neurofibromatosis 2/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 43 các kết quả

The neurofibromatosis 2 tumor suppressor protein interacts with hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The neurofibromatosis 2 tumor suppressor protein schwannomin/merlin is commonly mutated in schwannomas and meningiomas. Schwannomin, a member of the 4.1 family of proteins, which are known to link the cytoskeleton to the plasma membrane, has little known function other than its ability to suppress

Functional analysis of the relationship between the neurofibromatosis 2 tumor suppressor and its binding partner, hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Individuals with the neurofibromatosis 2 (NF2) inherited tumor predisposition syndrome are prone to the development of nervous system tumors, including schwannomas and meningiomas. The NF2 tumor suppressor protein, merlin or schwannomin, inhibits cell growth and motility as well as affects actin

Neurofibromatosis 2 (NF2) tumor suppressor schwannomin and its interacting protein HRS regulate STAT signaling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mutations in the neurofibromatosis 2 (NF2) gene with the resultant loss of expression of the NF2 tumor suppressor schwannomin are one of the most common causes of benign human brain tumors, including schwannomas and meningiomas. Previously we demonstrated that the hepatocyte growth factor-regulated

Structure-function relationships in the ezrin family and the effect of tumor-associated point mutations in neurofibromatosis 2 protein.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Ezrin, radixin and moesin (ERM proteins) link cell adhesion molecules to the cytoskeleton, modulate cell morphology and cell growth and are involved in Rho-mediated signal transduction. Merlin, the tumor suppressor in neurofibromatosis 2, is a diverged member of the ezrin family, but its function is

Molecular cloning of a mouse epithelial protein-tyrosine phosphatase with similarities to submembranous proteins.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Protein-tyrosine phosphatases (PTPases) form an important class of cell regulatory proteins. We have isolated overlapping cDNA clones that together comprise an 8 kb transcript encoding a novel murine PTPase which is expressed in various organs. Sequence analysis revealed an open reading frame of

The NF2 interactor, hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate (HRS), associates with merlin in the "open" conformation and suppresses cell growth and motility.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The neurofibromatosis 2 tumor suppressor protein, merlin or schwannomin, functions as a negative growth regulator; however, its mechanism of action is not known. In an effort to determine how merlin regulates cell growth, we analyzed a recently identified novel merlin interactor, hepatocyte growth

Evolution and origin of HRS, a protein interacting with Merlin, the Neurofibromatosis 2 gene product.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hepatocyte growth factor receptor tyrosine kinase substrate (HRS) is an endosomal protein required for trafficking receptor tyrosine kinases from the early endosome to the lysosome. HRS interacts with Merlin, the Neurofibromatosis 2 (NF2) gene product, and this interaction may be important for

DNA diagnosis of neurofibromatosis 2. Altered coding sequence of the merlin tumor suppressor in an extended pedigree.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To define the DNA mutation causing neurofibromatosis 2 (NF2), a severe genetic disorder involving the development of multiple nervous system tumors in adulthood, in a large, well-studied NF2 pedigree previously used to chromosomally map and to isolate the disease

The neurofibromatosis 2 protein, merlin, regulates glial cell growth in an ErbB2- and Src-dependent manner.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Individuals with the inherited cancer predisposition syndrome neurofibromatosis 2 (NF2) develop several central nervous system (CNS) malignancies, including glial cell neoplasms (ependymomas). Recent studies have suggested that the NF2 protein, merlin (or schwannomin), may regulate receptor tyrosine

Merlin/neurofibromatosis type 2 suppresses growth by inhibiting the activation of Ras and Rac.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The small G-protein Ras is a tightly controlled regulator of cell fate. Prolonged or persistent arrest in the activated GTP-loaded state by mutation of Ras as in lung cancer or in a Ras-GTPase-activating protein as in neurofibromatosis type 1 promotes tumorigenesis. We now show that the

Regulation of Son of sevenless by the membrane-actin linker protein ezrin.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Receptor tyrosine kinases participate in several signaling pathways through small G proteins such as Ras (rat sarcoma). An important component in the activation of these G proteins is Son of sevenless (SOS), which catalyzes the nucleotide exchange on Ras. For optimal activity, a second Ras molecule

Merlin regulates signaling events at the nexus of development and cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In this review, we describe how the cytoskeletal protein Merlin, encoded by the Neurofibromin 2 (NF2) gene, orchestrates developmental signaling to ensure normal ontogeny, and we discuss how Merlin deficiency leads to aberrant activation of developmental pathways that enable tumor

Molecular biology of malignant mesothelioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human malignancies develop via a multi-step that involves the accumulation of several key gene alterations with associated genetic and epigenetic events. Although malignant mesothelioma (MM) has been demonstrated to be clearly correlated with asbestos exposure, it remains poorly understood how

Merlin knockdown in human Schwann cells: clues to vestibular schwannoma tumorigenesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To investigate the early events in molecular progression toward schwannoma tumorigenesis, we developed an in vitro model of human Schwann cell tumorigenesis by merlin knockdown. BACKGROUND Neurofibromatosis 2 (NF2)-related and sporadic vestibular schwannoma (VS) exhibit loss of functional

Impaired intercellular adhesion and immature adherens junctions in merlin-deficient human primary schwannoma cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Schwannomas that occur spontaneously or in patients with neurofibromatosis Type 2, lack both alleles for the tumor suppressor and plasma membrane-cytoskeleton linker merlin. We have shown that human primary schwannoma cells display activation of the RhoGTPases Rac1 and Cdc42 which results in highly

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố