motor neuron disease/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 37 các kết quả

Malignant hyperthermia susceptibility in a patient with concomitant motor neuron disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Laboratory confirmation of a clinical suspicion of malignant hyperthermia (MH) susceptibility by the standard in vitro contracture test remains inconclusive in patients reacting only to caffeine or halothane (called 'Equivocal') or in patients with concomitant neuromuscular disease. The detection of

Theoretical predication of temperature effects on accommodative processes in simulated amyotrophic lateral sclerosis during hypothermia and hyperthermia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Electrotonic potentials allow the accommodative processes to long-lasting subthreshold polarizing stimuli to be assessed. The present study investigates such potentials in previously simulated cases of amyotrophic lateral sclerosis, termed as ALS1, ALS2 and ALS3, respectively, when the temperature

[Amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, Duchenne muscular dystrophy or also a questionable disposition to malignant hyperthermia … : Systematics of anesthesiological management in neuromuscular diseases]

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Short-term outcome of olfactory ensheathing cells transplantation for treatment of amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To determine whether transplanting olfactory ensheathing cells (OECs) is effective in controlling or reversing the deterioration caused by amyotrophic lateral sclerosis (ALS). METHODS Between February 2003 and April 2006, 327 patients (241 males and 86 females) with probable or definite

Intrathecal ciliary neurotrophic factor delivery for treatment of amyotrophic lateral sclerosis (phase I trial).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE This Phase I trial of ciliary neurotrophic factor (CNTF) delivered intrathecally for the treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis was designed to determine the safety of this new mode of administration as well as the pharmacokinetics and drug distribution. METHODS CNTF was

Theoretical predication of temperature effect on conducting processes in simulated amyotrophic lateral sclerosis at 20-40[Formula: see text]C.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study investigates action potential abnormalities in previously simulated cases of amyotrophic lateral sclerosis, termed as ALS1, ALS2 and ALS3, respectively, when the temperature is changed from 20[Formula: see text]C to 42[Formula: see text]C. These ALS cases are modeled as three

[Sweet's syndrome and motor neuron disease associated with esophageal carcinoma].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The paraneoplastic syndromes are an a group of clinical manifestations of uncommon frequency that they are associated with tumors and they often are precursors of these. The Sweet's syndrome is a dermatosis characterized by fever, erythematous plaques and infiltrate consisting of mature neutrophils.

Temperature effects on accommodative processes in simulated amyotrophic lateral sclerosis in the physiological range.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study investigates the temperature dependence of electrotonic potentials in mathematically-simulated myelinated axons with one of three increasingly-severe type of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) pathology, termed as ALS1, ALS2 and ALS3, respectively, in the physiological range

[A case of cervical spondylitis mimicking motor neuron disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The patient was a 65-year-old man who had noted mild weakness of the right hand since summer, 1990. In October, 1990, he had fever and developed apparent weakness of the upper extremities. Neurological examination on admission revealed distal dominant muscle weakness and atrophy of the upper

Neurotoxic and other side effects of high-dose interferon in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

6 patients with amyotrophic lateral sclerosis were treated with intravenous infusion of 100-200 million IU per day of human leukocyte interferon. Side effects of treatment included fever, chills, malaise, nausea, marked leukopenia, mild anemia, and thrombocytopenia. Tiredness, confusion,

Hyperosmolar hyperglycemic state in advanced amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Our objective was to describe cases of hyperosmolar hyperglycemic state (HHS) in advanced amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients and discuss its pathophysiology. Five ventilator-dependent patients with ALS, with no previous history of diabetes, showed development of marked hyperglycemia

Hepatic Campylobacter jejuni infection in patients with Castleman-Kojima disease (idiopathic multicentric Castleman disease with thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly (TAFRO) syndrome).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Castleman-Kojima disease, also known as idiopathic multicentric Castleman disease with TAFRO syndrome (iMCD-TAFRO), is a recently recognized systemic inflammatory disorder with a characteristic series of clinical symptoms, including thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis

Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To evaluate the feasibility, safety, and immunological effects of intrathecal and intravenous administration of autologous mesenchymal stem cells (MSCs) (also called mesenchymal stromal cells) in patients with multiple sclerosis (MS) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). METHODS A phase

[Clinical pathogenic peculiarities of chronic Russian tick-born encephalitis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Clinical, serologic, epidemiological and neurological studies were carried out in 23 patients (18 men, 5 women) aged 15-69 years who had chronic Russian tick-borne encephalitis (RTE). With permanent stable humoral immunity the fact that these forms might develop was confirmed in 73.9% of the cases.

67Ga SPECT/CT of infected bladder stones and pyelitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 64-year-old male patient diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis 2 years ago was admitted with fever and chills. The patient had complex medical history and several indwelling catheters/tubes in his body. To identify the infection focus, 67Ga whole-body scintigraphy and SPECT/CT were

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố