Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
muscular dystrophies/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 28 các kết quả
Central sleep apnoea in congenital muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sleep-disordered breathing may occur in a wide variety of neuromuscular syndromes, and may present with diverse, often isolated, symptoms or findings such as excessive daytime sleepiness, pulmonary hypertension, congestive heart failure, morning headaches, or hypoxia-induced nocturnal seizures. The
Association of painful musculoskeletal conditions and migraine headache with mental and sleep disorders among adults with disabilities, Spain, 2007-2008.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The aim of this study was to determine the prevalence of painful musculoskeletal conditions and migraine headache or any other headache in a sample of Spanish adults with disabilities and their association with anxiety, depression, and sleep disorders.
METHODS
This cross-sectional study
Sleep-related respiratory disturbances in patients with Duchenne muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sleep-related respiratory disturbances (SRD) in patients with muscle diseases may have significant clinical implications, because the patients frequently die at night. The aims of the study were to :1) assess the presence and severity of sleep-related respiratory disturbances in patients with
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies: evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This open-label, single centre pilot study was designed to evaluate safety and tolerability of the combination of the drugs isosorbide dinitrate, a nitric oxide donor, and ibuprofen, a non steroid anti-inflammatory drug, in a cohort of adult dystrophic patients (Duchenne, Becker and Limb-Girdle
[The effect of clomipramine to nocturnal periodic hypoxemia in Duchenne muscular dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Respiratory insufficiency is a major cause of death in Duchenne muscular dystrophy (DMD). The earliest sign is a hypoventilation which appears in REM sleep. We administered 20 mg of clomipramine hydrochloride before sleep to two DMD patients with periodic nocturnal hypoxemia. The complaints such as
Combined isosorbide dinitrate and ibuprofen as a novel therapy for muscular dystrophies: evidence from Phase I studies in healthy volunteers.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We designed two Phase I studies that assessed healthy volunteers in order to evaluate the safety and to optimize the dosing of the combination of the drugs isosorbide dinitrate, a nitric oxide donor, and ibuprofen, a nonsteroidal antiinflammatory drug. We designed these studies with the aim of
A Novel NF-κB Inhibitor, Edasalonexent (CAT-1004), in Development as a Disease-Modifying Treatment for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: Phase 1 Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics in Adult Subjects.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In Duchenne muscular dystrophy (DMD), NF-κB is activated in skeletal muscle from infancy regardless of the underlying dystrophin mutation and drives inflammation and muscle degeneration while inhibiting muscle regeneration. Edasalonexent (CAT-1004) is a bifunctional orally administered small
Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SMT C1100, a 2-Arylbenzoxazole Utrophin Modulator, following Single- and Multiple-Dose Administration to Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
SMT C1100 is a utrophin modulator being evaluated as a treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD). This study, the first in pediatric DMD patients, reports the safety, tolerability and PK parameters of single and multiple doses of SMT C1100, as well as analyze potential biomarkers of
Efficacy and safety of deflazacort vs prednisone and placebo for Duchenne muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To assess safety and efficacy of deflazacort (DFZ) and prednisone (PRED) vs placebo in Duchenne muscular dystrophy (DMD).
METHODS
This phase III, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study evaluated muscle strength among 196 boys aged 5-15 years with DMD during a
Eplerenone for early cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cardiomyopathy is a leading cause of death in patients with Duchenne muscular dystrophy and myocardial damage precedes decline in left ventricular systolic function. We tested the efficacy of eplerenone on top of background therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy with early
Efficacy of idebenone on respiratory function in patients with Duchenne muscular dystrophy not using glucocorticoids (DELOS): a double-blind randomised placebo-controlled phase 3 trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cardiorespiratory failure is the leading cause of death in Duchenne muscular dystrophy. Based on preclinical and phase 2 evidence, we assessed the efficacy and safety of idebenone in young patients with Duchenne muscular dystrophy who were not taking concomitant
[Mechanical ventilation in neuromuscular diseases: do not start too early, but certainly not too late].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three patients had chronic respiratory disorders: a 42-year-old man with glycogenosis type II was tired, had headaches, poor pulmonary function values and, according to the arterial blood gas values, hypercapnia; a man aged 24 with Duchenne's muscular dystrophy had variable moderate dyspnoea with
[Neuromuscular disease and sleep disturbance].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In neuromuscular diseases, respiratory disorder is related to sleep disorder. In Duchenne muscular dystrophy, respiratory muscle disorder progresses and induces alveolar hypoventilation. Hypoxemia and hypercapnia develop, requiring appropriate management. Hypoxemia first appears during sleep,
Sleep studies and supportive ventilatory treatment in patients with congenital muscle disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Eight ambulant children aged 6-13 years, four with congenital myopathy, two with congenital muscular dystrophy and two with the rigid spine syndrome, presented with recurrent chest infections, morning headaches, shallow breathing at night, or respiratory failure. Polysomnography confirmed the
Sleep disorders in children with neurologic diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pediatric neurologic diseases are often associated with different kinds of sleep disruption (mainly insomnia, less frequently hypersomnia or parasomnias). Due to the key-role of sleep for development, the effort to ameliorate sleep patterns in these children could have important prognostic benefits.
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
