Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 192 các kết quả
Exploring the mammalian neuromuscular system by analysis of mutations: spinal muscular atrophy and myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Any biological structure can be studied using mutations that interfere either with its emergence or its function. We investigate spontaneous and induced mutations in the mouse that affect neuromuscular development and function. The wobbler mouse (phenotype WR, genotype wr/wr) suffers from muscular
[Familial case of myotonia with muscular hypertrophy, weakness corrected by effort and atrophy of type II fibers].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 35 years old man has a non progressive muscle disease which appeared when he was 6. Clinically, there is a slight muscle hypertrophy, an important spontaneous myotonia and a curious muscle weakness, quite marked on the first efforts, but disappearing entirely after a few muscle contractions. The
Ultrastructural relationship of quadriceps muscle degeneration with a distant peroneal nerve conduction in human myotonia dystrophica.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The association of motor nerve conduction velocity (MNCV) to (1) duration of symptoms, (2) deep tendon reflex responses, (3) clinical muscle atrophy, and (4) ultrastructure of quadriceps muscle was studied in 18 patients with myotonia dystrophica of Steinert and nine normal controls. These patients
Myotonia-like symptoms in a patient with spinal and bulbar muscular atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the case of a 33-year-old man with a 4-year history of worsening muscle stiffness and weakness in his right hand. He showed elevated serum creatine kinase levels at the onset of muscle stiffness that was characterized by delayed muscle relaxation after voluntary contraction. This symptom
Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Muscle magnetic resonance imaging (MRI) is the most sensitive method in the detection of dystrophic and non-dystrophic abnormalities within striated muscles. We hypothesized that in severe myotonia congenita type Becker muscle stiffness, prolonged transient weakness and muscle hypertrophy
[On the morphology, nosological position and pathogenesis of Oppenheim's myotonia congenita and Werdnig-Hoffmann's infantile spinal progressive muscular atrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Normal X Y karyotype and histology of Klinefelterian type in the testicular atrophy of Steinert's disease (myotonia atrophica)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[A family affected by myotonia dystrophica (Steinert's) at least one of which is affected by atypical tapeto-retinal degeneration].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonia atrophica with testicular atrophy: urinary excretion of interstitial; cell-stimulating (luteinizing) hormone, androgens and 17-ketosteroids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Syndrome of myokymia, pseudo-myotonia, muscular atrophy, and hyperhidrosis. Apropos of a case].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two Cases of Myotonia Atrophica, showing a peculiar Distribution of Muscular Atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Hereditary status of cutaneous atrophy with premature senescence; Rothmund's syndrome, Wernèr's syndrome, Thomson's congenital poikiloderma, Steinert's atrophic myotonia, progeria, acrogeria, etc.; new hereditary chain].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Unclassified familial myopathy resembling Steinert disease, without myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A familial myopathy with predominantly proximal muscle atrophy is described. Although several clinical features such as sternomastoid and brachioradialis muscle involvement suggested Steinert disease, myotonia was not demonstrated by clinical examination or EMG. Histological data were consistent
[Infantile spinal amyotrophy with myotonia. Electromyographic study].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An unusual feature was observed in a 7-year-old boy presenting with type II infantile spinal muscular atrophy: percussion myotonia, clinical expression of pseudomyotonic volleys (bizarre high frequency discharge or complex repetitive discharge).
Myotonia, a new inherited muscle disease in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Electromyographic (EMG) and histological studies were carried out with the new mouse mutant myotonia (mto, autosomal recessive). Affected animals exhibited behavioral myotonia which was apparent at 2 weeks of age. EMG studies revealed myotonic discharges (prolonged repetitive discharges with
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
