Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 148 các kết quả
Opsoclonus-myoclonus in an HIV-infected child on antiretroviral therapy--possible immune reconstitution inflammatory syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The exact immunopathogenesis and neuroanatomical localization of opsoclonus-myoclonus ataxia syndrome remains unclear. We describe a 1 year 9 month old girl who, shortly after commencement of highly active antiretroviral therapy developed opsoclonus-myoclonus syndrome and subsequently died of
Paraneoplastic opsoclonus myoclonus syndrome associated with inflammatory myofibroblastic tumor in a pediatric patient
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Opsoclonus myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurological syndrome caused by a paraneoplastic autoimmune process that affects children with neuroblastic tumors. Treatment includes corticosteroids, intravenous gamma globulin (IVIG), rituximab, and other immunosuppressive therapies. Here, we describe
[A case of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with nocturnal myoclonus].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 43-year-old man began to notice progressive tingling sensation in his legs and unsteadiness in walking in 1983. His symptoms diminished with prednisolone treatment. In 1986, the same symptoms developed again and abated with prednisolone and plasmapheresis. In 1988 he was admitted because of
Brain inflammation is accompanied by peripheral inflammation in Cstb -/- mice, a model for progressive myoclonus epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) is an autosomal recessively inherited childhood-onset neurodegenerative disorder, characterized by myoclonus, seizures, and ataxia. Mutations in the cystatin B gene (CSTB) underlie EPM1. The CSTB-deficient (Cstb -/- ) mouse model
[Rhythmic, bilateral, synchronous myoclonus with an ascending course. Inflammatory lesions of the spinal cord and brain stem].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dementia and myoclonus in a case of cryptococcal encephalitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dementia and generalized myoclonic jerks were the only neurologic features in a patient with cryptococcal encephalitis. Despite the presence of numerous budding yeasts identified as Cryptococcus neoformans in the CSF, there was no inflammatory reaction. Protein and glucose levels were normal, with
Opsoclonus-myoclonus syndrome and HIV-infection.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) typically presents with chaotic eye movements and myoclonus with some patients exhibiting ataxia and behavioural disturbance. The pathogenesis may be inflammatory with an infectious or paraneoplastic trigger. In this report, we describe four HIV-infected cases
Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in an HIV-infected child.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Opsoclonus-myoclonus-ataxia (OMA) syndrome typically presents with chaotic eye movements and myoclonus with some patients exhibiting ataxia and behavioural disturbances. The pathogenesis may be inflammatory with an infectious or paraneoplastic trigger. We present a 13-year-old HIV-infected girl who
Pediatric Inflammatory and Autoimmune Neurologic Disorders at a Tertiary Medical Center
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objectives: To describe the spectrum of pediatric inflammatory neurologic diseases and compare the sensitivity of ancillary testing for these diagnoses.
Methods: We analyzed
Intrathecal immune activation in a case of progressive action myoclonus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The case of a patient affected by progressive multifocal myoclonus associated with inflammatory reaction in the cerebrospinal fluid is reported. A multiple sclerosis diagnosis is suggested, even if typical disease course and features are lacking.
Increased prevalence of autoimmune disorders and autoantibodies in parents of children with opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurological disease in childhood which can be associated with neuroblastoma. Since autoantibodies have been detected in some patients with OMS, an autoimmune etiology is suspected. We compared the prevalence of autoimmune disorders and autoantibodies in
Elevated B-cell activating factor BAFF, but not APRIL, correlates with CSF cerebellar autoantibodies in pediatric opsoclonus-myoclonus syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Childhood opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) occurs idiopathic or, in association with a neuroblastoma, as a paraneoplastic syndrome. Since autoantibodies were identified in some patients, an autoimmune pathogenesis has been suspected. While the newly discovered B-cell activating factors BAFF and
[Chronic herpes simplex encephalitis initially presenting with persistent myoclonus].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 59-year-old female patient with atypical chronic herpes simplex encephalitis was reported. Initial symptom was persistent myoclonus involving the trunk and limb muscles, and later lateral gaze palsy to the left side, cerebellar ataxia, consciousness disturbance and other brainstem symptoms
Neuropathologic findings in idiopathic opsoclonus and myoclonus. Their similarity to those in paraneoplastic cerebellar cortical degeneration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The neuropathologic findings in an idiopathic case of the opsoclonus/myoclonus syndrome are reported. Although neurologic dysfunction may have been more widespread, structural lesions were limited to the cerebellum and inferior olives. Severe depletion of Purkinje cells with preservation of granular
Opsoclonus-myoclonus-dysequilibrium syndrome: cytological and immunological dynamics in the serial cerebrospinal fluid in two patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A peculiar clinical presentation characterized by the triad of opsoclonus,myoclonus and ataxia, mainly in a form of dysequilibrium, is usually associated with infectious or paraneoplastic processes. Serial cerebrospinal fluid (CSF) analysis in two patients with opsoclonus-myoclonus-dysequilibrium
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
