Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
myotonia congenita/asthenia
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 85 các kết quả
Transient muscular weakness in severe recessive myotonia congenita. Improvement of isometric muscle force by drugs relieving myotomic stiffness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The maximum force of voluntary muscle contraction was registered under isometric conditions in nine patients with recessive myotonia congenita. The recordings were made on the upper arm. Five patients with severe myotonia had a transient weakness after muscle rest. Electromyographic registrations
Transient weakness and altered membrane characteristic in recessive generalized myotonia (Becker).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The isometric force of arm and leg muscles was studied in five unrelated patients with recessive generalized myotonia (Becker). The symptom of myotonia was present mainly in the legs, whereas transient weakness was the prominent symptom in the arms. Tocainide improved both symptoms, although it
An unusual case of sodium channel myotonia with transient weakness upon initiating movements which is characteristic in Becker disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We reported a 32-year-old man who was a sporadic case of myotonic syndrome with muscle stiffness or transient weakness of limbs upon initiating movements after rest. On examination, he showed painless myotonia with warm-up phenomenon, Hercules-like hypertrophic musculature and myotonic discharges in
Transient weakness and compound muscle action potential decrement in myotonia congenita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty-five Turkish patients with recessive myotonia congenita (RMC), 16 of whom had genetic confirmation, were studied. Nineteen had transient weakness. In the upper extremities, onset age of transient weakness was usually in the early teens. All untreated RMC patients had a compound muscle action
Myotonia congenita--a cause of muscle weakness and stiffness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A 56-year-old woman was referred to a neurogenetic clinic with a history of stiffness and transient weakness. A previous needle electromyogram had confirmed the presence of myotonia, but a muscle biopsy had revealed no evidence of dystrophy.
METHODS
Neurological examination,
Case-of-the-month: autosomal recessive myotonia congenita: marked muscle weakness in a 16-year-old boy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 16-year-old boy had a 10-year history of stiffness in leg muscles. There was marked weakness of neck flexors, shoulder abductors, and ankle dorsiflexors, with hypertrophy of most muscle groups and both action and percussion myotonia. The parents were normal. Motor unit potential mean duration was
[Congenital myotonia, muscular weakness treated by exertion and muscular hypertrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Single fiber EMG and spectral analysis of surface EMG in myotonia congenita with or without transient weakness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Single fiber EMG and spectral analysis of surface EMG in myotonia congenita with or without transient weakness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Electrophysiological characteristics of R47W and A298T mutations in CLC-1 of myotonia congenita patients and evaluation of clinical features.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonia congenita (MC) is a genetic disease that displays impaired relaxation of skeletal muscle and muscle hypertrophy. This disease is mainly caused by mutations of CLCN1 that encodes human skeletal muscle chloride channel (CLC-1). CLC-1 is a voltage gated chloride channel that activates upon
Myotonia levior: contribution to the nosography.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two family are described affected by a mild myotonic syndrome, characterized by almost exclusively presence of myotonic phenomenon, in absence of symptoms as muscular weakness, hypotrophy or hypertrophy ("myotonia levior"). The nosographic classification of this disease in the congenital myotonias
Novel chloride channel gene mutations in two unrelated Japanese families with Becker's autosomal recessive generalized myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We investigated the skeletal muscle voltage-gated chloride channel gene (CLCN1) in two unrelated Japanese patients with Becker's myotonia congenita. The non-myotonic parents of each patient were consanguineous. The proband of each family shares generalized myotonia, transient weakness after rest,
Na+-K+-ATPase is not involved in the warming-up phenomenon in generalized myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The initial temporary weakness that occurs in autosomal-recessive generalized myotonia diminishes with repetitive contractions. Physiological understanding of this phenomenon is incomplete. The underlying hypothesis of our study was that the "warming-up" phenomenon relates to the exercise-related
[Familial case of myotonia with muscular hypertrophy, weakness corrected by effort and atrophy of type II fibers].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 35 years old man has a non progressive muscle disease which appeared when he was 6. Clinically, there is a slight muscle hypertrophy, an important spontaneous myotonia and a curious muscle weakness, quite marked on the first efforts, but disappearing entirely after a few muscle contractions. The
Open-label trial of ranolazine for the treatment of myotonia congenita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To determine open-label, pilot study whether ranolazine could improve signs and symptoms of myotonia and muscle stiffness in patients with myotonia congenita (MC).
METHODS
Thirteen participants were assessed at baseline and 2, 4, and 5 weeks. Ranolazine was started after baseline
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
