Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
myotonic dystrophy/béo phì
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 33 các kết quả
[Persistent apnea in an obese patient with myotonic dystrophy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of a 35-year-old woman with myotonic dystrophy and severe obesity of BMI 43.3 who showed persistent apnea at emergence after ovarian resection. The patient received an iv induction with minimum dose of propofol and vecuronium 3 mg. Anesthesia was maintained with propofol, 50%
Anesthetic management of a patient combining myotonic dystrophy and obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe the anesthetic management of an obese myotonic patient who underwent bilio-pancreatic diversion for severe obesity. A female, 35 years old (weight 137 kg, height 160 cm, excess body weight 120%) suffered from myotonic dystrophy and obesity, complicated by a mild heart failure and
Mivacurium in an obese patient with myotonic dystrophy--a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mivacurium is a short-acting non-deplolarizing neuromuscular blocking agent. Its use in an obese patient with myotonic dystrophy undergoing laparoscopic cholecystectomy is reported. Mivacurium was used as a bolus dose of 0.07 mg. kg-1, followed by a continuous infusion at the rate of 0.003 mg. kg-1.
Overweight Is an Independent Risk Factor for Reduced Lung Volumes in Myotonic Dystrophy Type 1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
In this large observational study population of 105 myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients, we investigate whether bodyweight is a contributor of total lung capacity (TLC) independent of the impaired inspiratory muscle strength.
METHODS
Body composition was assessed using the
Organ dysfunction and muscular disability in myotonic dystrophy type 1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disorder characterized by muscle weakness and multiple organ impairment, especially the eyes, lung, and heart. We conducted the current study to analyze the prevalence and intercorrelation among these disorders and their respective relationships
Sleep hypoxia in myotonic dystrophy and its correlation with awake respiratory function.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Tiredness and daytime respiratory failure occur frequently in myotonic dystrophy. Sleep hypoxaemia was studied in 12 patients with myotonic dystrophy and correlations were sought with their daytime lung and respiratory muscle function.
METHODS
All patients underwent overnight sleep
Environmental influence on altered receptor function in a genetic disease: insulin and glucose affect insulin receptors in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Insulin action in vivo and insulin binding to monocytes in vitro were correlated in patients with myotonic dystrophy (MyD) and compared with healthy controls. Confirming our previous studies and those of others, the present results show that the glucose infusion rate (DR), an estimate of in vivo
Swallowing impairments in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Myotonic Dystrophy type 1: Looking for the portrait of dysphagic patient in neuromuscular diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Dysphagia is a critical symptom of Neuromuscular Diseases and is often associated with considerable morbidity and mortality.
OBJECTIVE
This study is designed to investigate the prevalence of dysphagia and to identify different clinical profiles of swallowing disorders in Myotonic
Dramatic improvement of blood glucose control after pioglitazone treatment in poorly controlled over-weight diabetic patients with myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Insulin resistance is mainly present in skeletal muscle in non-obese patients with myotonic dystrophy. Thiazolidinediones are reported to reduce insulin resistance in these patients. However, the effects of pioglitazone in overweight patients with myotonic dystrophy and type 2 diabetes mellitus have
Experiences with bariatric surgery in patients with facioscapulohumeral dystrophy and myotonic dystrophy type 1: A qualitative study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Overweight and obesity are common in patients with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) and myotonic dystrophy type 1 (DM1). Lifestyle change is often challenging for patients with neuromuscular diseases, especially to increase physical activity. When lifestyle changes have not been effective,
Surgical treatment of obesity in DM1--a case report and a review of the literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In patients with myotonic dystrophy type 1 overweight and obesity are frequent. When present this has further negative effects on the patients' pulmonary and muscle function as well as social participation. Anesthesia in myotonic dystrophy type 1 patients is associated with increased risks,
Postoperative ventilatory failure in an obese, myopathic woman with periodic somnolence: A case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An obese woman with periodic sommolence developed postoperative ventilatory problems following an uncomplicated cholecystectomy. A severe myopathic process involving the respiratory muscles was found at necropsy. A brother, who died a week later, had myotonic dystrophy.
Glucocorticoid metabolism and adrenocortical reactivity to ACTH in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dysfunction of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis might contribute to metabolic disturbances frequently encountered in myotonic dystrophy. We hypothesized that abnormal adrenocortical sensitivity to ACTH and/or glucocorticoid metabolism could be important in myotonic dystrophy. We assessed
Assessment of sleep studies in myotonic dystrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myotonic dystrophy (MD) is the commonest adult muscular dystrophy and is associated with respiratory muscle weakness. The role of screening sleep studies is unclear in MD. We prospectively evaluated polysomnography/overnight oximetry in a group of MD patients and related this to the daytime
Non-alcoholic fatty liver disease later diagnosed as myotonic dystrophy
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Myotonic dystrophy (MD) is sometimes accompanied by metabolic/endocrine disorders, including dyslipidemia, central obesity, and hypogonadism. Due to considerable individual differences in the severity and progression of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
