Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 160 các kết quả
Post-operative pediatric cerebellar mutism syndrome and its association with hypertrophic olivary degeneration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The dentato-thalamo-cortical (DTC) pathway is recognized as the anatomical substrate for postoperative pediatric cerebellar mutism (POPCMS), a well-recognized complication affecting up to 31% of children undergoing posterior fossa brain tumour resection. The proximal structures of the DTC
Congenital deaf-mutism, pigmentary degeneration of the retina and amentia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Congenital deaf-mutism and ophthalmologic problems. Study of a group of deaf-mute-blind and deaf-mute children with tapetoretinal degeneration].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[New contribution to the study of tapeto-retinal degenerations in the course of deaf-mutism].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[RECENT CONTRIBUTIONS TO THE STUDY OF TAPETO-RETINAL DEGENERATION IN DEAF-MUTISM].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[NEW TESTS FOR HEREDITARY TRANSMISSION OF "'A MINIMA" RETINAL DEGENERATION ASSOCIATED WITH DEAF-MUTISM].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[A new type of tapeto-retinal degeneration in the course of deaf-mutism].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spino-cerebellar degeneration, hormonal disorder, hypogonadism, deaf mutism and mental deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inner ear pathology in deaf mutism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This is a report of the inner ear pathology found in a pair of temporal bones from a deaf mutism case. This patient's spouse and four of six children were deaf mutes. Some members in the succeeding generation were also known to be deaf mutes. The temporal bones (horizontally sectioned) showed the
[An autopsy case of corticobasal degeneration without prominent cortical pathology--an imitator of progressive supranuclear palsy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe an autopsy case of parkinsonism with bradykinesia, muscle rigidity, and dementia as major symptoms. The patient had developed bradykinesia at the age of 62, and then muscle rigidity, a parkinsonian posture, bradylalia, and dementia gradually appeared. Neurological examination revealed
Mutism as a consequence of callosotomy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Transient mutism has been reported following commissurotomy and callosotomy. The cause for this mutism is unknown. A case of mutism following callosotomy is presented, and the preoperative and postoperative data on neurological, physiological, and psychological functioning are discussed. The data
[Progressive primary aphasia associated with corticobasal degeneration].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Progressive primary aphasia generally progresses to global cognitive deterioration of Alzheimer type, although occasionally it remains unchanged. The neuropathological findings are varied: Alzheimer, spongiform etc. The case we describe followed a very unusual course. Initially there was
A familial form of pallidoluysionigral degeneration and amyotrophic lateral sclerosis with divergent clinical presentations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a family with a rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) but with unusual neuropathologic features that include pallidoluysionigral degeneration. The proband presented with primary progressive
Speech characteristics of patients with pallido-ponto-nigral degeneration and their application to presymptomatic detection in at-risk relatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
This report describes the speech characteristics of individuals with a neurodegenerative syndrome called pallido-ponto-nigral degeneration (PPND) and examines the speech samples of at-risk, but asymptomatic, relatives for possible preclinical detection.
METHODS
Speech samples of 9 members
Primary progressive aphasia as the initial manifestation of corticobasal degeneration. A "three in one " syndrome?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In 1994, the term "Pick complex" was proposed to indicate significant clinical and pathological overlapping between primary progressive aphasia, frontal lobe dementia and corticobasal degeneration. We report the case of a 60-year-old man, who initially presented progressive non-fluent aphasia with
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
