Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

motor neuron disease/buồn nôn

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 41 các kết quả

Coexistence of Neuromyelitis Optica and Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The occurrence of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and neuromyelitis optica (NMO) in a single patient is exceedingly rare. We report a case of a 54-year-old woman of East Asian descent with a prior diagnosis of ALS who developed an episode of unexplained hiccups and nausea and vomiting consistent

Controlled trial of nimodipine in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Calcium channel blocking drugs antagonize excitatory amino acid receptor activation, decrease calcium entry into damaged neurons, and might help to slow or reverse amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We enrolled 87 patients with ALS in a randomized, placebo-controlled, prospective, double-blind

German open label trial of riluzole 50 mg b.i.d. in treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Riluzole is currently the only drug that holds any hope of prolonging life in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) by slowing the rate of disease progression. RESULTS Between 1995 and 1997 a total of 7916 ALS patients in 39 countries, were given 100 mg riluzole per day for a mean of 7.2 months. The
BACKGROUND Various recommendations exist for the treatment of nausea and vomiting in palliative care but only few studies and even less systematic reviews look into antiemetic therapy for patients receiving palliative care. OBJECTIVE This systematic review aims to analyze the current evidence for

[Treatment of nausea and vomiting with prokinetics and neuroleptics in palliative care patients : a review].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Many recommendations concerning the treatment of nausea and vomiting in palliative care patients exist but what is the evidence for this? Most studies dealing with this topic have focused on cancer patients under chemotherapy and/or radiation therapy or on patients with postoperative

Intrathecal ciliary neurotrophic factor delivery for treatment of amyotrophic lateral sclerosis (phase I trial).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE This Phase I trial of ciliary neurotrophic factor (CNTF) delivered intrathecally for the treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis was designed to determine the safety of this new mode of administration as well as the pharmacokinetics and drug distribution. METHODS CNTF was

Riluzole: a new agent for amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To provide a comprehensive review of riluzole, including its mechanism of action, pharmacokinetics, adverse drug reactions, drug interactions, efficacy, and administration. A brief review of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is also included. METHODS A computerized search of the MEDLINE

Survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis, treated with an array of antioxidants.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Between 1983 and 1988 we treated 36 patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) by an array of antioxidants and added other drugs to the regimen whenever a patient reported deterioration. Our customary prescription sequence was N-acetylcysteine (NAC); vitamins C and E;

A placebo-controlled trial of recombinant human ciliary neurotrophic (rhCNTF) factor in amyotrophic lateral sclerosis. rhCNTF ALS Study Group.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Preclinical investigations indicated that recombinant human ciliary neurotrophic factor (rhCNTF) may have potential as therapy for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We evaluated the safety and efficacy of rhCNTF in a prospective, double-blind, placebo-controlled trial in 570 patients with ALS.

Interstitial pneumonia and other adverse events in riluzole-administered amyotrophic lateral sclerosis patients: a retrospective observational study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Riluzole is the only approved oral drug for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We performed a retrospective study including ALS patients treated with riluzole, focusing on adverse events.Patients diagnosed with ALS according to the revised El Escorial

Strong potential for baroreflex-governed sympathetic outflow revealed during nausea.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Muscle sympathetic nerve activity (MSNA) was recorded in two patients with amyotrophic lateral sclerosis. As expected, they exhibited a high level of MSNA at rest, with an inverse weak response to different maneuvers normally eliciting strong increase in MSNA. About 30 min after the intake of a

Neurotoxic and other side effects of high-dose interferon in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
6 patients with amyotrophic lateral sclerosis were treated with intravenous infusion of 100-200 million IU per day of human leukocyte interferon. Side effects of treatment included fever, chills, malaise, nausea, marked leukopenia, mild anemia, and thrombocytopenia. Tiredness, confusion,

Treatment of fatigue in amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as motor neuron disease (MND), is terminal, progressive neurological condition for which there are no curative treatments. Among people with ALS/MND, fatigue is a common and debilitating symptom, which is characterised by reversible motor

Efficacy and safety of mexiletine in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review of randomized controlled trials

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Mexiletine is a potential drug in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) that has been tested in clinical trials. The objective of this study was to determine the efficacy and safety of mexiletine in ALS via systematic review of existing evidences. Materials & methods:

A multi-center screening trial of rasagiline in patients with amyotrophic lateral sclerosis: Possible mitochondrial biomarker target engagement.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rasagiline, a monoamine oxidase B inhibitor, slowed disease progression in the SOD1 mouse, and in a case series of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we determine whether rasagiline is safe and effective in ALS compared to historical placebo controls, and whether it alters
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge