Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

monoacylglycerol/viêm

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 170 các kết quả

Anti-inflammatory potential of monogalactosyl diacylglycerols and a monoacylglycerol from the edible brown seaweed Fucus spiralis Linnaeus.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A monoacylglycerol (1) and a 1:1 mixture of two monogalactosyl diacylglycerols (MGDGs) (2 and 3) were isolated from the brown seaweed Fucus spiralis Linnaeus. The structures were elucidated by spectroscopic means (NMR and MS) and by comparison with the literature. Compound 1 was composed of a

The Effects of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase Inhibitor treatments on Lipopolysaccharide-induced Airway Inflammation in Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoids and the endocannabinoid system significantly contributes to the airway inflammation. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL) are two main enzymes responsible for the metabolism of the endocannabinoids anandamide (AEA) and 2-arachydonoyl glycerol (2-AG),

Monoacylglycerol lipase promotes Fcγ receptor-mediated phagocytosis in microglia but does not regulate LPS-induced upregulation of inflammatory cytokines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Monoacylglycerol lipase (MAGL) is important for neuroinflammation. However, the regulatory mechanisms underlying its expression and function remain unknown. Lipopolysaccharide (LPS) treatment post-translationally upregulated MAGL expression, whereas it downregulated MAGL transcription through a

The monoacylglycerol lipase inhibitor JZL184 suppresses inflammatory pain in the mouse carrageenan model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The present study tested whether the selective monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor JZL184 would reduce allodynia and paw edema in the carrageenan test. METHODS The anti-edematous and anti-allodynic effects of JZL184 were compared to those of PF-3845, an inhibitor of fatty acid amide

Inhibiting monoacylglycerol acyltransferase 1 ameliorates hepatic metabolic abnormalities but not inflammation and injury in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abnormalities in hepatic lipid metabolism and insulin action are believed to play a critical role in the etiology of nonalcoholic steatohepatitis. Monoacylglycerol acyltransferase (MGAT) enzymes convert monoacylglycerol to diacylglycerol, which is the penultimate step in one pathway for

Inhibition of monoacylglycerol lipase attenuates nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced gastric hemorrhages in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are commonly used analgesics, but can cause gastric and esophageal hemorrhages, erosion, and ulceration. The endogenous cannabinoid (endocannabinoid; eCB) system possesses several potential targets to reduce gastric inflammatory states, including

Peripheral antinociceptive effects of inhibitors of monoacylglycerol lipase in a rat model of inflammatory pain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND AND PURPOSE The endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) is degraded primarily by monoacylglycerol lipase (MGL). We compared peripheral antinociceptive effects of JZL184, a novel irreversible MGL inhibitor, with the reversible MGL-preferring inhibitor URB602 and exogenous 2-AG in

The monoacylglycerol lipase inhibitor JZL184 decreases inflammatory response in skeletal muscle contusion in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Muscle wound healing process is a typical inflammation-evoked event. The monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor (4-nitrophenyl)4-[bis(1,3-benzodioxol -5-yl)-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate (JZL184) has been previously reported to reduce inflammation in colitis and acute lung injury in mice,

Combatting joint pain and inflammation by dual inhibition of monoacylglycerol lipase and cyclooxygenase-2 in a rat model of osteoarthritis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Endocannabinoids are showing great promise as effective mediators for controlling joint inflammation and pain. One strategy that could be harnessed to promote endogenous cannabinoid function is to inhibit the enzymatic break down of endocannabinoids locally in the joint. KML29 is an

The inhibition of monoacylglycerol lipase by URB602 showed an anti-inflammatory and anti-nociceptive effect in a murine model of acute inflammation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE 2-arachidonoylglycerol (2-AG) is an endocannabinoid whose hydrolysis is predominantly catalysed by the enzyme monoacylglycerol lipase (MAGL). The development of MAGL inhibitors could offer an opportunity to investigate the anti-inflammatory and anti-nociceptive role of 2-AG, which have not

Inhibition of monoacylglycerol lipase, an anti-inflammatory and antifibrogenic strategy in the liver.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Sustained inflammation originating from macrophages is a driving force of fibrosis progression and resolution. Monoacylglycerol lipase (MAGL) is the rate-limiting enzyme in the degradation of monoacylglycerols. It is a proinflammatory enzyme that metabolises 2-arachidonoylglycerol, an

A novel monoacylglycerol lipase inhibitor with analgesic and anti-inflammatory activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A variety of long chain 1,2-diamines and related compounds were synthesized and tested for their activity on fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacyglycerol lipase (MGL). (2S,9Z)-Octadec-9-ene-1,2-diamine selectively inhibits MGL (K(i) 21.8 microM) without significantly affecting FAAH. This

JZL184, as a monoacylglycerol lipase inhibitor, down-regulates inflammation in a cannabinoid pathway dependent manner.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Stroke is a prevalent disorder which is associated with several complications including inflammation. JZL-184 (JZL) inhibits arachidonic acid (AA) production and consequently results in two-arachidonoylglycerol (2-AG) accumulation. Both reduced production of AA metabolic products and

BCFA-enriched vernix-monoacylglycerol reduces LPS induced inflammatory markers in human enterocytes in vitro.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BackgroundExcess vernix caseosa produced by the fetal skin appears as particles suspended in the amniotic fluid in late gestation, is swallowed by the fetus, and is found throughout the newborn gastrointestinal tract as the first organisms are arriving to colonize the gut. Lipid-rich vernix contains

A review on the monoacylglycerol lipase: at the interface between fat and endocannabinoid signalling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Together with anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) constitutes one of the main representatives of a family of endogenous lipids known as endocannabinoids. These act by binding to CB(1) and CB(2) cannabinoid receptors, the molecular target of the psychoactive compound Delta(9)-THC, both in the
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge