myelodysplastic syndromes/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 19 các kết quả

A Study of Quizartinib Pharmacokinetics in Participants With Moderate Hepatic Impairment

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The primary objective of this study is to determine the plasma pharmacokinetics (PK) of quizartinib and its pharmacologically active metabolite AC886 after a single oral dose of 30 mg in participants with moderate hepatic impairment (HI) (as defined by National Cancer Institute-Organ Dysfunction

Immunophenotyping and Xist Gene in AML

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disorder characterized by clonal expansion of myeloid progenitors (blasts) in the bone marrow and peripheral blood. with high mortality and variable prognosis. AML is the most common acute leukemia in adults, accounting for ~ 80 percent of cases in

Azacitidine, Venetoclax, and Gilteritinib in Treating Patients With Recurrent/Refractory FLT3-Mutated Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndrome

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PRIMARY OBJECTIVES: I. To establish the maximum tolerated dose (MTD) of the combination of azacitidine, venetoclax and gilteritinib in patients with relapsed/refractory FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS). (Phase I) II. To determine the complete

A Study of Gilteritinib Versus Midostaurin in Combination With Induction and Consolidation Therapy Followed by One-year Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndromes With Excess Blasts-2 With FLT3 Mutations Eligible for Intensive Chemotherapy

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

AML and MDS-EB2 are malignant diseases of the bone marrow. The standard treatment for these diseases is chemotherapy. A subgroup of these diseases is characterized by a specific error in the DNA of the leukemic cells. This is the FLT3 mutation, which leads to a change of a certain protein (FLT3) on

Optimizing PTCy Dose and Timing

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background: - Post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) reduces rates of severe acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) and safely facilitates human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical HCT - When clinically translated, the

PCM1-JAK2 in Therapy Related Neoplasms

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The term "therapy-related" leukemia is descriptive and is based on a patient's history of exposure to cytotoxic agents. Although a causal relationship is implied, the mechanism remains to be proven. These neoplasms are thought to be the direct consequence of mutational events induced by the prior

Quizartinib and High-dose Ara-C Plus Mitoxantrone in Relapsed/Refractory AML With FLT3-ITD

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal malignant disorder which is characterized by the expansion of leukemic blasts in the bone marrow and the peripheral blood, which goes along with a suppression of normal hematopoiesis including granulopoiesis, erythropoiesis and thrombocytopoiesis. The

Tolerability and Efficacy of Midostaurin to 10-day Decitabine in Unfit Adult AML and High Risk MDS Patients

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This trial aims to develop effective treatments for unfit (i.e. Hematopoietic cell transplantation co-morbidity index (HCT-CI) ≥ 3) in adult (≥ 18 yrs) AML patients, for whom current treatment strategies are highly unsatisfactory. Therefore new treatment modalities are introduced and evaluated in

Evaluating the Efficacy and Safety of Bemcentinib in Patients With Myelodysplastic Syndromes

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Novel treatment options in patients with MDS or AML are urgently needed; treatment has not changed significantly over the past decades and survival is still dismal, especially in elderly patients not capable for an allogeneic stem cell transplantation and failing first line treatment with

Clinical Trial of BP1001 (Liposomal Grb2 Antisense Oligonucleotide) in Combination With Dasatinib in Patients With Ph + CML Who Have Failed TKI, Ph+ AML, Ph+ MDS

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The Grb2 gene has been mapped to the human chromosome region 17q22-qter, a region that is duplicated in leukemias and solid tumors, which may result in an increased copy number of the Grb2 gene product. As Grb2 is important for the transformation of murine hematopoietic cells, and the proliferation

Phase I Trial of AZD1775 and Belinostat in Treating Patients With Relapsed or Refractory Myeloid Malignancies or Untreated Acute Myeloid Leukemia

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PRIMARY OBJECTIVES: I. To identify the maximum tolerated dose (MTD)/recommended phase 2 dose (RP2D) for a regimen combining WEE1 inhibitor AZD1775 (AZD1775) with belinostat in patients with refractory/relapsed acute myeloid leukemia (AML), chronic myeloid leukemia in blast crisis (CML-BC), or

Crenolanib in Combination With Sorafenib in Patients With Refractory or Relapsed Hematologic Malignancies

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Each course of therapy will be 28 days (±5 days), unless disease progression is seen while on the combination of crenolanib with sorafenib. Patients may receive subsequent courses (up to a total of 365 days) if there is no disease progression or unacceptable toxicity. In Day 1 of Course 1,

Ruxolitinib Phosphate and Azacytidine in Treating Patients With Myelofibrosis or Myelodysplastic Syndrome/Myeloproliferative Neoplasm

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the efficacy of the combination of RUX (ruxolitinib phosphate) with AZA (azacytidine) in patients with myelofibrosis (MF) (primary myelofibrosis, post polycythemia vera myelofibrosis, or post essential thrombocythemia myelofibrosis [PMF, post- PV MF, or post - ET

MTD Determination, Safety and Efficacy of the Decitabine-Genistein Drug Combination in Advanced Solid Tumors and Non-Small Cell Lung Cancer

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A Trial to Establish the Feasibility of Combining Either the Tyrosine Kinase Inhibitor AC220,CXCR4 Inhibitor Plerixafor or HSP90 Inhibitor Ganetespib With Chemotherapy in Older Patients With Acute Myeloid Leukaemia and High Risk Myelodysplastic Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The AML18 Pilot Trial is available to any patient who has primary or secondary AML as defined by the WHO Classification (Appendix A) (excluding Acute Promyelocytic Leukaemia), or high risk Myelodysplastic Syndrome (i.e. > 10% marrow blasts) who is not considered suitable for the current NCRI trial

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố