osteochondrodysplasias/đau đầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

11 các kết quả

Facial paralysis at the age of 2 months as a first clinical sign of van Buchem disease (endosteal hyperostosis).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In this paper we report a 7.5-year-old physically normal boy with van Buchem disease (endosteal hyperostosis). Vague complaints of headache were the indication for X-ray examination. At the age of 2 months a left-side peripheral facial nerve palsy suddenly occurred in this boy. Skull X-rays gave

Association of migraine-like headaches with Schimke immuno-osseous dysplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is characterized by spondyloepiphyseal dysplasia, nephropathy, and T-cell deficiency. SIOD is caused by mutations in the putative chromatin remodeling protein SMARCAL1. We report an 8-year-old boy with SIOD and recurrent, severe, refractory migraine-like

Specific entities affecting the craniocervical region: osteogenesis imperfecta and related osteochondrodysplasias: medical and surgical management of basilar impression.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Osteogenesis imperfecta (OI) is an inheritable disorder of bone development caused by defective collagen synthesis. The attendant basilar impression or secondary basilar invagination is uncommon but can be devastating. METHODS Fifty-two patients with osteochondrodysplasia (28 with OI, six

Van Buchem disease: First case report in Taiwan.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Van Buchem disease (VBD) is a very rare autosomal recessive disease. According to our review of the relevant literature, this article is the first case report of VBD in Taiwan. UNASSIGNED A 54-year-old woman developed a protruding chin, frontal bossing, and macrocephaly at the age of 40

Decompressive surgery in a patient with hyperostosis corticalis generalisata for relief of cognitive disability and dysaesthesia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 28-year-old man with genetically confirmed hyperostosis corticalis generalisata (Van Buchem disease) suffered from headache and progressive cognitive and sensibility disorders. Bone formation of the skull was ongoing, leading to narrowing of the intracranial space and foramen magnum. A large

Basilar invagination in osteogenesis imperfecta and related osteochondrodysplasias: medical and surgical management.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder of bone development caused by defective collagen synthesis. Basilar invagination is an uncommon but devastating complication of this disease. The authors present a comprehensive strategy for management of craniovertebral anomalies associated with

Schimke immuno-osseous dysplasia, two new cases with peculiar EEG pattern.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Schimke Immuno-Osseous Dysplasia (SIOD) is an autosomal recessive multisystem disorder caused by pathogenic variants in the gene SMARCAL1. The clinical picture is characterized by spondyloepiphyseal dysplasia resulting in growth failure, nephropathy and T-cell deficiency. Neurologic manifestations

Osteopathia striata with cranial sclerosis: clinical, radiological, and bone histological findings in an adolescent girl.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Osteopathia striata with cranial sclerosis (OS-CS) is a rare skeletal dysplasia characterized by linear striations of the long bones, osteosclerosis of the cranium, and extra-skeletal anomalies. We provide a comprehensive description of the skeletal phenotype in a French-Canadian girl with a

Dynamic cervicomedullary cord compression and alterations in cerebrospinal fluid dynamics in children with achondroplasia. Report of four cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Achondroplasia is the most common of the heritable skeletal dysplasias. Compression at the cervicomedullary junction can result in myelopathy, hypotonia, sleep apnea, and even sudden death. However, most children with achondroplasia do not suffer from severe neurological symptoms and achieve normal

Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPD II): expanding the vascular phenotype.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Majewski Osteodysplastic Primordial Dwarfism, Type II (MOPD II) is a rare, autosomal recessive disorder. Features include severe intrauterine growth retardation (IUGR), poor postnatal growth (adult stature approximately 100 cm), severe microcephaly, skeletal dysplasia, characteristic facial

Glucocorticoids are not always deleterious for bone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 23-year-old man with the rare sclerosing bone disorder van Buchem disease presented with progressively worsening headaches that eventually became persistent and associated with papilledema. Increased intracranial pressure was diagnosed, and the patient had a ventriculoperitoneal drain inserted as

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố