Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
millettia richardiana/chống ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
Millepachine showed novel antitumor effects in cisplatin-resistant human ovarian cancer through inhibiting drug efflux function of ATP-binding cassette transporters.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Millepachine (MIL), a bioactive natural chalcone from Chinese herbal medicine Millettia pachycarpa Benth, exhibits strong antitumor effects against many human cancer cells both in vitro and in vivo. In this study, we found that MIL significantly inhibited the proliferation of cisplatin-resistant
Identification of profilin 1 as the primary target for the anti-cancer activities of Furowanin A in colorectal cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Anticancer effects of flavonoid derivatives isolated from Millettia reticulata Benth in SK-Hep-1 human hepatocellular carcinoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Millettia reticulata Benth is cultivated in Asian countries. M. reticulata Benth has multiple biological functions and is one of the oldest tonic herbs in traditional Chinese medicine. It has been elevated to one of the most commonly used herbs in modern Chinese medicine. The aims of this work were
A new phenolic compound with anticancer activity from the wood of Millettia leucantha.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new phenolic compound, 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl) propan-1-ol, named as millettinol (1), along with six known compounds, medicarpin (2), 4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylenedioxypterocarpan (3), 5,4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyisoflavone (4), physcion (5),
Anticancer activity of plant leaves extract collected from a tribal region of India.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The goal of this research was to explore the preliminary anticancer properties of five plants namely Calotropis procera, Moringa oleifera, Millettia pinnata, Basela alba and Euphorbia neriifolia available in Jharkhand which is used for the medicinal purpose by
Genistein-inhibited cancer stem cell-like properties and reduced chemoresistance of gastric cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Genistein, the predominant isoflavone found in soy products, has exerted its anticarcinogenic effect in many different tumor types in vitro and in vivo. Accumulating evidence in recent years has strongly indicated the existence of cancer stem cells in gastric cancer. Here, we showed that low doses
Enrichment and isolation of barbigerone from Millettia pachycarpa Benth. using high-speed counter-current chromatography and preparative HPLC.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Enrichment of the anti-tumor compound barbigerone along with a rotenoid derivative from Millettia pachycarpa Benth. was performed by a two-step high-speed counter-current chromatography (HSCCC) separation process. In the first step, 155.8 mg of target fraction (Fra6) was obtained from 400 mg ethyl
The compound millepachine and its derivatives inhibit tubulin polymerization by irreversibly binding to the colchicine-binding site in β-tubulin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inhibitors that bind to the paclitaxel- or vinblastine-binding sites of tubulin have been part of the pharmacopoeia of anticancer therapy for decades. However, tubulin inhibitors that bind to the colchicine-binding site are not used in clinical cancer therapy, because of their low therapeutic index.
Millepachine, a novel chalcone, induces G2/M arrest by inhibiting CDK1 activity and causing apoptosis via ROS-mitochondrial apoptotic pathway in human hepatocarcinoma cells in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, we reported millepachine (MIL), a novel chalcone compound for the first time isolated from Millettia pachycarpa Benth (Leguminosae), induced cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocarcinoma cells in vitro and in vivo. In in vitro screening experiments, MIL showed strong
Millepachine, a potential topoisomerase II inhibitor induces apoptosis via activation of NF-κB pathway in ovarian cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Millepachine (MIL) was a novel chalcone that was separated from Millettia pachycarpa Benth (Leguminosae). We found MIL induced apoptosis through activating NF-κB pathway both in SK-OV-3 and A2780S cells. Western blot showed that MIL increased the levels of IKKα, p-IKKα/β, p-IκBα and NF-κB (p65)
Furowanin A Exhibits Antiproliferative and Pro-Apoptotic Activities by Targeting Sphingosine Kinase 1 in Osteosarcoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Osteosarcoma (OS) is one of the most common malignant bone tumors among children and young adults. Furowanin A (Fur A), one of the active ingredients of Millettia pachycarpa Benth, has been found to exert pro-apoptotic activity in human leukemia cells. This study is designed to evaluate the efficacy
Isoflavones Isolated from the Seeds of Millettia ferruginea Induced Apoptotic Cell Death in Human Ovarian Cancer Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The seeds of Millettia ferruginea are used in fishing, pesticides, and folk medicine in Ethiopia. Here, the anti-cancer effects of isoflavones isolated from M. ferruginea were evaluated in human ovarian cancer cells. We found that isoflavone ferrugone and
Yulangsan polysaccharide inhibits 4T1 breast cancer cell proliferation and induces apoptosis in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Yulangsan polysaccharide (YLSPS) is derived from the root of Millettia pulchra (Benth.) Kurz var. Recent studies have postulated YLSPS as a regimen for cancer treatment. However, the underlying mechanism anti-breast cancer is still poorly unknown. The aim of this study was to examine the suppressive
Furowanin A-induced autophagy alleviates apoptosis and promotes cell cycle arrest via inactivation STAT3/Mcl-1 axis in colorectal cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Flavonoids from the stems of Millettia pachyloba Drake mediate cytotoxic activity through apoptosis and autophagy in cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, systematic separation and subsequent pharmacological activity studies were carried out to identify cytotoxic natural products from the dried stems of Millettia pachyloba Drake. Five previously undescribed isoflavones, pachyvones A-E; one previously undescribed xanthone,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
