Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
osteochondrodysplasias/béo phì
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 21 các kết quả
Body mass index (BMI): the case for condition-specific cut-offs for overweight and obesity in skeletal dysplasias.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Case report: prenatal diagnosis of diastrophic dysplasia by ultrasound at 21 weeks of gestation in a mother with massive obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Routine prenatal ultrasound of a massively obese mother at 21 weeks of gestation revealed short-limb dwarfism in the fetus. The proportionate shortening of tubular bones of about 50 per cent of the normal length, the absence of thoracic dysplasia, and a normal head circumference narrowed the
Blood pressure in adults with short stature skeletal dysplasias.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypertension, compounded by obesity, contributes to cardiovascular disease and mortality. Data describing hypertension prevalence in adults with short stature skeletal dysplasias are lacking, perhaps due to poor fit of typical adult blood pressure cuffs on rhizomelic or contracted upper extremities.
Anesthesia for bariatric surgery in an achondroplastic dwarf with morbid obesity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Achondroplasia is the most common form among the different types of osteochondrodysplasia that cause dwarfism. Dwarves develop obesity quite frequently and surgical treatment has shown greater efficacy, both for effective weight loss and long term maintenance. The objective of this report
Insulin-like growth factors in poultry.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A large amount of research, primarily in mammals, has defined to a great extent the pleiotropic effects of the IGF system on growth, development, and intermediary metabolism. Similar elucidations in poultry were hindered to some extent by the absence of native peptides (IGF-I and IGF-II) until their
Impairment and activity limitation associated with epiphyseal dysplasia in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To develop a profile of impairment and activity limitation among children with epiphyseal dysplasia (ED) and to identify the relationship between these 2 domains.
METHODS
Cross-sectional study.
METHODS
Acute, pediatric academic and health sciences center.
METHODS
Eleven subjects with
Perspectives: applications of a biomechanical model of the endochondral ossification mechanism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A biomechanical model of endochondral ossification (Frost and Jee, 1994. Anat. Rec., 240:435-446) can help to explain: (1) some differences in fracture patterns in children and adults, (2) increased fractures during the human adolescent growth spurt, (3) localization of stress fractures and
Majewski dwarfism type II: an atypical neuroradiological presentation with a novel variant in the PCNT gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism syndrome II (MOPDII) is microcephalic primordial dwarfism and is a very rare form of disproportionate short stature. This disorder shares common features with other forms of microcephalic primordial dwarfism, including severe prenatal and postnatal
Achondroplasia
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Achondroplasia is a rare genetic disorder recognized as the most common primary skeletal dysplasia in humans. This form of dysplasia accounts for greater than 90% of cases of disproportionate short stature, also known as dwarfism. The term “achondroplasia” was first used in 1878 to distinguish it
Musculo-skeletal lesions in adult male broiler breeder fowls and their relationships with body weight and fertility at 60 weeks of age.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1. Males from three broiler breeder experiments were examined to determine the incidence of musculo-skeletal lesions (destructive cartilage loss, dyschondroplasia and its sequelae, ruptured tendons and ligaments) in birds culled for low fertility and in males surviving to the end of the breeding
Bilateral epiphysiolysis of the femoral heads in two dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two Shetland Sheepdogs that did not have a history of trauma were referred because of a gradual onset of lameness in the hind limbs. Bilateral slipped capital femoral epiphysis was diagnosed. Separation of the proximal femoral epiphysis that is not associated with trauma is recognized as a distinct
GeneReviews®
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autosomal Dominant TRPV4 Disorders
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical characteristics: The autosomal dominant TRPV4 disorders (previously considered to be clinically distinct phenotypes before their molecular basis was discovered) are now grouped into neuromuscular disorders and skeletal
Achondroplasia
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical characteristics: Achondroplasia is the most common cause of disproportionate short stature. Affected individuals have rhizomelic shortening of the limbs, macrocephaly, and characteristic facial features with frontal bossing and
INPPL1 gene mutations in opsismodysplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The INPPL1 (inositol polyphosphate phosphatase-like 1) gene encodes the inositol phosphatase, SHIP2 (for src homology 2 domain-containing inositol phosphatase 2). SHIP2 functions to dephosphorylate, and negatively regulate, the lipid second messenger phosphatidylinositol (3,4,5)P3. SHIP2 has been
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
