mevalonate kinase deficiency/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

[Hyper-IgD syndrome (HIDS)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In 1984, Van der Meer first reported six patients with a long history of recurrent attacks of fever of unknown cause and a constantly elevated polyclonal IgD (> 100 U/mL); he suggested the acronym of "hyper-IgD syndrome" (HIDS). A recent literature review identified 60 cases (59 from Europe and 1

Mevalonate kinase deficiency and Dutch type periodic fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Dutch type periodic fever (DPF) is an autosomal recessive hereditary fever syndrome. Cases have been reported worldwide, the majority from France and The Netherlands. From infancy the patients suffer fever attacks that recur every 2-8 weeks, often precipitated by immunizations, infections or

Incidence and clinical features of hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS) and spectrum of mevalonate kinase (MVK) mutations in German children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Autoinflammatory diseases (AIDs) are characterized by recurrent, self-limiting systemic inflammation. Disorders include hereditary recurrent fever (HRF) syndromes such as hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS). To determine the incidence of HIDS and report clinical and genetic

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome in children. Review on therapy with biological drugs and case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome (HIDS) is a rare, autosomal recessively inherited autoinflammatory disease caused by mutations in the mevalonate kinase gene. HIDS usually starts in infancy with recurrent fever episodes lasting 3-7 days and recurring every 4-6 weeks, with only partial symptom

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome. The clinical spectrum in a series of 50 patients. International Hyper-IgD Study Group.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We studied 50 patients (28 male and 22 female) with the hyper-IgD and periodic fever syndrome. Most patients originated from Europe, namely The Netherlands (28 cases; 56%), France (10 cases, 20%), and Italy (3 cases, 6%), but 1 patient was from Japan. A hereditary component is suggested by 18

Long-term follow-up, clinical features, and quality of life in a series of 103 patients with hyperimmunoglobulinemia D syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS), one of the autoinflammatory syndromes, is caused by mutations in the gene coding for mevalonate kinase (MVK). We conducted the current study to assess the genetic, laboratory, and clinical features as well as the complications and

Severe early-onset colitis revealing mevalonate kinase deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hyperimmunoglobulinemia D is the less severe form of mevalonate kinase deficiency (MKD) caused by recessive inherited mutation in the mevalonate kinase gene. Hyperimmunoglobulinemia D is characterized by febrile attacks, often associated with transient digestive manifestations, such as abdominal

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumab.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hyperimmunoglobulinaemia D syndrome is an autoinflammatory disease usually representing recurrent episodes of fever, arthralgia/arthritis, cervical lymphadenopathy, vomiting, diarrhoea, abdominal pain and skin rashes lasting 3-7 days every 4-8 weeks since their infancy. Recent reports suggested a

[Periodic fever due to hyper-IgD syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In a 45-year-old man who from early childhood had been suffering of periodic fever, which did not respond to any therapy attempted, the ultimate diagnosis was hyperimmunoglobulinaemia D syndrome (HIDS). HIDS attacks typically occur every 4-6 weeks and last 3-7 days. The most frequent symptoms are

Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Çakan M, Aktay-Ayaz N, Keskindemirci G, Karadağ ŞG. Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations. Turk J Pediatr 2017; 59: 467-470. The periodic fever syndromes are autoinflammatory diseases that present with recurrent fever, serositis

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố