Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
motor neuron disease/phosphatase
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 95 các kết quả
Phosphatase and tensin homologue/protein kinase B pathway linked to motor neuron survival in human superoxide dismutase 1-related amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gene expression profiling has been used previously with spinal cord homogenates and laser capture microdissected motor neurons to determine the mechanisms involved in neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis. However, while cellular and animal model work has focused on superoxide dismutase
Wild-type p53-induced phosphatase 1 down-regulation promotes apoptosis by activating the DNA damage-response pathway in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Accumulation of DNA damage has been detected in the spinal cord of patients as well as in the G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Wild-type p53-induced phosphatase 1 (Wip1) is a p53-inducible serine/threonine phosphatase that terminates DNA-damage responses via dephosphorylation
Protein kinase and protein phosphatase expression in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Kinetworks trade mark multi-immunoblotting technique was used to evaluate the expressions of 78 protein kinases, 24 protein phosphatases and phosphorylation states of 31 phosphoproteins in thoracic spinal cord tissue from control subjects and patients having the sporadic form of amyotrophic
Protein kinase and protein phosphatase expression in the central nervous system of G93A mSOD over-expressing mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The expressions of 78 protein kinases, 24 protein phosphatases and 31 phosphoproteins were investigated by Kinetworks trade mark analysis in brain and spinal cord tissue of transgenic mice over-expressing G93A mutant superoxide dismutase (mSOD), a murine model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
The Sac domain-containing phosphoinositide phosphatases: structure, function, and disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Phosphoinositides (PIs) have long been known to have an essential role in cell physiology. Their intracellular localization and concentration must be tightly regulated for their proper function. This spatial and temporal regulation is achieved by a large number of PI kinases and phosphatases that
Changes in the Metabolism of Sphingoid Bases in the Brain and Spinal Cord of Transgenic FUS(1-359) Mice, a Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aim of this study was to evaluate changes in the content of sphingoid bases - sphingosine (SPH), sphinganine, and sphingosine-1-phosphate (SPH-1-P) - and in expression of genes encoding enzymes involved in their metabolism in the brain structures (hippocampus, cortex, and cerebellum) and spinal
Alzheimer disease and amyotrophic lateral sclerosis: an etiopathogenic connection.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The etiopathogenesis of neither the sporadic form of Alzheimer disease (AD) nor of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is well understood. The activity of protein phosphatase-2A (PP2A), which regulates the phosphorylation of tau and neurofilaments, is negatively regulated by the myeloid
Calcineurin activity is regulated both by redox compounds and by mutant familial amyotrophic lateral sclerosis-superoxide dismutase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Calcineurin (CN) is a protein phosphatase involved in a wide range of cellular responses to calcium-mobilizing signals, and a role for this enzyme in neuropathology has been postulated. We have investigated the possibility that redox modulation of CN activity is relevant to neuropathological
Oxidative inactivation of calcineurin by Cu,Zn superoxide dismutase G93A, a mutant typical of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Calcineurin is a serine/threonine phosphatase involved in a wide range of cellular responses to calcium mobilizing signals. Previous evidence supports the notion of the existence of a redox regulation of this enzyme, which might be relevant for neurodegenerative processes, where an imbalance between
Activation of Phosphotyrosine-Mediated Signaling Pathways in the Cortex and Spinal Cord of SOD1G93A, a Mouse Model of Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Degeneration of cortical and spinal motor neurons is the typical feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a progressive neurodegenerative disease for which a pathogenetic role for the Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) has been demonstrated. Mice overexpressing a mutated form of the SOD1 gene
The pathobiology of amyotrophic lateral sclerosis: a proteinopathy?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is increasingly considered to be a disorder of multiple etiologies that have in common progressive degeneration of both upper and lower motor neurons, ultimately giving rise to a relentless loss of muscle function. This progressive degeneration is associated with
Phosphorylation state of the native high-molecular-weight neurofilament subunit protein from cervical spinal cord in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The intraneuronal aggregation of phosphorylated high-molecular-weight neurofilament protein (NFH) in spinal cord motor neurons is considered to be a key pathological marker of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In order to determine whether this observation is due to the aberrant or
A novel Akt/PKB-interacting protein promotes cell adhesion and inhibits familial amyotrophic lateral sclerosis-linked mutant SOD1-induced neuronal death via inhibition of PP2A-mediated dephosphorylation of Akt/PKB.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Akt/Protein Kinase B (PKB) family proteins (Akts), consisting of Akt1, 2, and 3, play a crucial role in multiple biological processes. We recently demonstrated that activation of Akt3 by the autosomal-recessive familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-linked gene 2 (ALS2) product, alsinLF, led
Intracytoplasmic inclusions (Bunina bodies) in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In an autopsy case of sporadic amyotrophic lateral sclerosis, there were intracytoplasmic eosinophilic inclusions of the Bunina type in motor neurons. Electron microscopically, these bodies were observed as amorphous substances, irregularly deposited around the endoplasmic reticulum to form masses.
Canine motor neuron disease: clinicopathologic features and selected indicators of oxidative stress.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary canine spinal muscular atrophy (HCSMA) is an inherited motor neuron disease affecting a kindred of Brittanies. We have examined the clinicopathologic abnormalities in 57 animals with HCSMA, including 43 affected adult dogs and 14 homozygote pups. We also measured selected biochemical
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
