neurofibromatosis 2/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

12 các kết quả

Neurofibromatosis type 2 patient presenting with medulloblastoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant syndrome with a frequency of 1 in 25,000 live births and a penetrance of almost 100% by the sixth decade of life. The main tumors occurring in NF2 patients are bilateral vestibular schwannomas, other peripheral, cranial and spinal

Atypical teratoid rhabdoid tumor mimicking type II neurofibromatosis: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Brain magnetic resonance imaging (MRI) images of atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) often present heterogeneous signals of various cells without remarkable features of the disease. We describe a unique case of atypical brain MRI images presenting as an type II neurofibromatosis

Severe optic disc edema without hydrocephalus in neurofibromatosis 2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 26-year-old man who had neurofibromatosis type-2 with symptoms of unexplained optic disc edema is reported. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed bilateral acoustic schwannomas. Obstructive hydrocephalus, however, was not evident in spite of his severe disc edema and visual loss. After partial

Neurofibromatosis type 2 (NF2): a clinical and molecular review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a tumour-prone disorder characterised by the development of multiple schwannomas and meningiomas. Prevalence (initially estimated at 1: 200,000) is around 1 in 60,000. Affected individuals inevitably develop schwannomas, typically affecting both vestibular nerves

Somatic SMARCB1 Mutation in Sporadic Multiple Meningiomas: Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background: Multiple intracranial meningiomas account for <10% of all meningiomas. Familial multiple meningiomas have been linked to germline mutations in two genes: neurofibromatosis type 2 (NF2) and SWIch/Sucrose Non-Fermentable (SWI/SNF)-related matrix-associated actin-dependent regulator of

Isolated hypoglossal schwannoma in a 9-year-old child.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The authors report a case of an isolated schwannoma of left hypoglossal nerve in a 9-year-old girl. To the authors' knowledge, this is the first case report of hypoglossal nerve schwannoma in the pediatric population in the absence of neurofibromatosis Type 2. The patient presented with a 2-month

Results of linear accelerator-based stereotactic radiosurgery for recurrent and newly diagnosed acoustic neuromas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Stereotactic radiosurgery (SRS) is used to treat acoustic neuromas, but additional information is needed to firmly establish its safety and efficacy. We review our experience over 7 years treating 29 consecutive patients with a modified linear accelerator (linac) SRS system. Between August 1989 and

Immediate neurological deterioration after gamma knife radiosurgery for acoustic neuroma. Case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The authors describe acute deterioration in facial and acoustic neuropathies following radiosurgery for acoustic neuromas. In May 1995, a 26-year-old man, who had no evidence of neurofibromatosis Type 2, was treated with gamma knife radiosurgery (GKS; maximum dose 20 Gy and margin dose 14 Gy) for a

Immediate neurological deterioration after gamma knife radiosurgery for acoustic neuroma: case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Solitary olfactory groove schwannoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Intracranial schwannomas that do not involve major cranial nerves in the posterior fossa are uncommon, especially if they are not associated with neurofibromatosis type II (NF-2). Subfrontal olfactory groove schwannomas are extremely rare. We report a cystic schwannoma arising from the olfactory

Clinical features and treatment of World Health Organization grade II and III meningiomas in childhood: report of 23 cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE High-grade meningiomas in childhood are rare, and their clinical features are unknown. The objective of this study was to determine the clinical characteristics and prognosis of childhood high-grade meningiomas. METHODS Twenty-three patients with childhood high-grade meningiomas were

Childhood and juvenile meningiomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The purpose of this paper was to study the clinical characteristic, treatment, and prognosis of childhood meningioma. METHODS Fifty-four meningioma cases below the age of 18 have been treated in Huashan Hospital in the last 15 years (from 1993 to 2008), their sex and age distribution,

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố