Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

myotonia/xuất huyết

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
13 các kết quả

Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Schwartz-Jampel syndrome is a rare autosomal recessive disorder with joint contractures, generalized myotonia, skeletal anomalies, and facial dysmorphism. The patients with Schwartz-Jampel syndrome have muscle stiffness and electromyography reveals complex, repetitive discharges as myotonic

Myotonia dystrophica: unusual features in a Labrador family.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A large family with myotonia dystrophica has been recognized in an isolated area of Labrador. The complete family tree showed 29 of 108 members to be affected, including an infant with the congenital form of the disease. The propositus presented with epiphora and reduced frequency of blinking, with

Myotonia dystrophica: obstetric complications.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the course and outcome of 23 pregnancies in six women affected by myotonia dystrophica in a large Labrador family. A seventh patient had 14 pregnancies, so that the infertility commonly described in this disorder did not apply to this family. The rate of complications was high,

Scoliosis in Steinert syndrome: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Steinert syndrome is described as an autosomal dominant condition characterized by progressive muscular wasting, myotonia, musculoskeletal manifestations and rare spinal defects. Little is reported about spinal deformity associated with this syndrome. OBJECTIVE We present a patient with
Torsion of a pregnant uterus is rare, but torsion of a non-pregnant uterus is extremely rare. Abdominal pain is the major symptom. Other symptoms include vaginal bleeding, urinary tract symptoms and gastro-intestinal manifestations. We present a case of a 37-year-old white nullipara who presented at

[Steinert's disease and pregnancy. A case report and recent literature].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Steinert's disease or myotonic dystrophy is a heredo-degenerative neuroendocrinal dystrophy. It is an autosomal dominant disorder. The arising of a congenital myotonic dystrophy of one of the new-born children of the maternity hospital enabled to diagnose the Steinert's disease of his mother. A

Myotonic muscular dystrophy in pregnancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic muscular dystrophy is an autosomal dominant disease inherited with variable penetrance. With pregnancy, the myotonia and muscle weakness may increase. There is also an increased incidence of abortion, prematurity, fetal death, labor dysfunction, and postpartum hemorrhage. A description of

Congenital myotonic dystrophy: report of one case.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a laboratory-confirmed pediatric case of congenital myotonic dystrophy (CMD) in Taiwan. A 5-year-old girl presented in our neurological clinic with the chief complaints of developmental delay and slowness in learning. Clinical examination, intelligence tests, and developmental examinations

Mental retardation, premature balding, small genitalia, small acra and small patellae in brothers: confirmation of an entity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe two brothers with moderate to severe mental retardation, short stature, an unusual skull shape, early anterior balding, unusual facial morphology, hypogonadotrophic hypogonadism, small genitalia, and small patellae. The older sib had generalized hypotonia without focal neurological

Poisoning due to chlorophenoxy herbicides.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chlorophenoxy herbicides are used widely for the control of broad-leaved weeds. They exhibit a variety of mechanisms of toxicity including dose-dependent cell membrane damage, uncoupling of oxidative phosphorylation and disruption of acetylcoenzyme A metabolism. Following ingestion, vomiting,

Mechanisms of toxicity, clinical features, and management of acute chlorophenoxy herbicide poisoning: a review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Chlorophenoxy herbicides are used widely for the control of broad-leaved weeds. They exhibit a variety of mechanisms of toxicity including dose-dependent cell membrane damage, uncoupling of oxidative phosphorylation, and disruption of acetylcoenzyme A metabolism. Between January 1962 and

Neurological complications of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT): a retrospective study in a HSCT center in Brazil.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present the neurological complications evaluated in a series of 1000 patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Central nervous system (CNS) neurological complications, particularly brain hemorrhages, were the most common, followed by seizures and CNS infections. An

Carpal tunnel syndrome in children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Carpal tunnel syndrome (CTS) is rarely seen in children. A literature search in 1989 revealed 52 published cases. The authors review 163 additional cases that were published since that date. The majority of these cases were related with a genetic condition. The most common aetiology was lysosomal
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge