Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 22 các kết quả
[Uridine-5-triphosphoric acid in therapeutics. II. Treatment of myopathies, myotonia, myasthenia and fatigue states].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A role for cannabinoids in the treatment of myotonia? Report of compassionate use in a small cohort of patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lactic acid restores skeletal muscle force in an in vitro fatigue model: are voltage-gated chloride channels involved?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High interstitial K(+) concentration ([K(+)]) has been reported to impede normal propagation of electrical impulses along the muscle cell membrane (sarcolemma) and then also into the transverse tubule system; this is one considered underlying mechanism associated with the development of muscle
Colchicine-induced myopathy with myotonia in a patient with chronic renal failure.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although colchicine induced myopathy has been described in patients with chronic renal failure, colchicine induced myopathy with myotonia has been reported very rarely. A 49-year-old man with chronic renal failure was hospitalised for investigation of fatigue, malaise and severe pain in all
Energetic metabolism and fatigability in experimental myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Experimental myotonia was induced in rats by 2,4-dichloro-phenoxyacetic acid (2,4-D). After 4 to 24 h of treatment, the anterior tibialis muscles exhibited increased fatigue at low frequency (30 Hz) nerve stimulation, but they developed normal tension at high-frequency (100 Hz) stimulation. Glycogen
Preclinical pharmacological in vitro investigations on low chloride conductance myotonia: effects of potassium regulation
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In myotonia, reduced Cl- conductance of the mutated ClC-1 channels causes hindered muscle relaxation after forceful voluntary contraction due to muscle membrane hyperexcitability. Repetitive contraction temporarily decreases myotonia, a phenomena called "warm up." The underlying mechanism
Targeted mutation of mouse skeletal muscle sodium channel produces myotonia and potassium-sensitive weakness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperkalemic periodic paralysis (HyperKPP) produces myotonia and attacks of muscle weakness triggered by rest after exercise or by K+ ingestion. We introduced a missense substitution corresponding to a human familial HyperKPP mutation (Met1592Val) into the mouse gene encoding the skeletal muscle
Longitudinal in vivo muscle function analysis of the DMSXL mouse model of myotonic dystrophy type 1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy is the most common adult muscle dystrophy. In view of emerging therapies, which use animal models as a proof of principle, the development of reliable outcome measures for in vivo longitudinal study of mouse skeletal muscle function is becoming crucial. To satisfy this need, we
Extracellular ATP inhibits chloride channels in mature mammalian skeletal muscle by activating P2Y1 receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
ATP is released from skeletal muscle during exercise, a discovery dating back to 1969. Surprisingly, few studies have examined the effects of extracellular ATP on mature mammalian skeletal muscle. This electrophysiological study examined the effects of extracellular ATP on fully innervated rat
[Myopathy associated with respiratory insufficiency: diagnostic difficulties in adult-onset Pompe disease].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Adult-onset acid maltase deficiency myopathy is a rare lysosomal storage disease with an autosomal recessive pattern of inheritance. The disease can be manifested with respiratory insufficiency and fatigue.
METHODS
A case of a 45-year-old male patient is presented, and difficulty in
Skeletal muscle disorders and associated factors that limit exercise performance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The study of skeletal muscle disorders is providing potentially important insights into regulatory mechanisms in human exercise and fatigue and information useful for diagnostic and treatment purposes. This review primarily concerned the general metabolic and physiological factors which set upper
[Non-inflammatory muscle pain]
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Muscle pain as a common symptom in daily practice frequently occurs as a non-specific accompanying symptom in multiple internal and neurological diseases. Primarily inflammatory or autoimmune muscular diseases are causing muscle pain. However, a number of non-inflammatory causes of pain can also be
Fibromyalgia in hyperkalemic periodic paralysis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 43-year-old woman presented at the age of 38 with joint pains and muscle stiffness. Tender points were found fulfilling ACR criteria (1) for fibromyalgia. She had well developed muscles and decreasing muscle power since the age of 35. Muscle pains increased after exercise. Her 10-year-old son had
[Cardiac, respiratory and sleep disorders in patients with myotonic dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy (MD) is a genetically determined disease with autosomal dominant mode of inheritance. Relatively recently, MD has been divided into two sub-types (MD1 and MD2). Clinical symptoms of MD1 result from the expansion of a (CTG)n trinucleotide of the gene coding for serine/threonine
On a dominantly inherited myopathy with tubular aggregates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 19-year-old patient presented with exercise-related myalgia, fatigue and elevated creatine kinase levels. Histology of a muscle biopsy was characterized by the presence of very large amounts of tubular aggregates. Both his father and paternal grandfather had elevated creatine kinase and large
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
