motor neuron disease/protease

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 154 các kết quả

Serine proteases purified from sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) induce contrasting cytopathology in murine motoneurones to IgG.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Affinity purified IgG from sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is claimed to enhance transmitter release, induce apoptotic death of cultured motoneurones, and elicit a distinctive cytopathology with raised Ca(2+) in mouse motoneurones. An alternative hypothesis attributes these

Occurrence of reduced alpha 2-macroglobulin and lowered protease inhibiting capacity in plasma of amyotrophic lateral sclerosis patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Lowered levels of plasma alpha 2-macroglobulin were found in 13 patients with amyotrophic lateral sclerosis using anti-alpha 2-macroglobulin-embedded agar plates. Levels of this major protease inhibitor in ALS patients were contrasted with those in disease controls, consisting of patients with a

Protease-resistant SOD1 aggregates in amyotrophic lateral sclerosis demonstrated by paraffin-embedded tissue (PET) blot.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The paraffin-embedded tissue (PET) blot technique followed by limited protease digestion has been established to detect protein aggregates in prion diseases, alpha-synucleopathies, and tauopathies. We analyzed whether the scope of the method can be extended to analyze aggregates in mouse

Cytoplasmic, lysosomal and matrix protease activities in spinal cord tissue from amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and control patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The histological identification of ubiquitin-conjugated protein deposits in spinal motor neurones of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has suggested that an underlying abnormality of intracellular protein metabolism may be responsible for the pathogenesis of the disease. In an

Studies of protease inhibitors in the sera of patients with amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Serum levels of 4 protease inhibitors, alpha-1-antitrypsin, C1-inactivator, alpha-2-macroglobulin and antithrombin-III were measured in 11 patients with amyotrophic lateral sclerosis (6 males and 5 females) and a control group without neurologic disease. Our results indicated no significant

Serpin=serine protease-like complexes within neurofilament conglomerates of motoneurons in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurofilamentous conglomerates (NfCg), as axonal spheroids or conglomerates in motoneurons, are the histopathologic hallmarks for early stages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We hypothesize that NfCg may be formed by post-translational modifications of altered Nf proteins that include: (1)

Brain Protease Activated Receptor 1 Pathway: A Therapeutic Target in the Superoxide Dismutase 1 (SOD1) Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Glia cells are involved in upper motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Protease activated receptor 1 (PAR1) pathway is related to brain pathologies. Brain PAR1 is located on peri-synaptic astrocytes, adjacent to pyramidal motor neurons, suggesting possible involvement in

Epitope mapping of antibodies against TDP-43 and detection of protease-resistant fragments of pathological TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) is the major component of the intracellular inclusions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Here, we show that both monoclonal (60019-2-Ig) and polyclonal (10782-2-AP) anti-TDP-43 antibodies recognize amino

Muscle acid protease activity in amyotrophic lateral sclerosis: correlation with clinical and pathologic features.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Acid protease activity was increased in skeletal muscle of patients with ALS. The highest levels of activity were found in individuals with the clinically and histologically most affected muscle. High levels of proteolytic activity correlated with the extent of muscle atrophy, the presence of target

Concurrent variably protease-sensitive prionopathy and amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Differential expression of 14 genes in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord detected using gridded cDNA arrays.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In order to obtain insight into the aetiology and pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), high-density gene discovery arrays (GDA human version 1.2) containing 18 400 non-redundant EST cDNAs pooled from different tissue libraries have been used to monitor gene expression in lumbar

MALDI imaging of post-mortem human spinal cord in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating, rapidly progressing disease of the central nervous system that is characterized by motor neuron degeneration in the brainstem and the spinal cord. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) imaging mass spectrometry is an emerging

A role for the urokinase-type plasminogen activator system in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

There is substantial evidence, implicating extracellular matrix (ECM) regulating enzymes in the pathogenesis of motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The most important ECM-degrading proteases are serine proteases (plasminogen activators, PA) and matrix metalloproteinases

Three-dimensional reconstruction of the S885A mutant of human mitochondrial Lon protease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The Lon protein is a protease belonging to the superfamily of ATPases associated with diverse cellular activities (AAA+). Its main function is the control of protein quality and the maintenance of proteostasis by degradation of misfolded and damaged proteins, which occur in response to numerous

Neutral protease in cerebrospinal fluid from patients with multiple sclerosis and other neurological diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neutral protease activity was significantly elevated in the cerebro-spinal fluid of patients with multiple sclerosis (MS) in exacerbation and in the acute phase of acute viral meningoencephalitis (AME) compared with that of MS in remission, amyotrophic lateral sclerosis or psychosomatic disease.

Trước
1
2
3
4
5
6
...
10
11
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố