micrognathism/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 41 các kết quả

Recurrent non-immune hydrops fetalis with gracile bones and dysmorphic features in siblings.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report on two siblings with recurrent non-immune hydrops fetalis of unknown etiology. The proposita was born at 32-week gestation with hydrops fetalis. She died at less than 1 hr of age despite resuscitative efforts. Her brother was born 1 1/2 years later to the same parents. He was also born at

Evidence in a human fetus of micrognathia and cleft lip as potential effects of early cytomegalovirus infection.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human cytomegalovirus (CMV) infection is one of the most frequent congenital infections, affecting 0.2-2% of all live births. Approximately 30-50% of pregnant women are seronegative at the beginning of pregnancy, and 1% will develop primary infection during pregnancy. Fetal CMV infection is

Severe micrognathia, cleft palate, absent olfactory tract, and abnormal rib development: cerebro-costo-mandibular syndrome or a new syndrome?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report on a family in which two sibs had apparently absent ribs and severe micrognathia on prenatal ultrasonography. The pregnancies were terminated at 19 and 12 weeks of gestation, respectively. Autopsy findings in the first fetus (19 weeks of gestation) included severe micrognathia, a U-shaped

Syndrome of multiple pterygia, camptodactyly, facial anomalies, hypoplastic lungs and heart, cystic hygroma, and skeletal anomalies: delineation of a new entity and review of lethal forms of multiple pterygium syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Three unrelated stillborn infants (cases 1-3) are presented here with a distinct constellation of multiple anomalies: namely, multiple pterygia involving chin-to-sternum, cervical, axillary, antecubital, crural and/or popliteal areas, flexion contractures of multiple joints, small chest, hydrops,

Neu-Laxova syndrome: detailed prenatal diagnostic and post-mortem findings and literature review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neu-Laxova syndrome (NLS) is a lethal, autosomal recessive multiple malformation syndrome with many features resulting from severe skin restriction and decreased fetal movement. It is characterized by ichthyosis, marked intrauterine growth restriction (IUGR), microcephaly, short neck, central

Initial observations of human dermatosparaxis: Ehlers-Danlos syndrome type VIIC.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe initial observations of an infant with dermatosparaxis (another form of Ehlers-Danlos syndrome, designated as type VIIC), an autosomal recessive disorder characterized by skin fragility and described in several species of domesticated animals. Electron microscopic examination of the skin

Autologous immune complex glomerulonephritis induces abnormal embryonic development.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Young female random-bred Wistar rats were immunized with homologous renal brush border membranes. The immunized animals exhibited all the clinical and immunopathological characteristics of chronic autologous immune complex glomerulonephritis (Heymann nephritis) closely resembling the idiopathic

Prenatal diagnosis of 13q-syndrome in a fetus with Dandy-Walker malformation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Partial deletion of the long arm of the chromosome 13 is a rare chromosomal aberration and may present with microcephaly, colobomata, microphthalmia, distal limb and digital anomalies, cardiac defects, brain and urogenital malformations, anal atresia and growth restriction. METHODS We

Proximal Deletion of 6q Overlapping with Toriello-Carey Facial Phenotype: Prenatal Findings, Clinical Course, Differential Diagnosis, and Review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Proximal deletion of 6q is a relatively rare chromosomal abnormality. Reported patients have deletions of different sizes but share partial overlap and present with similar clinical features, and some of them were described prior to the introduction of chromosome microarrays. We describe a male

[Aminoacetonitrile and fetogenesis of the rat. I. Fetal toxicity and gross malformations (author's transl)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We investigated the influence of the lathyrogenic compound aminoacetonitrile (AAN) on fetogenesis of the rat. In late pregnancy AAN induces nonspecific toxic effects resulting in hemorrhages, edema, disturbance of weight development, and severe interaction with viability. In fetogenesis AAN induces

Three-dimensional sonographic features of a fetus with Wolf-Hirschhorn syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We present a case of fetal Wolf-Hirschhorn syndrome diagnosed by conventional two-dimensional and three-dimensional ultrasonography. Conventional two-dimensional ultrasonography revealed a diaphragmatic hernia, nuchal edema, and suspected hypospadias. Three-dimensional ultrasonography clearly showed

Prenatally diagnosed lethal type Larsen-like syndrome associated with bifid tongue.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Larsen syndrome is characterized by multiple joint dislocations, associated with a typical facial appearance and frequently other abnormalities. Both dominant and recessive patterns of inheritance have been reported. A lethal form of Larsen syndrome (Larsen-like syndrome) has been described as a

Neu-Laxova syndrome presenting prenatally with increased nuchal translucency and cystic hygroma: The utility of exome sequencing in deciphering the diagnosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neu-Laxova syndrome (NLS) is a lethal autosomal recessive microcephaly syndrome associated with intrauterine growth restriction (IUGR) and multiple congenital anomalies. Clinical features include central nervous system malformations, joint contractures, ichthyosis, edema, and dysmorphic facial

Ocular Features of Cerebro-costo-mandibular Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cerebro-costo-mandibular syndrome (CCMS) is a rare hereditary disorder characterized by micrognathia, posterior rib gaps, and secondary developmental delay. Patients often require ventilation and feeding support throughout life. We describe the first reported ophthalmic findings of CCMS and propose

Prenatal diagnosis of thoracopelvic dysplasia. A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Thoracopelvic dysplasia, a variant of asphyxiating thoracic dysplasia (Jeune syndrome), is an uncommon skeletal disorder characterized by a small thorax, pelvic abnormalities and other complex, combined anomalies, including hypomelia, polydactyly and renal anomalies. METHODS A 32-year-old

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố