myoclonus/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 24 các kết quả

Autosomal dominant cortical tremor, myoclonus, and epilepsy (ADCME) in a unique south Indian community.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Autosomal dominant cortical tremor, myoclonus, and epilepsy (ADCME)/familial adult onset myoclonic epilepsy (FAME) is a nonprogressive disorder characterized by (1) distal tremors that are usually precipitated by posture and action; (2) stimulus-sensitive myoclonus that is predominantly seen in the

[Myoclonus epilepsy with ragged-red fibers: a case report and literature review].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To demonstrate the clinical manifestation, diagnosis and treatment of myoclonus epilepsy with ragged-red-fibers (MERRF), a case of MERRF was presented with review of the literature. A 4-year-7-month-old girl was diagnosed with MERRF. She had tremor, fatigue and developmental delay for more than 2

Myoclonus-dystonia: Distinctive motor and non-motor phenotype from other dystonia syndromes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Myoclonus-dystonia (M-D) due to a pathogenic variant of SGCE is an autosomal dominant inherited movement disorder. Apart from motor symptoms, psychiatric disorders are highly prevalent in patients with M-D. Previous studies suggest, but never tested directly, that the type of

Juvenile myoclonic epilepsy: a clinical and sleep EEG study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is characterized by myoclonic jerks on awakening, generalized tonic--clonic seizures (GTCS) and is associated with absence seizures in more than one third of cases. Fifteen patients with juvenile myoclonic epilepsy were studied with regard to their clinical profile,

Eyelid myoclonia with absences in adults: a clinical and video-EEG study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report clinical and video-EEG findings in 11 adults with the syndro me of eyelid myoclonia with absences (EMA). Prevalence was 2.7% among all epilepsies and 12.9% among idiopathic generalized epilepsies (IGE) with typical absences. All patients with EMA were women, with a mean age of 30.9 years

[Juvenile myoclonic epilepsy: under-diagnosed syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Juvenile myoclonic epilepsy is an idiopathic, hereditary form of epilepsy. Although juvenile myoclonic epilepsy is a well defined clinical syndrome, attempts at diagnosing it commonly fail. ETIOPATHOGENESIS: The exact cause of juvenile myoclonic epilepsy remains unknown. Clinical,

Subacute chlordane poisoning.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 30 year old female was exposed to chlordane through careless and excessive domestic use over a 1 to 4 week period. Early symptoms included circumoral numbness, anorexia, nausea, and fatigue. Myoclonic jerks occurred after a delay of one month. Malaise and anorexia became the dominant symptoms

[Scans without Evidence of Dopamine Deficit (SWEDDs)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Dopamine transporter (DaT) single-photon emission computed tomography (SPECT) and [18F]fluoro-L-DOPA ([18F]DOPA) positron emission tomography (PET) facilitate the investigation of dopaminergic hypofunction in neurodegenerative diseases. DaT SPECT and [18F]DOPA PET have been adopted as survey tools

Seizure Triggered by Sick Sinus Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Sick sinus syndrome (SSS) is a dysfunction of sinoatrial node resulting in symptomatic bradycardia or sinus pauses causing decreased cardiac output with cerebral hypoperfusion and usually presents as syncope, presyncope or fatigue. The occurrence of a seizure is very rare. A 69-year-old man suffered

Abnormal movements in sleep as a post-polio sequelae.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nearly two-thirds of polio survivors report abnormal movements in sleep, with 52% reporting that their sleep is disturbed by these movements. Sleep studies were performed in seven polio survivors to document objectively abnormal movements in sleep. Two patients demonstrated generalized random

Sleep and musculoskeletal pain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Chronic musculoskeletal pain and fatigue of "fibrositis syndrome" are associated with a physiologic arousal disorder within sleep, the alpha (7.5 to 11 Hz) electroencephalographic, non-rapid-eye-movement sleep anomaly. In this nonrestorative sleep disorder, pain and mood symptoms may be mediated by

Extra-Cerebellar Signs and Non-motor Features in Chinese Patients With Spinocerebellar Ataxia Type 3.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Objectives: Our study attempted to systematically explore the prevalence of extra-cerebellar signs and non-motor symptoms, such as anxiety, depression, fatigue, excessive daytime sleepiness (EDS) and sleep disturbances in a cohort of Chinese patients with spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3),

Video game induced seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fifteen patients who experienced epileptic seizures while playing video games are described together with a review of 20 cases in the English literature. Nine of the 15 cases and all but two of the reported cases experienced their first seizure while playing video games. Two thirds of patients had

Shared demographics and comorbidities in different functional motor disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Functional motor disorders are often delineated according to the dominant motor symptom. In a large cohort, we aimed to find if there were differences in demographics, mode of onset, pain, fatigue, depression and anxiety and levels of physical functioning, quality of life and social

Parenteral hydration in patients with advanced cancer: a multicenter, double-blind, placebo-controlled randomized trial.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The vast majority of patients with cancer at the end of life receive parenteral hydration in hospitals and no hydration in hospice, with limited evidence supporting either practice. In this randomized controlled trial, we determined the effect of hydration on symptoms associated with

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố