Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 36 các kết quả
Headache, Delirium or Encephalitis? A Case of Residual Mutism Secondary to Anti-NMDA Receptor Encephalitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Encephalitis is a heterogeneous syndrome that is diagnosed through clinical assessment and the assistance of laboratory, neuroimaging and electroencephalographic workup. Over the past 10 years, autoimmune encephalitis has been more frequently recognized; however, most reports come from highly
[A 57-year-old woman with gait disturbance, headache, character change, convulsion, and coma].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 57-year-old woman with progressive gait disturbance, headache, character change, convulsion and coma. She was well until 55 years of age, when she noted an onset of unsteady gait. At times she experienced transient weakness in her right hand, which was followed some difficulty in
A case of childhood shigellosis with mutism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillary dysentery, an acute infection caused by various strains of Shigella, is characterized by abdominal pain, tenesmus, and diarrhea with mucus, pus and blood. Neurologic manifestations including meningismus, delirium and convulsions may accompany the infection. We describe a thirteen-year-old
Visual impairment associated with mutism after posterior fossa surgery in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report four children with visual impairment associated with mutism after posterior fossa surgery. Mutism after posterior fossa surgery is a well-described phenomena, but to our knowledge, visual impairment has not been reported in association with it.
METHODS
Record review of four
Transient mutism following posterior fossa surgery in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report 3 patients, ages 5, 9 and 13 years, with mutism following posterior fossa surgery (PFS). All presented with headache of 10-180 days duration, excellent premorbid learning performance and paucity of neurologic signs. Radiographic studies demonstrated large posterior fossa tumor occupying
Cerebellar mutism after embolization of vermian arteriovenous malformation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Transient mutism and pathologic laughter in the course of cerebellitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The phenomenon of cerebellar mutism with subsequent dysarthria is most commonly described as a part of posterior fossa syndrome after surgery for neoplasms in childhood. Pathologic laughter, on the other hand, is observed primarily in various neurologic diseases in adults. In the present case, a
[Creutzfeldt-Jakob disease transmitted by cadaveric dural graft: a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of Creutzfeldt-Jakob disease in a 38-year-old man, transmitted by a cadaveric dural graft. In August 1985, he underwent cranial nerve decompression for hemifacial spasm and received a cadaveric dural graft for dural closure. He had been well until he began to complain of blurred
Atypical epidermoid cyst with repetitive hemorrhages in the supracallosal region: case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 63-year-old man presented with an unusual supracallosal epidermoid cyst with repetitive hemorrhages that initially manifested as severe headache in 2003. Physical examination found no neurological deficit. Computed tomography demonstrated a homogeneously high density mass lesion measuring 3 x 3 cm
[A case of acute disseminated encephalomyelitis accompanying Mycoplasma pneumoniae infection].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 30-year-old man with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) accompanying Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) infection. He was admitted to our hospital because of headache, disturbed behavior, and unconsciousness following an upper respiratory tract infection on December 19, 1996.
A retrospective analysis of forty-six cases of herpes simplex encephalitis seen in Glasgow between 1962 and 1985.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical features, investigative profiles and outcome of 46 patients with biopsy or autopsy-proven herpes simplex encephalitis admitted to the Institute of Neurological Sciences, Glasgow between 1962 and 1985 were analysed retrospectively. The protean presenting symptoms and signs included a
[Language disorders in acute cerebellitis: beyond dysarthria].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Acute cerebellitis is one of the main causes of cerebellar syndrome in infancy. Among the wide range of manifestations, headache and ataxia being the most predominant, we can find other less frequent, although nonetheless interesting, ones, such as language disorders, which go beyond the
Low amplitude EEGs in demented AIDS patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have observed an unusual low amplitude, slow and featureless electroencephalogram (EEG) pattern in some human immunodeficiency virus (HIV) infected patients without focal lesions on computerized tomography (CT scan) of the head. Out of 17 cases, 13 with AIDS and 4 with HIV positive status, 6 had
[A case of Japanese B encephalitis with lesions of thalamus and substantia nigra revealed by MRI].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 6-year-old girl with Japanese B encephalitis. The initial symptoms were high fever, headache and vomiting. On the second day of illness, she developed hemiconvulsion and was admitted to our hospital. Physical examination demonstrated a stiff neck. C-reactive protein elevated to 22.7
Biphasic illness pattern due to early relapse in Japanese-B virus encephalitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Japanese-B virus encephalitis (JE) is considered a uniphasic illness with a variable outcome. Biphasic illness patterns have never been reported previously. From an endemic zone in India we observed six patients of JE (from 62 patients treated in 7 years) who had an early relapse resulting in the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
