Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
muscular dystrophies/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 23 các kết quả
Baclofen for intractable vomiting in muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abnormal sympathetic innervation of the heart in a patient with Emery-Dreifuss muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 33-year-old man was admitted for general malaise and vomiting. An electrocardiogram showed a complete atrioventricular block and an echocardiogram showed right atrial dilatation and normal wall motion of left ventricle (LV). Gene analysis showed nonsense mutation in the STA gene, which codes for
Acute Myocardial Injury in a Child with Duchenne Muscular Dystrophy: Pulse Steroid Therapy?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Heart implication in Duchenne muscular dystrophy usually is present in the form of dilated cardiomyopathy, manifested as heart failure and arrhythmias. To delay progression, including heart deterioration, prednisone is recommended as preventive treatment. We report the case of an 11-year-old boy
[Acute gastric dilatation in Duchenne's muscular dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 15 year old boy with Duchenne muscular dystrophy had severe pain in the lower abdomen and complained of nausea and bilious vomiting. A physical examination and an abdominal X-ray indicated an acute gastric dilation. With a treatment policy of administering nothing orally, a downward-hanging
[Anesthesia in Duchennes Muscular Dystrophy patient: case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Duchennes Muscular Dystrophy is an X-linked recessive disorder, generally diagnosed in childhood, which progressively worsens to degenerate respiratory function. This report aimed at presenting the case of a patient with Duchennes Muscular Dystrophy diagnosed 2 years before, submitted to
Duchenne muscular dystrophy and glycerol kinase deficiency: a rare contiguous gene syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Duchenne muscular dystrophy (DMD), glycerol kinase deficiency (GKD), and adrenal hypoplasia congenita (AHC) can occur together as part of a contiguous gene syndrome located at chromosome Xp21, GKD can manifest with recurrent episodes of vomiting, acidemia, mental retardation, or stupor. Involvement
[Survey of Fukuyama type congenital muscular dystrophy in Tokyo].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
On the 1st of April in 1988, we identified 26 children with Fukuyama type congenital muscular dystrophy (FCMD) among 1,227,000 children in Tokyo whose ages ranged from 6 to 14 years. The prevalence rate of FCMD was 2.1 per 100,000. All affected children attended special school for crippled children.
[Enteral nutrition ameliorated superior mesenteric artery syndrome in a patient with Duchenne muscular dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The abdominal complications of Duchenne muscular dystrophy (DMD) include acute gastric dilatation, superior mesenteric artery (SMA) syndrome, ileus and constipation. We report herein a patient with DMD in whom SMA syndrome was successfully treated with enteral tube nutrition. The patient was a
[Recurrent gastric volvulus resolved surgically after therapeutic percutaneous endoscopic gastrostomy in Duchenne muscular dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 20-year-old man with Duchenne muscular dystrophy (DMD) with recurrent gastric volvulus underwent percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG). Four months later, he developed vomiting and consciousness disturbance. CT revealed gastric volvulus recurrence along the gastrostomy axis. Endoscopic
Intestinal pseudoobstruction as a feature of myotonic muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report two cases of intestinal pseudoobstruction caused by visceral smooth muscle involvement due to myotonic muscular dystrophy. Two patients with myotonic muscular dystrophy presented with abdominal pain, distention, constipation, and vomiting. The exclusion of mechanical obstruction by plain
[Contiguous gene deletion syndrome in Xp21: the association between glycerol kinase deficiency, congenital suprarenal hypoplasia and Duchenne's muscular dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Complex glycerol kinase (GK) deficiency is a contiguous deletion of genes in Xp21 with loss of the locus for GK, for congenital adrenal hypoplasia (AHC) and/or for Duchenne's muscular dystrophy (DMD). We report the case of a 7-year-old patient with this rare disease.
METHODS
Our patient
Hypoglycemia in a child with congenital muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Since skeletal muscle is an important source of precursor for gluconeogenesis, it would not be surprising if carbohydrate metabolism was altered in some muscle disorders. We report a 7-10/12-year-old white male with congenital muscular dystrophy whose recurrent episodes of vomiting and dehydration
Symptoms of upper gastrointestinal dysfunction in Duchenne muscular dystrophy: case-control study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case-control study was undertaken to see if symptoms of upper gastrointestinal (UGI) (oropharyngeal, esophageal, and gastric) dysfunction occurred more frequently in males afflicted with Duchenne muscular dystrophy (DMD) than healthy controls. Subjects included 55 children with confirmed DMD and
Epilepsy in LAMA2-related muscular dystrophy: An electro-clinico-radiological characterization.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Basilar artery occlusion in a case of Duchenne muscular dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This is a report of a case of Duchenne muscular dystrophy (DMD), with multiple infarcts in the territories of the basilar artery. He developed abrupt vomiting and transient left hemiparesis at the age of 4 years. The episodes were seen 3 times between 4-year-1-month to 5-year-1-month old. Transaxial
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
