansiana, Exhibits Cytotoxic Effects on Human Breast Cancer Cells by Induction of Apoptosis and Suppression of Invasion
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abyssinone V-4' methyl ether (AVME) isolated from Erythrina droogmansiana was recently reported to exhibit anti-mammary tumor effect in mice. The present work was therefore aimed at elucidating its cellular and molecular mechanisms. To achieve our goal, the cytotoxicity of AVME against
Retinyl methyl ether down-regulates activator protein 1 transcriptional activation in breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Retinyl methyl ether (RME) is known to prevent the development of mammary cancer. However, the mechanism by which RME exerts its anticancer effect is presently unclear. The diverse biological functions of retinoids, the vitamin A derivatives, are mainly mediated by their nuclear receptors, retinoic
Benzo[a]pyrene sensitizes MCF7 breast cancer cells to induction of G1 arrest by the natural flavonoid eupatorin-5-methyl ether, via activation of cell signaling proteins and CYP1-mediated metabolism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Eupatorin-5-methyl ether (E5M) is a flavone containing 4 methoxy groups that is present in plants with medicinal activity, whereas luteolin (L) is a polyhydroxylated flavone commonly encountered in dietary products. In the present study we investigated the interaction of the two flavonoids with
Quercetin‑3‑methyl ether suppresses human breast cancer stem cell formation by inhibiting the Notch1 and PI3K/Akt signaling pathways.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is a leading cause of mortality among women with cancer worldwide. Quercetin‑3‑methyl ether, a natural compound occurring in various plants, has been indicated to have potent anticancer activity. Breast cancer cell growth and survival were examined by CCK‑8 and colony formation assay,
Quercetin-3-methyl ether inhibits lapatinib-sensitive and -resistant breast cancer cell growth by inducing G(2)/M arrest and apoptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lapatinib, an oral, small-molecule, reversible inhibitor of both EGFR and HER2, is highly active in HER2 positive breast cancer as a single agent and in combination with other therapeutics. However, resistance against lapatinib is an unresolved problem in clinical oncology. Recently, interest in the
(R)-FTY720 methyl ether is a specific sphingosine kinase 2 inhibitor: Effect on sphingosine kinase 2 expression in HEK 293 cells and actin rearrangement and survival of MCF-7 breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sphingosine kinase 2 (SK2) catalyses the conversion of sphingosine to the bioactive lipid sphingosine 1-phosphate (S1P). We report here, the stereospecific synthesis of an analogue of FTY720 called (R)-FTY720-OMe, which we show is a competitive inhibitor of SK2. (R)-FTY720-OMe failed to inhibit
Dual-responsive nanoparticles based on chitosan for enhanced breast cancer therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, we report a novel pH and temperature responsive paclitaxel-loaded drug delivery system based on chitosan and di(ethylene glycol) methyl ether methacrylate. This was functionalized with hyaluronic acid to permit active targeting of CD44-overexpressing human breast cancer cells. The
Design, synthesis and bioevaluation of novel 6-(4-Hydroxypiperidino)naphthalen-2-ol-based potential Selective Estrogen Receptor Modulators for breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a study directed towards development of novel Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs), 1-(4-(2-(dialkylamino)ethoxy)benzyl)-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-naphthol and corresponding aryl methyl ethers were synthesized and bioevaluated against the estrogen-responsive human MCF-7 breast
A reevaluation of an agent proposed for imaging oestrogen receptors: 17 alpha-[125I]-iodovinyl-11 beta-methoxyoestradiol-3-methyl ether ([125I]VMEME).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The metabolism of an iodinated steroid, 17 alpha-[125I]iodovinyl-11 beta-methoxyoestradiol-3-methyl ether ([125I]VMEME), previously proposed as a potential agent for imaging oestrogen receptor-containing tissues, has been studied and the conditions for synthesis and labelling redefined. It is
Sphingosine kinase 2 prevents the nuclear translocation of sphingosine 1-phosphate receptor-2 and tyrosine 416 phosphorylated c-Src and increases estrogen receptor negative MDA-MB-231 breast cancer cell growth: The role of sphingosine 1-phosphate receptor-4.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We demonstrate that pre-treatment of estrogen receptor negative MDA-MB-231 breast cancer cells containing ectopically expressed HA-tagged sphingosine 1-phosphate receptor-2 (S1P2) with the sphingosine kinase 1/2 inhibitor SKi (2-(p-hydroxyanilino)-4-(p-chlorophenyl)thiazole) or the sphingosine
Estrone decorated poly-ion complex micelles for targeted melittin delivery to hormone responsive breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tumor targeting has revolutionized cancer research, especially active cellular targeting of nanoparticles where they are specifically homed to pathological site to deliver the therapeutics. This strategy which involves the utilization of affinity ligands on the surface of the nano-carriers minimizes
In vivo metabolism of 8,2'-diprenylquercetin 3-methyl ether and the distribution of its metabolites in rats by HPLC-ESI-IT-TOF-MSn.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
8,2'-Diprenylquercetin 3-methyl ether, a natural product with prominent anti-breast cancer activity, is the main active constituent of Sinopodophylli Fructus. A high-performance liquid chromatography with a diode array detector coupled with electrospray ionization ion trap time-of-flight multistage
Insights on the transport of tamoxifen by gold nanoparticles for MCF-7 breast cancer cells based on SERS spectroscopy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gold nanoparticles (AuNP) were synthesized and modified with anti-folate receptor antibody (AB), folic acid (FA), crystal violet (CV), poly (ethyleneglycol) methyl ether thiol and the antineoplastic drug tamoxifen (TAM). Such a preparation was incubated in vitro with MCF-7 human breast cancer cells,
Relationship of serum estrogens and estrogen metabolites to postmenopausal breast cancer risk: a nested case-control study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Elevated levels of circulating estrogens are linked to breast cancer risk among postmenopausal women but little is known about the importance of estrogen metabolism. A recently developed liquid chromatography tandem mass spectrometry-based method (LC-MS/MS) measuring a panel of 15
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
