Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 27 các kết quả
The Myotonic Plot Thickens: Electrical Myotonia in Antimuscle-Specific Kinase Myasthenia Gravis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Electrical myotonia is known to occur in a number of inherited and acquired disorders including myotonic dystrophies, channelopathies, and metabolic, toxic, and inflammatory myopathies. Yet, electrical myotonia in myasthenia gravis associated with antibodies against muscle-specific tyrosine kinase
Myotonia, a new inherited muscle disease in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Electromyographic (EMG) and histological studies were carried out with the new mouse mutant myotonia (mto, autosomal recessive). Affected animals exhibited behavioral myotonia which was apparent at 2 weeks of age. EMG studies revealed myotonic discharges (prolonged repetitive discharges with
Use of Clinical and Electrical Myotonia to Differentiate Childhood Myopathies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We retrospectively reviewed 2030 childhood electromyograms performed over an 11-year period (2004-2014). Twenty children (1%) with myotonic discharges were identified and placed into 2 groups. Group A (electrical and clinical myotonia) comprised 9 children (8 with myotonia congenita and 1 with
[Non-inflammatory muscle pain]
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Muscle pain as a common symptom in daily practice frequently occurs as a non-specific accompanying symptom in multiple internal and neurological diseases. Primarily inflammatory or autoimmune muscular diseases are causing muscle pain. However, a number of non-inflammatory causes of pain can also be
Abnormal spontaneous electrical activity and gross enlargement of muscle.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a patient with congenital hypertrophy of the right leg, there developed progressive enlargement of the extremity and inflammatory pseudotumor and electrical myotonia within the enlarged muscle. In three other reported cases, progressive muscle enlargement was associated with abnormal spontaneous
Steinert syndrome and repercussions in dental medicine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Steinert syndrome, also called myotonic dystrophy type 1, is a genetic disorder with autosomal dominant transmission characterized by myotonia and a multisystemic clinical picture that affects several tissues of the human body. The most common systemic phenotypes are: muscular, cardiac, respiratory,
[The value of in-vivo 31-phosphorus spectroscopy in the diagnosis of generalized muscular diseases. The clinical results and the differential diagnostic aspects].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
In a prospective study, characteristics and the diagnostic potential of in vivo 31-phosphorus spectroscopy in cases of generalised muscle diseases were analysed.
METHODS
41 patients with myogenic and neurogenic muscle diseases and 11 healthy volunteers were examined using MRI and in vivo
[Diagnosis of a myopathic disease in adult].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Strategy for the diagnosis of a muscle weakness includes two steps: to rely the weakness to a muscular origin and to find the aetiology. A muscular deficit is purely motor, without sensory signs, involving mainly axial and proximal muscles. The essential informations for aetiological
Current pharmacologic management in selected neuromuscular diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
For generations, the neuromuscular disorder care community has focused on establishing the correct diagnosis and providing supportive care. As the pathophysiology and genetics of these conditions became better understood, novel treatments targeting the disease mechanism were developed. This has led
[Nuclear magnetic resonance tomography in the diagnosis of muscular diseases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Forty-nine patients with various systemic muscle diseases were examined by MR using a 1 Tesla magnet and the appearances of different conditions are analysed. Emphasis was placed on the analysis of patients with progressive muscular dystrophies, myositis, myotonia dystrophica and other muscle
The stiff-man syndrome and related disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The stiff-man syndrome (SMS) is characterised by rigidity and spasm of predominantly axial and proximal limb muscles. The cause of the condition is unknown but the finding of antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) in approximately 60% of patients has suggested an autoimmune basis.
Macrophagic myofasciitis in childhood: the role of scanning electron microscopy/energy-dispersive spectroscopy for diagnosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Macrophagic myofasciitis (MMF) is an inflammatory myopathy related to aluminum-containing vaccines. Described in 1998, most cases were reported in adults, with only 22 cases being reported in children. Three children aged between 13 months and 3(1/2) years were investigated in our institution for
[Diagnostic value of muscle biopsy in neuromuscular diseases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aside from clinical electrophysiology, muscle biopsy is an important method regarding the diagnosis of neuromuscular diseases. Functional disturbances like myasthenia, myotonia, or paramyotonia only lead to slight and unspecific morphological alterations of the muscle tissue. In most cases,
Myalgia in myositis and myopathies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myalgia is a common symptom of various neuromuscular disorders: myalgia occurs in metabolic muscle diseases, inflammatory muscle diseases, dystrophic myopathies and myotonic muscle disorders. Myalgia leads to a significantly reduced quality of life. Other muscular symptoms that are present along
[Pseudohypertrophic myopathy caused by cysticercosis. Report of a case].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 25 years old woman was admitted with a history of apparent hypertrophy of the calves, specially on the left, slight pain in the legs and difficulty in walking. Electromyography showed giant motor unit potentials with complete interference pattern. Biopsy of both gastrocnemii was performed
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
