Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
9 các kết quả
Severe neonatal non-dystrophic myotonia secondary to a novel mutation of the voltage-gated sodium channel (SCN4A) gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on a patient with a severe, rare neonatal form of non-dystrophic myotonia. The patient presented with facial dysmorphism, muscle hypertrophy, severe constipation, psychomotor delay, and frequent cold-induced episodes of myotonia and muscle weakness leading to severe hypoxia and loss of
[Disturbances of wakefulness, sleep and respiratory function in Steinert's disease].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
36 night sleep recordings were carried out on 15 patients suffering from myotonia dystrophica. 9 of these patients complained of diurnal hypersomnia. 10 patients had a disturbance of night sleep with a reduction of REM sleep sometimes associated with interruption of the recording with an increase in
Pulmonary function and electromyographic study of respiratory muscles in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ten adult myotonic dystrophy patients underwent measurements of lung function, maximal dynamic and static ventilatory efforts, and respiratory muscle electromyography (EMG). EMG studies were performed during spontaneous breathing or when subjects breathed through high inspiratory or expiratory
[Different mechanism may underlie respiratory failure of myotonic and Duchenne muscular dystrophies--a pulseoxymetric and spirometric study].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Respiratory failure is an important cause of death in many neuromuscular diseases. We studied the relationship between nocturnal hypoxemia and respiratory muscle weakness by nocturnal pulseoxymetry and spirometry in two major hereditary myopathies, myotonic and Duchenne muscular dystrophies (MD and
Proteomic profiling of skeletal muscle plasticity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
One of the most striking physiological features of skeletal muscle tissues are their enormous capacity to adapt to changed functional demands. Muscle plasticity has been extensively studied by histological, biochemical, physiological and genetic methods over the last few decades. With the recent
Association of peripheral neuropathy with sleep-related breathing disorders in myotonic dystrophies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Myotonic dystrophy (DM) type 1 and type 2 are inherited diseases characterized by myotonia and myopathy. Additional symptoms include, among others, peripheral neuropathy and sleep-related breathing disorders (SRBDs). There is growing evidence for a complex association between DM1 and DM2,
Obstructive sleep apnea in Schwartz-Jampel syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is a rare entity characterized by myotonia and skeletal abnormalities. Death and respiratory distress have previously been reported in newborns and young children with SJS. We describe a patient with SJS and snoring in whom polysomnography demonstrated obstructive
Two Adult Siblings With Myotonic Dystrophy Type 1 With Different Phenotypes Presenting With Chronic Respiratory Insufficiency and Sleep Apnea Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disease characterized by progressive muscle weakness and myotonia along with multiple organ system involvements. Overall, DM1 patients show reduced life expectancy, mainly due to respiratory or cardiac abnormalities. Chronic respiratory
Proteomic identification of biomarkers of skeletal muscle disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Disease-specific biomarkers play a central diagnostic and therapeutic role in muscle pathology. Serum levels of a variety of muscle-derived enzymes are routinely used for the detection of muscle damage in diagnostic procedures, as well as for the monitoring of physical training status in sports
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
