Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
motor neuron disease/mệt mỏi
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 66 các kết quả
Fatigue and Depression in Iranian Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients in Tehran in 2012.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease with a progressive and rapid course. Fatigue and depression are common among ALS patients. The aim of this study was to determine the relationship between depression and fatigue in Iranian ALS patients.
METHODS
In
The impact of fatigue and psychosocial variables on quality of life for patients with motor neuron disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Our objective was to evaluate the direct and indirect relationships between psychosocial variables, fatigue and quality of life for patients with motor neuron disease (MND). A cross-sectional sample of 147 MND patients was recruited from five neurological care centres in England. Variables included
Intact single muscle fibres from SOD1G93A amyotrophic lateral sclerosis mice display preserved specific force, fatigue resistance and training-like adaptations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
KEY POINTS
How defects in muscle contractile function contribute to weakness in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) were systematically investigated. Weakness in whole muscles from late stage SOD1G93A mice was explained by muscle atrophy as seen by reduced mass andTreatment of fatigue in amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as motor neuron disease (MND), is terminal, progressive neurological condition for which there are no curative treatments. Among people with ALS/MND, fatigue is a common and debilitating symptom, which is characterised by reversible motor
The effect of repetitive transcranial magnetic stimulation on motor performance, fatigue and quality of life in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is still disappointing. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) has been suggested to modify the rate of disease progression in ALS.
OBJECTIVE
In a pilot controlled study, we tested the effect of 5-Hz rTMS on motor
Fatigue in motor neuron diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Motor neuron diseases as amyotrophic lateral sclerosis and post-polio syndrome are characterized by prominent muscular weakness and severe motor disability. The prevalence of fatigue in motor neuron diseases is remarkably high, and may contribute significantly to patients' disability and a poor
Fatigue and neuromuscular diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To identify the role of fatigue, its evaluation and its causes in the pathophysiology context of acquired or hereditary neuromuscular diseases of the spinal anterior horn cell, peripheral nerve, neuromuscular junction and muscle.
METHODS
A literature review has been done on Medline with
End-of-Life Care of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Nonmalignant Diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Palliative care services extend to meet the needs of patients with nonmalignant diseases.
OBJECTIVE
To explore the diagnoses, symptoms, and treatment of patients dying in hospice due to nonmalignant diseases, with special emphasis on amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
METHODS
A
Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Only a few cases of syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) in the setting of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have been described in the literature. We present the case of an 81-year-old male who developed severe hyponatremia following elective total hip replacement. His
Amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a motor neuron disease with evidence of both anterior horn cell and corticospinal tract degeneration. The incidence of ALS is 1 to 2.5 cases per 100,000 population and the disease occurs primarily in adult life. The etiology of sporadic ALS remains unknown,
Axonal ionic pathophysiology in human peripheral neuropathy and motor neuron disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Testing the excitability of axons can provide insights into the ionic mechanisms underlying the pathophysiology of axonal dysfunction in human neuropathies and motor neuron diseases. Threshold tracking, which was developed in the 1990's, non-invasively measures a number of axonal excitability
Therapeutic exercise for people with amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Despite the high incidence of muscle weakness in individuals with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) or motor neuron disease (MND), the effects of exercise in this population are not well understood.
OBJECTIVE
The objective was to systematically review randomised and quasi-randomised
Are multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis autoimmune disorders of endogenous vasoactive neuropeptides?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autoimmune dysfunction of endogenous vasoactive neuropeptides (VNs) such as vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) has been postulated as a cause for some fatigue-related conditions. VN receptors are class II G protein-coupled receptors
WITHDRAWN: Interventions for fatigue and weight loss in adults with advanced progressive illness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fatigue and unintentional weight loss are two of the commonest symptoms experienced by people with advanced progressive illness. Appropriate interventions may bring considerable improvements in function and quality of life to seriously ill people and their families, reducing physical, psychological
Amyotrophic lateral sclerosis presenting with sleep hypopnea syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Described is a 67-year-old man whose initial symptoms evoked an obesity-hypoventilation syndrome. Polysomnography showed hypopneas associated with O2 desaturation episodes, and no apnea; maximal changes were noted during REM sleep. A few months later, in spite of marked weight loss, acute alveolar
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
