Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
10 các kết quả
Self-healing juvenile cutaneous mucinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Mucinoses represent a puzzling and heterogeneous group of rare diseases, and self-healing juvenile cutaneous mucinosis is an extremely rare disease among them.
METHODS
A scleroedematous condition of the face, associated with papular lesions and arthropathies, had occurred in a 5-year-old
Necrotizing eosinophilic folliculitis with mucinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 23-year-old woman presented with a 2-week history of an extensive facial eruption consisting of markedly crusted arciform plaques covered with a haemorrhagic eschar that commenced as pruritic follicular pustules. These were associated with facial oedema but no systemic symptoms or fever. Two skin
Self-healing juvenile cutaneous mucinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical evolution and histological features of skin lesions in a 14-year-old boy were characteristic of self-healing juvenile cutaneous mucinosis. They were (a) early age of onset with fever, (b) plaque lesion over the nape of the neck and thigh, (c) nodular lesions over the scalp, face and
Self-healing juvenile cutaneous mucinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Girl, aged 4 years old, began the disease with pain of the lower extremities, fever up to 38°C and signs of upper airway infection. Then the patient developed oedema and redness of the whole face, thickened skin, subcutaneous nodular foldings of the frontal, occipital, cervical and axillary regions,
Adult Still's disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Adult Still's disease (ASD) is a rare disorder of unknown aetiology, characterized by an evanescent, erythematous, maculopapular rash, fever, arthralgia, and a variety of systemic features. We report a case which illustrates the typical features of ASD, and manifests the hitherto unreported
[A patient who developed dermatomyositis during the 1st trimester of gestation and improved after abortion].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This patient was a 30-year-old woman who was in the 8th week of her first pregnancy with three embryos. She developed fever, myalgia and weakness of the proximal muscles, and erythema of the face, dorsal aspects of elbows, and knees. Routine blood examinations showed elevated serum CK.
Unique histopathologic findings in a patient with adult-onset Still disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Adult-onset Still disease (AOSD) is an uncommon disorder characterized by fever, polyarthralgia, elevated white blood cell count, and a maculopapular rash, the histologic features of which have not been well-known. A 55-year-old Asian woman presented initially with a "burning" and severely pruritic
Lupus-like reaction to interferon at the injection site: report of five cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Interferon therapy at the injection sites has been related to different cutaneous lesions including erythema and induration as the most frequent ones. While the glycoprotein induces fatigue, fever and is even believed to precipitate autoimmune disorders such as type I diabetes, thyroid
Granulomatous rosacea-like leukemid in a patient with acute myeloid leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Skin findings in leukemias may be divided into specific lesions (leukemia cutis) and non-specific lesions (leukemids) which may be found in up to 80% of all patients with leukemias. The leukemids vary clinically and they are usually a manifestation of bone marrow or immunologic
An autopsy case of dermatomyositis with rapidly progressive diffuse alveolar damage.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 47-year-old woman visited a clinic with dyspnea which had continued for two months and was followed by general fatigue and fever. Antibiotics were not effective. Edematous erythema occurred on her face, elbows, knees and feet, and she entered our hospital. A skin biopsy revealed interface
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
