Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
6 các kết quả
Multidisciplinary approach to the treatment of a patient with chondrodystrophic myotonia (Schwartz-Jampel vel Aberfeld syndrome): case report and literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chondrodystrophic myotonia, Schwartz-Jampel syndrome, is a rare congenital disorder, which results from disturbance in a perlecan protein synthesis. Most affected are the muscles, acting in generalized myotonia, leading to joint contractures, weird-looking mask-like face appearance, and causing
[Treatment of patients with different forms of myotonia with diphenin and novocainamide].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Patients with different forms of myotonia were treated by 2 preparations: novocainamide and Diphenine (diphenylhydantoin). Patients with Thomsen's myotonia (9 cases) and with atrophic myotonia (7 cases) were treated by novocainamide with a daily dosage of 0.75-1.5 gm during 3 weeks. A decrease of
The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mexiletine is the only drug with proven effect for treatment of non-dystrophic myotonia, but mexiletine is expensive, has limited availability and several side effects. There is therefore a need to identify other pharmacological compounds that can alleviate myotonia in non-dystrophic myotonias. Like
Effect of Mexiletine on Muscle Stiffness in Patients With Nondystrophic Myotonia Evaluated Using Aggregated N-of-1 Trials.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in SCN4A: a rare but treatable cause of recurrent life-threatening laryngospasm.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Laryngospasm is a rare but potentially life-threatening occurrence in infants and usually has infective, allergic, metabolic, or anatomic causes. Underlying genetic conditions are rarely considered. Mutations in SCN4A encoding the voltage-gated sodium channel NaV1.4 have been implicated in a wide
Normal platelet aggregation in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In 18 patients with myotonic dystrophy, spontaneous aggregation and platelet aggregation induced by thrombin, adenosine diphosphate and epinephrine were compared with normal aggregation patterns. In 17 of the 18 patients the results were not significantly different from normal. In 1 patient
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
