Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
motor neuron disease/triglyceride
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 48 các kết quả
Patients with elevated triglyceride and cholesterol serum levels have a prolonged survival in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Weight loss is a common phenomenon and an independent prognostic factor in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Several potential causal mechanisms, including intrinsic hypermetabolism and deficient food intake, have been discussed. We investigated the influence of fasting serum glucose,
Abnormalities of lipoprotein and carbohydrate metabolism in degenerative diseases of the nervous system--motor neuron disease and spinocerebellar degeneration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The levels of plasma high density lipoprotein (HDL) cholesterol and plasma triglyceride were determined in 44 patients with motor neuron disease (MND) and in 36 patients with spinocerebellar degeneration (SCD). In both groups the HDL cholesterol levels were significantly lower than those in healthy
Spatial elucidation of spinal cord lipid- and metabolite- regulations in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating, rapidly progressing disease of the central nervous system that is characterized by motor neuron degeneration in the brain stem and the spinal cord. We employed time of flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) to profile spatial lipid-
Adipose tissue cellularity in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The subcutaneous mean fat-cell volumes as measured in 20 patients suffering from amyotrophic lateral sclerosis (ALS) were definitely larger than those measured in a control group. In contrast with the control subjects, the mean fat-cell volume in patients with ALS appeared to be independent of body
[Plasma and erythrocyte lipids in amyotrophic lateral sclerosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors studied the changes of lipids of the plasma and erythrocytes in 10 cases of amyotrophic lateral sclerosis and in 20 controls matched for age. In the plasma of patients with ALS increased levels were found of free cholesterol and triglycerides, with a decrease of lysophosphatidylcholine.
Clinical outcomes and serum uric acid levels in elderly patients with amyotrophic lateral sclerosis aged ≥ 70 years.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Amyotrophic lateral sclerosis is a slowly progressive fetal neurodegenerative disease in which clinical phenotype and nutritional status are considered prognostic factors. Advanced age has also been reported to carry a poor prognosis in amyotrophic lateral sclerosis. The elderly
Polygenic link between blood lipids and amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dyslipidemia is common among patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We aimed to test the association and causality between blood lipids and ALS, using polygenic analyses on the summary results of genome-wide association studies. Polygenic risk scores (PRSs) based on low-density
Causal Effects of Blood Lipids on Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Mendelian Randomization Study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a late-onset fatal neurodegenerative disorder that is predicted to increase across the globe by ~70% in the following decades. Understanding the disease causal mechanism underlying ALS and identifying modifiable risks factors for ALS hold the key for the
Alternative Fuels in Epilepsy and Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This review summarises the recent findings on metabolic treatments for epilepsy and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in honour of Professor Ursula Sonnewald. The metabolic impairments in rodent models of these disorders as well as affected patients are being discussed. In both epilepsy and ALS,
A comprehensive serum lipidome profiling of amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: To perform a comprehensive lipid profiling to evaluate potential lipid metabolic differences between patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and controls, and to provide a more profound understanding of the metabolic abnormalities in ALS. Methods: Twenty patients
Biochemical parameters in determination of nutritional status in amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pre-diagnostic plasma lipid levels and the risk of amyotrophic lateral sclerosis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To assess whether pre-diagnostic lipid levels are associated with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) risk. Methods: We conducted a matched case-control study nested in five large prospective US cohorts (the Nurses' Health Study, the Health Professionals Follow-up Study, the Cancer Prevention
Lipid Metabolism and Survival Across the Frontotemporal Dementia-Amyotrophic Lateral Sclerosis Spectrum: Relationships to Eating Behavior and Cognition.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Patients with frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) exhibit changes in eating behavior that could potentially affect lipid levels.
This study aimed to document changes in lipid metabolism across the ALS-FTD spectrum to identify potential relationships to eating
Hypolipidemia in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a possible gender difference?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
We compared the levels of serum lipid, protein, and glucose between patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and healthy controls.
METHODS
The serum levels of lipids [including triglycerides, cholesterol, low-density lipoprotein (LDL), and high-density lipoprotein (HDL)], protein,
Triheptanoin Protects Motor Neurons and Delays the Onset of Motor Symptoms in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There is increasing evidence that energy metabolism is disturbed in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) patients and animal models. Treatment with triheptanoin, the triglyceride of heptanoate, is a promising approach to provide alternative fuel to improve oxidative phosphorylation and aid ATP
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
