Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
muscle weakness/sâu răng
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 44 các kết quả
A syndrome of widened medullary cavities of bone, aortic calcification, abnormal dentition, and muscular weakness (the Singleton-Merten syndrome).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two patients with clinical and radiological features similar to those of Singleton and Merten's patients are described. These patients exhibit features of a unique clinical syndrome of unknown etiology: generalized muscular weakness with secondary hip and foot deformities, progressive calcification
Intellectual disability, muscle weakness and characteristic face in three siblings: A newly described recessive syndrome mapping to 3p24.3-p25.3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on a sister and two brothers born to healthy Iranian parents with mild intellectual disability, progressive muscle weakness, and characteristic facies. including highly arched eyebrows, down-slanting palpebral fissures, prominent nasal bridge, prominent nose, columella extending below alae
Dissociated motor loss syndrome with cavities in the anterior horns.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 74-year-old man developed proximal muscular weakness and wasting of the left upper extremity without sensory disturbance or myelopathic symptoms. The muscle atrophy had not progressed for a few years. Radiological examination of the spine showed cervical disc herniation. These findings and
Approaches to caries prevention and therapy in the elderly.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The population of the world is aging. A greater proportion of older people are retaining increasing numbers of natural teeth. Aging is associated with changes in oral architecture and muscle weakness, making personal oral hygiene more difficult, particularly for the oldest and most frail
Respiratory muscle weakness in uremic patients under continuous ambulatory peritoneal dialysis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The increasingly frequent use of continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) as substitutive therapy in terminal renal failure has induced the investigation of the advantages and disadvantages of this therapeutic modality. The effects of CAPD on pulmonary function are one of the aspects
Midline extraperitoneal approach to upper urinary tract surgery: anatomical basis of surgical technique.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To overcome the disadvantages inherent in the standard surgical approach to the kidney, we introduced a novel surgical technique via a midline extraperitoneal approach. The surgical technique is not substantially different from that of the standard midline transperitoneal approach, except
[Juvenile dermatomyositis in 12 years old girl].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We would like to present a selected case of 12-aged girl, with recognition of dermatomyositis (DM). At the age of 11 in the normally developing child, erythematous-oedematous changes have appeared on the face, particularly intensified in the vicinity of the orbital cavities (so called:
Syringomyelia coexisting with guillain-barre syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Guillain-Barre syndrome (GBS) and syringomyelia are diseases of different entities. GBS is an acute post-infectious autoimmune disease which is mediated by autoantibodies against the myelin of peripheral nerves. Syringomyelia is a chronic disease characterized by a cavity extending longitudinally
Predominantly upper limb weakness, enlarged cisterna magna, and borderline intelligence in a child with de novo mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a 10-year-old boy from nonconsanguineous parents of Libyan (Sephardi) Jewish origin. Mild dysmorphism, hypotonia, and clubfoot deformities were noted at birth. On follow-up, he had borderline intelligence and nonprogressive muscle weakness, predominantly in the upper extremities. Physical
Embolization for type 2 endoleak with sac expansion after endovascular repair of abdominal aortic aneurysm: safety and effectiveness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To evaluate the safety and outcome of embolization as treatment for persistent type 2 endoleak (T2EL) occurring after abdominal aortic stent graft implantation. This retrospective study included seven consecutive patients (one female, six males, mean age 72 years, range 66-88 years) with T2EL
Respiratory disturbances during sleep in syringomyelia and syringobulbia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To determine the frequency and types of abnormalities of respiratory control during sleep in syringomyelia and syringobulbia and to provide a basis to predict patients at risk of sudden death.
METHODS
Thirty patients (15 male and 15 female; mean age 39.0 +/- 12.6 years) with communicating
Oral lichen planus in a dermatomyositis patient that resolved after intravenous immunoglobulin therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dermatomyositis (DM) is an autoimmune muscle disorder characterized by proximal muscle weakness and skin lesions. The significance to oral health professionals includes oral manifestations and increased incidence of malignancy that might occur in the oral cavity. Reports of oral mucosal involvement
On oral health in children and adults with myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a hereditary neuromuscular multisystem disease with varying clinical expressions and severity. The prevalence worldwide is 5-20/100 000. It is characterized by progressive muscular waste and myotonia. Facial weakness is one of the earliest and most
Rigid spine syndrome: a noninvasive cardiac evaluation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rigid spine syndrome (RSS) is a group of childhood-onset muscle disorders characterized by marked limitation of flexion of the spine. Various cardiac changes have been documented in case reports. This study reports on a cardiac evaluation of nine patients with the "vacuolar variant" of RSS.
Immune checkpoint-mediated myositis and myasthenia gravis: A case report and review of evaluation and management.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
We present a case of myositis and possible overlapping neuromuscular junction disorder following treatment with nivolumab for recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
METHODS
We report a 75-year-old man with recurrent stage IVA, T1N2cM0 oral cavity HNSCC treated
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
