Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 23 các kết quả
Myotonia associated with cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonia in patients treated for cancer with didemnin B.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Paraneoplastic neuromuscular manifestations--apropos of a case presenting successively a picture of myotonia, then myasthenia with myositis 4 years before the diagnosis of a colonic neoplasm].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypothesis: neoplasms in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tumorigenesis is a multi-step process due to an accumulation of genetic mutations in multiple genes in diverse pathways which ultimately lead to loss of control over cell growth. It is well known that inheritance of rare germline mutations in genes involved in tumorigenesis pathways confer high
[Anesthetic managements of a patient with congenital myotonia (Becker type)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 55-year-old woman with congenital myotonia (Becker type), diagnosed by muscle biopsy and gene examination, underwent a right lower lobectomy assisted with thoracoscopy for lung cancer. After epidural tube replacement at T 9-10, general anesthesia was introduced with propofol 2.5 mg x kg(-1) and
Oxaliplatin-induced hyperexcitability syndrome in a patient with pancreatic cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A recent pooled analysis and a meta-analysis suggested a survival benefit of gemcitabine-platinum doublets when compared with single agent gemcitabine in pancreatic cancer. Sensory neurotoxicity is a potentially limiting toxicity associated with oxaliplatin therapy. In this letter, we describe a
Diabetes, Metformin, and Cancer Risk in Myotonic Dystrophy Type I.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy Type I (DM1) is an autosomal dominant multi-system disorder characterized by myotonia and muscle weakness. Type 2 diabetes (T2D) and cancer have been shown to be part of the DM1 phenotype. Metformin, a well-established agent for the management of T2D, is thought to have
Ganoderma sinense polysaccharide: An adjunctive drug used for cancer treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ganoderma sinense is one of well-known herb medicine and has been used for 2000 years in China. G. lucidum and G. sinense are two family members of Ganoderma, a genus of polypore fungi. In Chinese, "Lingzhi" is designated as G. lucidum or red "Lingzhi" whereas "Zizhi"
Phase II clinical trial of didemnin B in previously treated small cell lung cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Didemnin B (NSC 325319), a cyclic depsipeptide isolated from a Carribean sea tunicate, exhibited potent antitumor activity in preclinical studies. After determining the maximum tolerated dose in our previous phase I/II trial, we conducted a phase II study of this drug in patients with previously
Long-Term Safety and Usefulness of Mexiletine in a Large Cohort of Patients Affected by Non-dystrophic Myotonias
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: The aim of our study was to evaluate the long-term efficacy and safety of mexiletine in 112 patients affected by genetically confirmed non-dystrophic myotonias. The study was performed at the Neurophysiologic Division of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli Istituto di
[Multiple basaliomas in Curschmann-Steinert myotonia atrophica].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The occurrence of multiple basal-cell epitheliomas in connection with myotonic dystrophy has not previously been reported. The possibility of myotonic dystrophy being a predisposing factor for different kinds of neoplasms is discussed.
[Multiple pigmented basalioma of the scalp in a patient with Curschmann-Steinert myotonia dystrophica. Confirmation of a rare symptom constellation].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 50-year-old woman presented with myotonic dystrophy (Curschmann-Steinert disease) and multiple pigmented basal cell carcinomas of the scalp. She also had typical androgenetic alopecia seen in this disorder. In 1986 Stieler and Plewig described the first patient with myotonic dystrophy and multiple
The human CDC42 gene: genomic organization, evidence for the existence of a putative pseudogene and exclusion as a SJS1 candidate gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is an autosomal recessive human disorder characterized by myotonia and osteoarticular deformities. Three types are distinguished based on age at onset: types 1A, 1B and 2. We have previously localized the SJS1 gene, responsible for types 1A and 1B, on human chromosome
Basal cell carcinomas in a young woman with Steinert's disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Steinert's disease or Myotonic dystrophy type I (DM1) is an autosomal dominant disease characterized by myotonia, muscular dystrophy, cataracts, hypogonadism, frontal balding, and electrocardiographic alterations.Several tumors have been associated with DM1 such as pilomatricoma, thymomas and
[A genetic systemic disease: clinical description of type 1 myotonic dystrophy in adults].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Type 1 myotonic dystrophy is an autosomal dominant inherited disorder related to the expansion of a trinucleotide (CTG) repeat in the exon 15 in the 3'-untranslated region of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene. Mutant transcripts containing an expanded CUG repeat are retained in
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
