Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
micrognathism/béo phì
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 34 các kết quả
Transoral mucosal excision sutured gastroplasty: a pilot study for GERD and obesity with two-year follow-up.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
An outpatient transoral endoscopic procedure for gastroesophageal reflux disease (GERD) and obesity would be appealing if safe, effective, and durable. We present the first in human experience with a new system.
METHODS
Eight patients with GERD (3) and obesity (5) were selected according
[Nocturnal pulse oximetry indicators in the evaluation of obstructive sleep apnea syndrome in outpatients with concomitant diseases of the upper respiratory tract and overweight].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
By using mathematical modeling, to evaluate the impact of upper respiratory tract diseases, retro- and micrognathia, and body mass index (BMI) on nocturnal pulse oximetry indicators (oxygen saturation level and oxygen desaturation index) in outpatients examined for suspected obstructive
Clinical exome sequencing identifies novel CREBBP variants in 18 Chinese Rubinstein-Taybi Syndrome kids with high frequency of polydactyly.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obstructive sleep apnea syndrome in children: a state-of-the-art review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Snoring and obstructive sleep apnea are a frequent problem not only in adults, but also in children and adolescents, as can be seen from current epidemiological data. The epidemiology, etiology, diagnosis, and management of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in adults have been adequately
A Comparison of Early Versus Late Prenatal Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis of Cleft Palate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Anesthetic management of a patient with obstructive sleep apnea syndrome and difficult airway access.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Patients with the obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) are predisposed to respiratory complications under the influence of sedative and anesthetic drugs because of these drugs' alternation of respiratory control with a tendency for upper airway collapse. Additional difficulties for airway
Anatomy of oral respiration: morphology of the oral cavity and pharynx.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The anatomical states of the oral cavity and pharynx during mouth breathing in children with adenoid hypertrophy and in adults confirmed the speculation that mouth breathing is disadvantageous compared with nose breathing. In addition, comparison of the anatomical state between wakefulness and sleep
[Sleep-apnea syndrome. Elucidation, therapy and course].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of 22 patients investigated for sleep disorders, habitual snoring and/or daytime hypersomnolence, 12(10 men) had obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). 3 OSAS were mild, 5 moderate and 4 severe. The leading symptoms were daytime hypersomnolence and habitual snoring. As risk factors we found
Physical features of Prader-Willi syndrome in neonates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A retrospective study of 16 patients was undertaken to identify physical features that may typify neonates with Prader-Willi syndrome. Several features known to be typical of Prader-Willi syndrome in early infancy were confirmed, including hypotonia and genital hypoplasia. A number of features that
Anesthetic and airway management of general anesthesia in a patient with Meckel-Gruber syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Meckel-Gruber syndrome, characterized by occipital encephalocele, microcephaly, polydactyly, cleft lip or palate, mandibular micrognathism, and anatomical abnormality of the larynx and tongue, along with other associated malformations, is in the list of diseases associated with difficult airway.
Cephalometric evaluation of craniofacial and upper airway structures in Japanese patients with obstructive sleep apnea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to investigate the morphological characteristics of Japanese patients with obstructive sleep apnea (OSA) and basis for selection of an oral appliance (OA) therapy, the craniofacial skeleton, soft tissue and upper airway were analyzed on lateral cephalograms from 103 patients with OSA and 98
[Diagnosis and treatments of craniomaxillofacial deformities with OSDB].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Obstructive sleep disordered breathing (USDB) is a common diseases which caused by upper airway(UA) occlusion, muscle tone problems and collapse of upper airway etc. The article introduces how to select surgical treatment protocol. First, it is necessary of PSG and upper airway evaluation. Then, it
Epimutation (hypomethylation) affecting the chromosome 14q32.2 imprinted region in a girl with upd(14)mat-like phenotype.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Maternal uniparental disomy for chromosome 14 (upd(14)mat) causes clinically discernible features such as pre- and/or postnatal growth failure, hypotonia, obesity, small hands, and early onset of puberty. The monoallelic expression patterns at the 14q32.2 imprinted region are tightly related to
Rubinstein-Taybi Syndrome in a 19-years old boy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Rubinstein-Taybi syndrome is a rare genetic multisystem disorder comprising motor organ dysfunction, craniofacial dysmorphism and psychomotor retardation, frequently with the abnormalities of the thyroid gland.
OBJECTIVE
Presentation of a case of a 19-year-old patient with
The Cohen syndrome: report of a case.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on a sporadic case satisfied with a proposed diagnostic criteria for Cohen syndrome. This 10 year-old Japanese boy had truncal obesity, short stature, mild mental retardation, hypotonia, maxillary hypoplasia, micrognathia, narrow hands and feet, high-arched palate, prominent upper central
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
