Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neurofibromatosis 2/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 19 các kết quả

KIBRA protein phosphorylation is regulated by mitotic kinase aurora and protein phosphatase 1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recent genetic studies in Drosophila identified Kibra as a novel regulator of the Hippo pathway, which controls tissue growth and tumorigenesis by inhibiting cell proliferation and promoting apoptosis. The cellular function and regulation of human KIBRA remain largely unclear. Here, we show that

Regulation of the neurofibromatosis type 2 tumor suppressor protein, merlin, by adhesion and growth arrest stimuli.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The neurofibromatosis type 2 tumor suppressor gene is inactivated in the development of familial and sporadic schwannomas and meningiomas. The encoded protein, Merlin, is closely related to the Ezrin, Radixin, and Moesin family of membrane/cytoskeletal linker proteins. Examination of Merlin in

Structure-function relationships in the ezrin family and the effect of tumor-associated point mutations in neurofibromatosis 2 protein.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ezrin, radixin and moesin (ERM proteins) link cell adhesion molecules to the cytoskeleton, modulate cell morphology and cell growth and are involved in Rho-mediated signal transduction. Merlin, the tumor suppressor in neurofibromatosis 2, is a diverged member of the ezrin family, but its function is

Molecular cloning of a mouse epithelial protein-tyrosine phosphatase with similarities to submembranous proteins.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protein-tyrosine phosphatases (PTPases) form an important class of cell regulatory proteins. We have isolated overlapping cDNA clones that together comprise an 8 kb transcript encoding a novel murine PTPase which is expressed in various organs. Sequence analysis revealed an open reading frame of
Many tumor suppressor proteins act to blunt the effects of mitogenic signaling pathways. Loss of function mutations in the merlin tumor suppressor underlie neurofibromatosis type 2 (NF2), a familial autosomal dominant cancer syndrome. Studies of Drosophila suggest that Hippo (hpo) is required for

Regulation of merlin by protein phosphatase 1-TIMAP and EBP50 in endothelial cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Merlin (moesin-ezrin-radixin like protein), the product of neurofibromatosis type 2 gene, was primarily recognized as a tumor suppressor, but it also functions as a membrane-cytoskeletal linker and regulator of multiple signaling pathways. The activity and localization of merlin is regulated by head

Combining curcumin (diferuloylmethane) and heat shock protein inhibition for neurofibromatosis 2 treatment: analysis of response and resistance pathways.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a genetic condition characterized by inactivation of the NF2 tumor suppressor gene and the development of schwannomas. The NF2 gene product, merlin, is activated (dephosphorylated) by contact inhibition and promotes growth suppression. We investigated the effect of

Tumorigenic transformation by CPI-17 through inhibition of a merlin phosphatase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The tumour suppressor protein merlin (encoded by the neurofibromatosis type 2 gene NF2) is an important regulator of proliferation in many cell and tissue types. Merlin is activated by dephosphorylation at serine 518 (S518), which occurs on serum withdrawal or on cell-cell or cell-matrix contact.

Shedding light on Merlin's wizardry.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inactivation of the tumor suppressor Merlin, encoded by the NF2 (Neurofibromatosis type 2) gene, contributes to malignant conversion in many cell types. Merlin is an Ezrin-Radixin-Moesin protein and localizes underneath the plasma membrane at cell-cell junctions and other actin-rich sites. Recent

Schwannomin: new insights into this member of the band 4.1 superfamily.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease characterized by the development of central nervous system tumours. The NF2 gene was recently cloned and found to encode a protein, schwannomin (or merlin), with homology to the band 4.1 superfamily. This superfamily of proteins

NHERF1/EBP50 controls morphogenesis of 3D colonic glands by stabilizing PTEN and ezrin-radixin-moesin proteins at the apical membrane.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Na(+)/H(+) exchanger 3 regulating factor 1/ezrin-radixin-moesin (ERM)-binding phosphoprotein 50 (NHERF1/EBP50), an adaptor molecule that interacts with the ERM-neurofibromatosis type 2 family of cytoskeletal proteins through its ERM-binding region and with phosphatase and tensin homolog (PTEN) and

Loss of PTPRJ/DEP-1 enhances NF2/Merlin-dependent meningioma development.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Meningiomas are common tumors in adults, which develop from the meningeal coverings of the brain and spinal cord. Loss-of-function mutations or deletion of the NF2 gene, resulting in loss of the encoded Merlin protein, lead to Neurofibromatosis type 2 (NF2), but also cause the

Analysis of the PTEN gene in human meningiomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous observations demonstrated that the neurofibromatosis type 2 gene (NF2) plays an important role in the pathogenesis of the transitional, fibroblastic and malignant variants of human meningiomas. No specific genes have been associated with the pathogenesis of meningothelial meningiomas and
Coracle is a member of the Protein 4.1 superfamily of proteins, whose members include Protein 4.1, the Neurofibromatosis 2 tumor suppressor Merlin, Expanded, the ERM proteins, protein tyrosine phosphatases, and unconventional myosins. Recent evidence suggests that members of this family participate

Meningioma: a cytogenetic model of a complex benign human tumor, including data on 394 karyotyped cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Meningioma is the most frequent tumor of neuroectodermal origin in humans. It is usually benign. Only a minority of cases shows progression to an anaplastic tumor (WHO grade II and III). Meningioma is generally a sporadic tumor. Multiple and familial cases are rare and mostly associated with
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge