Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
muscle cramp/atrophy
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 203 các kết quả
Degeneration of skeletal muscle fibers in the rat administrated carbon tetrachloride: similar histological findings of the muscle in a 64-year-old patient of LC with muscle cramp.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is well known that painful muscle cramps occur frequently in patients with advanced liver cirrhosis (LC). Although many studies discuss the pathophysiological causes of these muscle cramps in various conditions, the results are not clear as far as the cause associated to LC is concerned. In order
Cisplatin-induced peripheral neuropathy. Frequent off-therapy deterioration, demyelinating syndromes, and muscle cramps.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Forty-five patients with cisplatin-induced peripheral neuropathy (PN) were evaluated retrospectively after treatment with cumulative doses of cisplatin ranging from 201 to 1952 mg/m2. The patients were followed for up to 23 months (median, 4.5 months), and 32 of them were evaluated more than once.
Cramps and minimal EMG abnormalities as preclinical manifestations of spinal muscular atrophy patients with homozygous deletions of the SMN gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The characterization of deletions in the SMN gene provides a helpful tool to confirm the diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA). However, there may be homozygous deletions of the SMN gene in some unaffected siblings of SMA type II and III patients. We present two SMA families with affected
[Case of progressive proximal spinal and bulbar muscular atrophy of late onset (Kennedy-Alter-Sung) with gynecomastia, tremors (of the fingers and head), muscle cramps and pains of the lower back and extremities].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Quinine-responsive muscle cramps in X-linked bulbospinal muscular atrophy Kennedy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Progressive facial hemiatrophy (Parry-Romberg disease). Report of two cases associated with trigeminal neuralgia and cramps].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors report two cases of progressive facial hemiatrophy (PFH) associated with cranial nerves hyperexcitability. One of them (Case 1), a 41-year-old-woman noticed a slight atrophy on the left side of her face at age of ten. For the last three months, she has been suffering from fits of
[Writer's cramp secondary to spinocerebellar ataxia type 7].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA 7) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder (ADCA) caused by expansion of a highly unstable CAG repeat. Clinical features including progressive cerebellar, retinal degeneration and pyramidal signs. We report a patient with SCA 7 diagnosis revealed by
Ocular myasthenia gravis associated with x-linked recessive spinal and bulbar muscular atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a 34-year-old patient who was admitted with episodic diplopia, ptosis, and swallowing difficulties of 6 months duration. He also had some muscle cramps aggravated by exercise since the age of 20. Bilateral ptosis of the eyelids, normal gaze, rare fasciculations of the tongue, easy
Only some patients with bulbar and spinal muscular atrophy may develop cardiac disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED
According to recent publications, some patients with spinal and bulbar muscular atrophy (BSMA) develop cardiac disease, manifesting as ST-segment abnormalities, Brugada-syndrome, dilative cardiomyopathy, or sudden cardiac death. Here we present neurological and cardiac data of a BSMA
Only some patients with bulbar and spinal muscular atrophy may develop cardiac disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED
According to recent publications, some patients with spinal and bulbar muscular atrophy (BSMA) develop cardiac disease, manifesting as ST-segment abnormalities, Brugada-syndrome, dilative cardiomyopathy, or sudden cardiac death. Here we present neurological and cardiac data of a BSMA
[Patient of myofibrillar myopathy associated with muscle cramp and distal muscle involvement].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 53-year-old man presented mild, but gradually worsening, distal-dominant upper bilateral limbs weakness and muscle cramp in both legs from the age of 30. He had no obvious muscle atrophy during the course of the disease. Muscle biopsy of the right lateral vastus muscle showed myopathic changes
Atypical Initial Presentation of Painful Muscle Cramps in a Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Case Report and Brief Review of the Literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized clinically by progressive muscle weakness that can occur proximally or distally in either the upper or lower extremities. It includes both upper motor neuron signs (spasticity, hyperreflexia, clonus, and Babinski sign)
Dominant inherited distal spinal muscular atrophy with atrophic and hypertrophic calves.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical, electrophysiological, radiological and morphological data of 3 members of a family with autosomal dominant distal spinal muscular atrophy (DSMA) are reported. One patient has the clinical picture of peroneal muscular atrophy with atrophic calves. His father and sister suffer from
[Aran-Duchenne? Duchenne-Aran? The quarrel around progressive muscular atrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A description of progressive muscular atrophy, the first item in neuro-muscular nosography, figures in the memoir published by F.A. Aran in 1850. There, all the essential features of the disease can be found: its usual onset at the distal end of the upper limbs, its slowly progressive worsening,
Continuous muscle activity and distal spinal muscular atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A young man presented with myokymias, cramp-like difficulty in muscle relaxation and peroneal atrophy. EMG studies revealed continuous muscle activity (CMA) manifested as grouped potentials and high frequency discharges. Sensory nerve conduction studies and sural nerve biopsy gave normal results,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
