myo inositol/asthenia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Strength from weakness: conformational divergence between solid and solution states of substituted cyclitols facilitated by CH···O hydrogen bonding.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have investigated the conformational preferences of a series of cyclitol derivatives, namely mono- and diesters of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol and 1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol, in both solid and solution states. The solid-state conformations were determined by

[Diabetic somatic polyneuropathy. Pathogenesis, clinical manifestations and therapeutic concepts].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Diabetic polyneuropathy is the most frequent neuropathy in western countries. In Germany, there are 3.5 to 4 million diabetic patients. Diagnosis should rule out other polyneuropathies and assess two out of the five diagnostic criteria: neuropathic symptoms, neuropathic deficits, pathological nerve

An in vivo and in vitro H-magnetic resonance spectroscopy study of mdx mouse brain: abnormal development or neural necrosis?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked genetic disorder primarily affecting young boys, often causing mental retardation in addition to the well-known progressive muscular weakness. Normal dystrophin expression is lacking in skeletal muscle and the central nervous system (CNS) of both DMD

Relationship between cervical cord 1H-magnetic resonance spectroscopy and clinoco-electromyographic profile in amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the loss of motor neurons, leading to limb paralysis and respiratory failure. METHODS C1-C3 cord (1) H-magnetic resonance spectroscopy ((1) H-MRS) was performed in 19 patients with ALS and 20

Quantitative proton MRS of cerebral metabolites in laminin alpha2 chain deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Congenital muscular dystrophy (CMD) due to merosin (laminin alpha2 chain) deficiency is an autosomal recessively inherited disorder characterized by severe muscular weakness and hypotonia from birth on. Brain involvement is the rule and characterized by variable T2 hyperintensities of white matter

Diabetic neuropathies. Current concepts in prevention and treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Diabetic nerve damage leads to a wide variety of unpleasant problems: painful sensations, muscle weakness, numb feet predisposing to ulcers, impotence, and a series of distressing effects due to autonomic dysfunction. At present, there is no single effective treatment for the many clinical

Proton magnetic resonance spectroscopy and cognition in patients with spastin mutations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The hereditary spastic paraplegias (HSP) are heterogeneous neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and weakness in the lower limbs. Axonal loss in the long corticospinal tracts has been shown. Supraspinal symptoms and findings in the most common dominant HSP type, SPG4,

Hereditary spastic paraplegia caused by the PLP1 'rumpshaker mutation'.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative disorders characterised by progressive spasticity and weakness in the lower limbs. Mutations in PLP1 on the X chromosome cause spastic paraplegia type 2 (SPG2) or the allelic

Remote motor system metabolic profile and surgery outcome in cervical spondylotic myelopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE In patients with cervical spondylotic myelopathy (CSM), the motor system may undergo progressive functional/structural changes rostral to the lesion, and these changes may be associated with clinical disability. The extent to which these changes have a prognostic value in the clinical

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố