Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
muscle hypotonia/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 176 các kết quả
A neonate with recurrent vomiting and generalized hypotonia diagnosed with a deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is a rare inborn error of pyrimidine metabolism. To date, only about 50 patients are known worldwide. The clinical picture is varied and is not yet fully described. Most patients are diagnosed at the age of 1-3 years. We present a patient diagnosed
[On some little-known functional causes of vomiting in infants: hypotonia of the duodenum and jejunum, segmental dystonia of the intestine].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nephrogenic diabetes insipidus presenting with infantile hypotonia. A report of 2 cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nephrogenic diabetes insipidus usually presents with polyuria, polydipsia, fever, vomiting, dehydration and failure to thrive. However, in infancy polyuria may be absent because of dehydration and reduced glomerular filtration rate. In 2 cases the main presenting feature was hypotonia, with marked
Multiple acyl-Co A dehydrogenation deficiency (MADD) in a boy with nonketotic hypoglycemia, hepatomegaly, muscle hypotonia and cardiomyopathy. Detection of N-isovalerylglutamic acid and its monoamide.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A boy, aged 7 months, of consanguineous parents presented with an acute onset of vomiting, fever, nonketotic hypoglycemia and acidosis and died from cardiac arrest after ventricular fibrillation. He had hepatomegaly and echocardiographically a non-obstructive cardiomyopathy. Autopsy was not allowed.
Maternal inheritance in cyclic vomiting syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyclic vomiting syndrome (CVS), characterized by severe discrete episodes of nausea, vomiting, and lethargy, is a fairly common, disabling, predominately-childhood condition most often associated with migraine and dysautonomic features. Our group recently reported that children with CVS and
ALDH18A1-related cutis laxa syndrome with cyclic vomiting.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cutis laxa (CL) syndromes are connective tissue disorders characterized by redundant, sagging, inelastic and wrinkled skin, with organ involvement. Here, we describe a patient with ALDH18A1-related CL who developed cyclic vomiting. The patient was a 12-year-old boy who presented with poor postnatal
[Bacterial meningitis in children: epidemiological data and outcome].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The bacterial meningitis in children remains a worrisome affection both by its frequency and by its gravity.
OBJECTIVE
describe the epidemiological, clinical and evolutionary data of bacterial meningitis in children aged between 3 months and 15 years.
METHODS
we conducted a retrospective
Adult female with symptomatic AVPR2-related nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Activating mutations in AVPR2 are associated with nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD). NSIAD causes hyponatremia, decreased serum osmolality and clinical symptoms, which may present from birth or in infancy and include hypotonia, irritability, vomiting and/or seizures.
[Organic aciduria. Forms of presentation and treatment].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Organic acidurias are congenital errors of the intermediate metabolism caused by a specific metabolic defect which gives rise to an anomalous excretion of carboxilic acids. The majority of these disease appear in the first weeks of life with few specific symptoms as hypotonia, lethargy, coma,
Symptoms and signs in infants younger than 6 months of age correlated with the severity of their illness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Symptoms and signs were recorded for 1007 infants younger than 6 months of age seen at home (298) or hospital (709) and correlated with four grades of illness severity. Most symptoms, present in the preceding 3 days, were associated with all grades of illness. Only four symptoms were not reported in
Successful treatment of Dandy-Walker syndrome by endoscopic third ventriculostomy in a 6-month-old girl with progressive hydrocephalus: a case report and literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dandy-Walker syndrome (DWS) is a congenital brain malformation involving the cerebellum and fourth ventricle. We report a 6-month-old girl with DWS presenting an initially normal ventricular system and mild cyst-like lesion over the posterior fossa as assessed by postnatal brain sonography. However,
Triclofos Sodium for Pediatric Sedation in Non-Painful Neurodiagnostic Studies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rod bipolar cell dysfunction in POLG retinopathy
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: To report the clinical and novel electrophysiological features in a child with POLG-related sensory ataxic neuropathy, dysarthria and ophthalmoparesis (SANDO).
Methods:
[Childhood periodic syndromes and their long-term development].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The long term development of periodic syndromes among children is little known. Our research has revealed that about one third of periodic headaches, two thirds of cyclic vomiting and half the cases of recurring abdominal pain disappear either before puberty or during adolescence. Other Authors have
D-2-hydroxyglutaric aciduria: further clinical delineation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It has recently been recognized that D-2-hydroxyglutaric aciduria is a distinct neurometabolic disorder with a severe and a mild phenotype. Whereas the clinical and neuroimaging findings of the severe phenotype were homogeneous among the patients, the findings in the mild phenotype were much more
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
