Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 62 các kết quả
Malignant hyperthermia in myotonia congenita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a family in which two sisters with myotonia congenita (MyC) were referred for malignant hyperthermia (MH) evaluation after each developed muscle rigidity with anesthesia. Halothane contracture testing of skeletal muscle in both was consistent with MH susceptibility. A third sister without
The myotonias and susceptibility to malignant hyperthermia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder of skeletal muscle in which volatile anesthetics trigger a sustained increase in intramyoplasmic Ca(2+) via release from sarcoplasmic reticulum and, possibly, entry from the extracellular milieu that leads to hypermetabolism, muscle rigidity,
In vitro muscle contracture investigations on the malignant hyperthermia like episodes in myotonia congenita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A common form of congenital myotonia, myotonia congenita (MC), is caused by mutations in the skeletal muscle Cl(-) channel gene type 1 (CLCN1). Due to the reduced Cl(-) conductance of the mutated channels, the patients may develop generalized muscle rigidity and hypermetabolism during
Are myotonias and periodic paralyses associated with susceptibility to malignant hyperthermia?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Excised muscles from patients with myotonia or periodic paralysis were subjected to the in vitro contracture test for susceptibility to malignant hyperthermia (MH). In a group of 44 patients, this standard test gave four positive, 10 equivocal and 30 negative results. The results for 27 control
[Malignant hyperthermia or myotonia congenita].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonias and masseter spasm: not malignant hyperthermia?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant hyperthermia and myotonia congenita (Thomsen's disease)
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Colchicine-induced myoneuropathy with myotonia in a patient with familial Mediterranean fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Anesthesia in myotonia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonia is defined as a persistent contraction of skeletal muscles after their stimulation. This contracture is not prevented or relieved by regional anaesthesia or muscle relaxants. The sensitivity to non-depolarizing muscle relaxants is usually normal. Suxamethonium, neostigmine, hypothermia, a
[Incidence of disposition for malignant hyperthermia in patients with neuromuscular diseases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
It has been suggested that malignant hyperthermia (MH) occurs more frequent in patients with neuromuscular diseases (NMD) than in patients without NMD when they are exposed to volatile anaesthetics and/or succinylcholine. However, whereas central core disease (CCD) and MH susceptibility
Failure to induce malignant hyperthermia in myotonic goats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Six goats with myotonia congenita were exposed for 1 h to 1% halothane and a single injection of suxamethonium i.v. in an attempt to induce malignant hyperthermia. No evidence of malignant hyperthermia occurred. Suxamethonium did produce a myotonic response in each goat, lasting 10-20s, which was
[Malignant hyperthermia. The ugly].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The term "malignant hyperthermia" (MH), regarded as the typical anaesthetic disease, refers to a clinical syndrome of varying intensity (from abortive courses to fulminant crises) and develops only under exposure of certain triggering substances or mechanisms. MH is caused by a defect in the
Malignant hyperthermia and neuromuscular disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Malignant hyperthermia (MH) is a rare clinical syndrome characterized by hypermetabolism and triggered by specific anesthetic agents. The mechanism of this abnormal reaction is due to uncontrolled calcium flux in the skeletal muscles resulting in a variable clinical syndrome of muscle rigidity,
Multidisciplinary approach to the treatment of a patient with chondrodystrophic myotonia (Schwartz-Jampel vel Aberfeld syndrome): case report and literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chondrodystrophic myotonia, Schwartz-Jampel syndrome, is a rare congenital disorder, which results from disturbance in a perlecan protein synthesis. Most affected are the muscles, acting in generalized myotonia, leading to joint contractures, weird-looking mask-like face appearance, and causing
Schwartz-Jampel syndrome is not related to malignant hyperthermia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is a rare syndrome that is clinically characterized by myotonia and skeletal abnormalities. Most reports regarding SJS have stated that patients with SJS are susceptible to malignant hyperthermia (MH). The statement is incorrect. There is no report showing that SJS is
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
