myelodysplastic syndromes/proline

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Serine-arginine rich splicing factor 2 (SRSF2) is a protein known for its role in RNA splicing and genome stability. It has been recently discovered that SRSF2, along with other splicing regulators, is frequently mutated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The most common MDS mutations

SRSF2 Is Essential for Hematopoiesis, and Its Myelodysplastic Syndrome-Related Mutations Dysregulate Alternative Pre-mRNA Splicing.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of neoplasms characterized by ineffective myeloid hematopoiesis and various risks for leukemia. SRSF2, a member of the serine/arginine-rich (SR) family of splicing factors, is one of the mutation targets associated with poor survival in patients suffering

[Arginase activity in plasma and erythrocytes in children with hematologic diseases].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Arginase (EC 3.5.3.1) is one of the essential enzymes in the terminal stages of the urea cycle in the liver which participates in the elimination of ammonia from the human body [1, 7]. Except in liver tissue arginase is also present in many human tissues and in the circulating blood

Srsf2P95H initiates myeloid bias and myelodysplastic/myeloproliferative syndrome from hemopoietic stem cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mutations in SRSF2 occur in myelodysplastic syndromes (MDS) and MDS/myeloproliferative neoplasms (MPN). SRSF2 mutations cluster at proline 95, with the most frequent mutation being a histidine (P95H) substitution. They undergo positive selection, arise early in the course of disease, and have been

Identification and characterization of ASXL3 gene in silico.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polycomb group proteins are implicated in embryogenesis and carcinogenesis through transcriptional regulation of target genes. ASXL1 and ASXL2 genes, encoding Polycomb group protein with ASXN and ASXM domains, are human homologs of Drosophila additional sex combs (asx) gene. Exons 2-13 of the ASXL2

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố