Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
organic acid/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 104 các kết quả
Organic acids in Reye's like syndrome: similarities with Jamaican vomiting sickness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurological Etiologies and Pathophysiology of Cyclic Vomiting Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyclic vomiting syndrome is an idiopathic chronic periodic disorder of childhood which may persist into the adult years. Although cyclic vomiting syndrome is considered a central nervous system disorder, it is often managed by a pediatric gastroenterologist. The practitioner should not assume a
Organic acid disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Organic acids (OAs) are intermediary products of several amino acid catabolism or degradation via multiple biochemical pathways for energy production. Vitamins or co-factors are often quintessential elements in such degradation pathways and OA metabolism. OAs that result from enzyme defects in these
Identification of 5-hydroxyhexanoic acid in the urine of twin siblings with a Reye's-like syndrome associated with dicarboxylic aciduria and hypoglycaemia and with similarities to Jamaican vomiting sickness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twin male infant siblings who presented in Harrow, UK, with a Reye's-like syndrome associated with profound hypoglycaemia, vomiting, diarrhoea, coma and death in one child, with dicarboxylic aciduria, and similarities to Jamacian vomiting sickness (hypoglycin toxicity) have been shown to excrete
Cyclical vomiting syndrome: Recognition, assessment and management.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyclical vomiting syndrome (CVS) is a functional, debilitating disorder of childhood frequently leading to hospitalization. Affected children usually experience a stereotypical pattern of vomiting though it may vary between different individuals. The vomiting is intense often bilious, and
Approach to the diagnosis and treatment of cyclic vomiting syndrome: a large single-center experience with 106 patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cyclic vomiting syndrome is characterized by repeated, stereotypical vomiting episodes. The diagnosis is made by exclusion of other organic diseases, which can lead to extensive testing. It has been suggested that these patients can have mitochondrial dysfunction. The aim of the study was
Maternal inheritance in cyclic vomiting syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cyclic vomiting syndrome (CVS), characterized by severe discrete episodes of nausea, vomiting, and lethargy, is a fairly common, disabling, predominately-childhood condition most often associated with migraine and dysautonomic features. Our group recently reported that children with CVS and
Mitochondrial disease and cyclic vomiting syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations of mitochondrial DNA are being increasingly recognized as a cause of human disease. Six unrelated children have been evaluated with cyclic vomiting syndrome and a strong maternal family history suggesting a mitochondrial DNA mutation. Manifestations suggestive of migraine were present in
Impact of short- and medium-chain organic acids, acylcarnitines, and acyl-CoAs on mitochondrial energy metabolism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Accumulation of organic acids as well as their CoA and carnitine esters in tissues and body fluids is a common finding in organic acidurias, beta-oxidation defects, Reye syndrome, and Jamaican vomiting sickness. Pathomechanistic approaches for these disorders have been often focused on the effect of
Euglycemic ketoacidosis induced by therapeutic fasting in a non-diabetic patient.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An unusual cause of interference in a salicylate assay caused by mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency (or beta-ketothiolase deficiency) is a rare metabolic disorder characterized by acute episodes of severe acidosis and ketosis. A case is presented of an 18-month-old boy who presented with vomiting and diarrhoea and was found to be markedly acidotic.
[Methylmalonic acidemia with bilateral MRI high intensities of the globus pallidus].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a patient with methylmalonic acidemia who developed an acute extrapyramidal disorder after severe ketoacidosis. The neurologic findings resulted from bilateral destruction of the globus pallidus. A 10-year-old girl was the term product of an uncomplicated pregnancy and delivery. Poor
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) lyase deficiency in Saudi Arabia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase has been studied in 11 Saudi infants. The diagnosis was established by the measurement of enzyme activity in lymphocytes, in fibroblasts and, in seven patients, by the gas chromatography/mass spectrometer pattern of excreted organic acids in the
Use of central venous saturation monitoring in a patient with pediatric cardiac beriberi.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The patient was a 1-year-and-4-mo-old boy. He had drunk about 1 L of an isotonic drink for infants daily since about 10 mo after birth. He was examined by a local doctor due to anorexia and vomiting, found to have cardiomegaly, and transported to our hospital with suspected myocarditis. After
Sudden child death and 'healthy' affected family members with medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A family is described in which the father and three (and probably all four) of his children had a decreased capacity for the oxidation of medium-chain fatty acids. One of the children suddenly died at the age of 16 months following an episode of a rapidly deteriorating Reye syndrome-like illness
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
